References

ssmu

Бюллетень сибирской медицины

Bulletin of Siberian Medicine

1682-03631819-3684

Siberian State Medical University, the Ministry of Healthcare of the Russian Federation

10.20538/1682-0363-2017-4-94-105

ssmu-1027

Research Article

ОБЗОРЫ И ЛЕКЦИИ

REVIEW AND LECTURES

Клетки иммунной системы и регуляция регенерации

Immune system and regulation of regeneration

Юшков

Б. Г.

Yushkov

B. G.

д-р мед. наук, профессор, член-корреспондент РАН, зам. директора по научной работе, зав. лабораторией

лаборатория иммунофизиологии и иммунофармакологии

620049, г. Екатеринбург, ул. Первомайская, 106

зав. лабораторией

центральная ýкспериментальная лаборатория биотехнологий

620026, г. Екатеринбург, ул. Карла Маркса, 22а

DM, Professor, Corresponding Member of RAS, Head of the Laboratory Immunophysiology and Immunopharmacology, Deputy Director

106, Pervomaiskaiy Str., Ekaterinburg, 620049

Head of the Central Experimental Laboratory Biotecnology

22a, Karla Marksa Str., Ekaterinburg, 620026

b.yushkov@iip.uran.ru

Институт иммунологии и физиологии Уральского отделения (УрО) Российской академии наук (РАН); Институт медицинских клеточных технологийРоссияInstitute of Immunology and Physiology, Ural Branch, Russian Academy of Sciences (RAS); Institute of Medical Cell TechnologiesRussian Federation

2017

02012018

16494105

2018

Юшков Б.Г.

Yushkov B.G.

Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.

This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.

https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/1027

Предложена теория иммунологической регуляции регенерации тканей. Дана оценка роли макрофагов, лимфоцитов, тучных клеток, тромбоцитов, эндотелиоцитов в восстановлении структуры функционального элемента поврежденного органа. Обсуждаются механизмы взаимодействия клеток иммунной системы в процессе регенерации. Представлены основные факторы, определяющие дифференцировку стволовых клеток. В качестве одного из компонентов восстановительного процесса рассматривается апоптоз.

This study proposes a theory of immune regulation of regeneration of damaged tissues. An assessment of the role of macrophages, lymphocytes, mast cells, platelets, and endothelial cells in the reconstruction of the structure of the functional element of the defective organ. Discusses the mechanisms of interaction of immune cells during regeneration. Presents the main factors determining the differentiation of stem cells. Apoptosis is considered as one of the components of the recovery process.

регенерацияклетки иммунной системы

regenerationimmune cells

Работа профинансирована комплексной программой фундаментальных исследований УрО РАН № 15-3-4-24.

References1

Казакова И.А. Механизмы влияния макрофагов на репаративную регенерацию: автореферат дис. ... канд. биол. наук: 03.03.01. Екатеринбург, 2014: 26. Kazakova I.A. Mehanizmy vlijanija makrofagov na reparativnuju regeneraciju [Mechanisms of macrophages influence on the reparative regeneration]: avtoreferat dis. ... kand. biol. nauk: 03.03.01. Ekaterinburg, 2014: 26 (in Russian).

Захаров Ю.М.; Рассохин, А.Г. Эритробластический островок. М.: Медицина, 2002: 280. Zaharov Ju.M., Rassohin A.G. Jeritroblasticheskij ostrovok [Erytroblastic islet]. M.: Medicina Publ., 2002: 280 (in Russian).

Bessis M. L’ilot erythroblastique unite functionelle de la moelle osseuse // Rev. Hematol. 1958; 13 (1): 8–11.

Godwin J.W., Pinto A.R., and N. A. Rosenthal N.A. Macrophages are required for adult salamander limb regeneration // PNAS. 2013; 110 (23): 9415–9420. DOI: 10.1073/ pnas.1300290110.

Kohno S., Ueji T., Abe T., Nakao R., Hirasaka K., Oarada M., Harada-Sukeno A., Ohno A., Higashibata A., Mukai R., Terao J., Okumura Y., Nikawa T. Rantes secreted from macrophages disturbs skeletal muscle regeneration after cardiotoxin injection in Cbl-b-deficient mice // Muscle Nerve. 2011; Feb., 43 (2): 223–229. DOI: 10.1002/ mus.21829.

Aurora A.B., Porrello E.R., Tan W., Mahmoud A.I., Hill J.A., Bassel-Duby R., Sadek H.A., Olson E.N. Macrophages are required for neonatal heart regeneration // J. Clin. Invest. 2014; 124 (3): 1382–1392. DOI: 10.1172/JCI72181.

Киселева Е.П., Крылов А.В., Стариков Э.А., Кузнецова С.А. Фактор роста сосудистого ýндотелия и иммунная система // Успехи современной биологии. 2009; 129 (4): 1–12. Kiseleva E.P., Krylov A.V., Starikov Je.A., Kuznecova S.A. Faktor rosta sosudistogo jendotelija i immunnaja sistema [Vascular endothelial growth factor and immune system] // Uspehi sovremennoj biologii. 2009; 129 (4): 1–12 (in Russian).

Dabbous M.K., North S.M., Haney L., Tipton D.A, Nicolson GL. Effects of mast cell-macrophage interactions on the production of collagenolytic enzymes by metastatic tumor cells and tumor-derived and stromal fibroblasts // Clin. Exp. Metastasis. 1995; 13 (1): 33–41. DOI: https:// doi.org/10.1007/BF00144016.

Мусина Л.А. Функциональная морфология макрофагов при регенерации тканей, индуцированной аллогенными биоматериалами: автореф. … д-ра биол. наук. Саранск, 2007: 49. Musina L.A. Funkcional’naja morfologija makrofagov pri regeneracii tkanej, inducirovannoj allogennymi biomaterialami [Functional morphology of macrophages at tissue regeneration induced by allogenic biomaterials]: аvtoref. … dokt. biol. nauk. Saransk, 2007: 49 (in Russian).

Юшков Б.Г., Климин В.Г., Кузьмин А.И. Сосуды костного мозга и регуляция кроветворения. Екатеринбург: УрО РАН, 2004: 150. Jushkov B.G., Klimin V.G., Kuz’min A.I. Sosudy kostnogo mozga i reguljacija krovetvorenija [Blood vessels in the bone marrow and regulation of hematopoiesis]. Ekaterinburg: UrO RAN Publ., 2004: 150 (in Russian).

Юшков Б.Г., Тюменцева Н.В., Медведева С.Ю., Ослина Д.С. Экспериментальное исследование возможного использования в костной пластике соединительнотканного имплантата / Актуальные вопросы тканевой и клеточной трансплантологии: материалы III Всероссийского симпозиума с международным участием. Москва: ЦИТО, 25–26 апреля 2007. М., 2007: 49–50. Jushkov B.G., Tjumenceva N.V., Medvedeva S.Ju., Oslina D.S. Jeksperimental’noe issledovanie vozmozhnogo ispol’zovanija v kostnoj plastike soedinitel’notkannogo implantata [Experimental investigation the possible use of connective tissue implant in the bone grafting] / Aktual’nye voprosy tkanevoj i kletochnoj transplantologii: мaterialy III Vserossijskij simpozium s mezhdunarodnym uchastiem.. Moskva, CITO, 25–26 aprelja 2007. M., 2007: 49–50 (in Russian).

Iushkov B., Tyumentseva N., Medvedeva S., Sarapultsev A. The new technique for receiving autoprostheses for the bladder wall defects replacement // Poster Presentations at the 4th European Congress of Immunology-ECI 2015. Vena, Austria, 2015: 572–573. P.D.25.21.

Yushkov B., Tyumentseva N., Khodakov V., Medvedeva S., Krokhin D., Plaksin K., Rantsev M., Sarapultsev P., Sarapultsev A. The technique for receiving for angioplasty // Gazzetta Medica Italiana Archivio per le Scienze Mediche. 2015; 174 (1–2): 23–31.

Taylor D.A. From stem cells and cadaveric matrix to engineered organs // Current Opinion in Biotechnology. 2009; 20: 598–605.

Vogel S., Trapp T., Börger V., Peters C., Lakbir D., Dilloo D., Sorg R.V. Hepatocyte growth factor-mediated attraction of mesenchymal stem cells for apoptotic neuronal and cardiomyocytic cells // Cell Mol. Life Sci. 2010; 67 (2): 295–303. DOI: https://doi.org/10.1007/ s00018-009-0183-3

Abbott J.D., Huang Y., Liu D., Hickey R., Krause D.S., Giordano F.J. Stromal cell-derived factor-1alpha plays a critical role in stem cell recruitment to the heart after myocardial infarction but is not sufficient to induce homing in the absence of injury // Circulation. 2004; 110 (21): 3300–3305. DOI: https://doi.org/10.1161/01. CIR.0000147780.30124.CF.

Huang Y.L., Qiu R.F., Mai W.Y., Kuang J., Cai X.Y., Dong Y.G., Hu Y.Z., Song Y.B., Cai A.P., Jiang Z.G. Effects of insulin-like growth factor-1 on the properties of mesenchymal stem cells in vitro // J. Zhejiang Univ. Sci. B. 2012; 13 (1): 20–28.

Li Y., Yu X., Lin S., Li X., Zhang S., Song Y.H. Insulin-like growth factor 1 enhances the migratory capacity of mesenchymal stem cells // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2007; 356 (3): 780–784. DOI: https://doi. org/10.1016/j.bbrc.2007.03.049.

Ястребов А.П., Юшков Б.Г., Большаков В.Н. Регуляция гемопоýза при воздействии на организм ýкстремальных факторов. Свердловск: УрО АН СССР, 1988: 152. Jastrebov A.P., Jushkov B.G., Bol’shakov V.N. Reguljacija gemopojeza pri vozdejstvii na organizm jekstremal’nyh faktorov [Hematopoiesis regulation at extreme factors effects on the body]. Sverdlovsk: UrO AN SSSR Publ., 1988: 152 (in Russian).

Храмцова Ю.С. Роль иммунной системы в регуляции регенерации тканей с разной восстановительной способностью: дис. … канд. биол. наук. Екатеринбург, 2004: 184. Hramcova Ju.S. Rol’ immunnoj sistemy v reguljacii regeneracii tkanej s raznoj vosstanovitel’noj sposobnost’ju [The role of immune system in the regulation of tissue regeneration with different reducing ability]: dis. … kand. biol. nauk. Ekaterinburg, 2004: 184 (in Russian).

Fantin A., Vieira J.M., Gestri G., Denti L., Schwarz Q., Prykhozhij S., Peri F., Wilson S.W., Ruhrberg C. Tissue macrophages act as cellular chaperones for vascular anastomosis downstream of VEGF-mediated endothelial tip cell induction // Blood. 2010; 116 (5): 829–840. DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2009-12-257832.

Harmey J.H., Dimitriadis E., Kay E., Redmond H.P., Bouchier-Hayes D. Regulation of macrophage production of vascular endothelial growth factor (VEGF) by hypoxia and transforming growth factor beta-1 // Ann. Surg Oncol. 1998; 5 (3): 271–278. DOI: https://doi. org/10.1007/BF02303785.

Бабаева А.Г. Регенерация: факты и перспективы. М.: Медицина, 2009: 334. Babaeva A.G. Regeneracija: fakty i perspektivy [Regeneration: facts and perspectives]. M.: Medicina, 2009: 334 (in Russian).

Бабаева А.Г., Геворкян Н.М., Зотиков Е.А. Роль лимфоцитов в оперативном изменении развития тканей. М.: Изд-во РАМН, 2009: 107. Babaeva A.G., Gevorkjan N.M., Zotikov E.A. Rol’ limfocitov v operativnom izmenenii razvitija tkanej [The role of lymphocytes in the operational changes of tissue development]. M.: Izd-vo RAMN Publ., 2009: 107 (in Russian).

Burzyn D., Benoist C., Mathis D. Regulatory T cells in nonlymphoid tissues // Nat. Immunol. 2013; 14 (10): 1007–1013. DOI: 10.1038/ni.2683.

Reinke S., Geissler S., Taylor W.R., Schmidt-Bleek K., Juelke K., Schwachmeyer V., Dahne M., Hartwig T., Akyüz L., Meisel C., Unterwalder N., Singh N.B., Reinke P., Haas N.P., Volk H.D., Duda G.N. Terminally differentiated CD8⁺ T cells negatively affect bone regeneration in humans // Sci. Transl. Med. 2013; 5 (177): 177ra36. DOI: 10.1126/scitranslmed.3004754.

Molvarec A., Ito M., Shima T., Yoneda S., Toldi G., Stenczer B., Vásárhelyi B., Rigó J. Jr, Saito S. Decreased proportion of peripheral blood vascular endothelial growth factor-expressing T and natural killer cells in preeclampsia // Am. J. Obstet. Gynecol. 2010; 203 (6): 567. e1. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.ajog.2010.07.019.

Юшков Б.Г., Тюменцева Н., Ходаков В. Сосуды костного мозга и гемопоýз. Lap Lambert Academic Publishing, 2013: 256. Jushkov B.G., Tjumenceva N., Hodakov V. Sosudy kostnogo mozga i gemopojez [Bone marrow vessels and haemopoiesis]. Lap Lambert Academic Publishing, 2013: 256 (in Russian).

Храмцова Ю.С., Арташян О.С., Юшков Б.Г. Морфогенетическая функция иммунокомпетентных клеток при репаративной регенерации тканей с разной восстановительной способностью // Таврический медико- биологический вестник. 2012; 15 (3), ч. 1 (59): 372–375. Hramcova Ju.S., Artashjan O.S., Jushkov B.G. Morfogeneticheskaja funkcija immunokompetentnyh kletok pri reparativnoj regeneracii tkanej s raznoj vosstanovitel’noj sposobnost’ju [The morphogenetic function of immunocompetent cells during reparative regeneration of tissues with different reducing ability] // Tavricheskij mediko-biologicheskij vestnik. 2012; 15 (3), ch. 1 (59): 372–375 (in Russian).

Храмцова Ю.С. Влияние инактивации тучных клеток на репаративные процессы в семенниках // Журнал научных статей «Здоровье и образование в XXI веке». 2014; 16 (4): 28–30. Hramcova Ju.S. Vlijanie inaktivacii tuchnyh kletok na reparativnye processy v semennikah [The inactivation effect of the fat cells on reparative processes in the testes] // Zhurnal nauchnyh statej «Zdorov’e i obrazovanie v XXI veke». 2014; 16 (4): 28–30 (in Russian).

Rüger B., Dunbar P.R., Hasan Q., Sawada H., Kittelberger R., Greenhill N., Neale T.J. Human mast cells produce type VIII collagen in vivo // Int. J. Exp. Pathol. 1994; 75 (6): 397–404.

Wasserman S.I. The regulation of inflammatory mediator production by mast cell products // Am. Rev. Respir. Dis. 1987; 135 (6), рt. 2: 46-48.

Stellos K., Kopf S., Paul A., Marquardt J.U., Gawaz M., Huard J., Langer H.F. Platelets in regeneration // Semin. Thromb. Hemost. 2010; 36 (2): 175–184. DOI: 10.1055/s-0030-1251502.

Carmeliet P. Jain R. Angiogenesis in health and disease // Nat. Med. 2003; 9 (6): 653–660. DOI: 10.1038/nm0603- 653.

Rafii S., Lyden D. Therapeutic stem and progenitor cell transplantation for organ vascularization and regeneration // Nat. Med. 2003; 9 (6): 702–712. DOI: 10.1038/ nm0603-702.

Gruber B.L., Marchese M.J., Kew R. Angiogenic factors stimulate mast-cell migration // Blood. 1995; 86 (7): 2488–2493.

Norrby K. Mast cells and angiogenesis // APMIS. 2002; 110 (5): 355–371. DOI: 10.1034/j.1600-0463.2002.100501.x.

Abdel-Majid R.M., Marshall J.S. Prostaglandin E2 induces degranulation-independent production of vascular endothelial growth factor by human mast cells // J. Immunol. 2004; 172(2): 1227–1236. DOI: https://doi. org/10.4049/jimmunol.172.2.1227.

Nakayama T., Mutsuga N., Yao L., Tosato G. Prostaglandin E2 promotes degranulation-independent release of MCP-1 from mast cells // J. Leukoc. Biol. 2006; 79 (1): 95–104.

Wang L., Wang X., Xie G., Wang L., Hill C.K., DeLeve L.D. Liver sinusoidal endothelial cell progenitor cells promote liver regeneration in rats // J. Clin. Invest. 2012; 122 (4): 1567–1573. DOI:10.1172/JCI58789.

Liu N.F., He Q.L. The regulatory effects of cytokines on lymphatic angiogenesis // Lymphology. 1997; 30 (1): 3–12.

Jakobsson A., Sörbo J., Norrby K. Protamine and mast-cell-mediated angiogenesis in the rat // J. Exp. Pathol (Oxford). 1990; 71 (2): 209–217.

Müller S.M., Terszowski G., Blum C., Haller C., Anquez V., Kuschert S., Carmeliet P., Augustin H.G., Rodewald H.R. Gene targeting of VEGF-A in thymus epithelium disrupts thymus blood vessel architecture // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2005; 102 (30): 10587–10592. DOI: 10.1073/pnas.0502752102.

Ghosh A.K. Regulation by prostaglandin E2 and histamine of angiogenesis in inflammatory granulation tissue // Yakugaku Zasshi. 2003; 123 (5): 295–303. DOI: http:// doi.org/10.1248/yakushi.123.295.

Lappalainen H., Laine P., Pentikäinen M.O., Sajantila A., Kovanen P.T. Mast cells in neovascularized human coronary plaques store and secrete basic fibroblast growth factor, a potent angiogenic mediator // Arterioscler Thromb Vasc. Biol. 2004; 24 (10): 1880–1885. DOI: https://doi.org/10.1161/01.ATV.0000140820.51174.8d.

Walgenbach K.J., Gorospe J.R., Gratas C., Brunagel G., Hoffman E.P., Shestak K.C. A potential role for mast cells in the of bFGF from normal myocytes during angiogenesis in vivo // J. Invest. Surg. 2002; 15 (3): 153–162. DOI: http://dx.doi.org/10.1080/08941930290085903.

Hamano K., Li T.S., Kobayashi T., Hirata K., Yano M., Kohno M., Matsuzaki M. Therapeutic angiogenesis induced by local autologous bone marrow cell implantation // Ann. Thorac. Surg. 2002; 73 (4): 1210–1215.

Тюменцева Н.В. Физиологические подходы к восстановлению локальной гемодинамики: автореф. дис. … канд. биол. наук. Екатеринбург, 2006: 23. Tjumenceva N.V. Fiziologicheskie podhody k vosstanovleniju lokal’noj gemodinamiki [Physiological approaches to the local hemodynamic restoration]: аvtoref. dis. … kand. biol. nauk. Ekaterinburg, 2006: 23 (in Russian).

Ткачук В.А., Плеханова О.С., Белоглазова И.Б., Парфенова Е.В. Роль мультидоменной структуры урокиназы в регуляции роста и ремоделирования сосудов // Укр. бiохiм. журн. 2013; 85 (6): 18–45. Tkachuk V.A., Plehanova O.S., Beloglazova I.B., Parfenova E.V. Rol’ mul’tidomennoj struktury urokinazy v reguljacii rosta i remodelirovanija sosudov [The role of urokinase multi-domain structure in the growth and blood vessels remodeling regulation] // Ukr. biohim. zhurn. 2013; 85 (6): 18–45 (in Russian).

Carmeliet P., Moons L., Herbert J.M., Crawley J., Lupu F., Lijnen R., Collen D. Urokinase but not tissue plasminogen activator mediates arterial neointima formation in mice // Circ. Res. 1997; 81 (5): 829–839. DOI: https://doi.org/10.1161/01.RES.81.5.829.

Kenagy R.D., Vergel S., Mattsson E., Bendeck M., Reidy M.A., Clowes A.W. The role of plasminogen, plasminogen activators, and matrix metalloproteinases in primate arterial smooth muscle cell migration // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 1996; 16 (11): 1373–1382. DOI: https://doi.org/10.1161/01.ATV.16.11.1373.

Парфёнова Е.В., Плеханова О.С., Ткачук В.А. Активаторы плазминогена в ремоделировании сосудов и ангиогенезе // Биохимия. 2002; 67 (1): 119–134. Parfjonova E.V., Plehanova O.S., Tkachuk V.A. Aktivatory plazminogena v remodelirovanii sosudov i angiogeneze [Plasminogen activators in vascular remodeling and angiogenesis] // Biohimija. 2002; 67 (1): 119–134 (in Russian).

Aguirre-Ghiso J.A., Liu D., Mignatti A., Kovalski K., Ossowski L. Urokinase receptor and fibronectin regulate the ERK(MAPK) to p38(MAPK) activity ratios that determine carcinoma cell proliferation or dormancy in vivo // Mol. Biol. Cell. 2001; 12 (4): 863–879.

Парфенова Е.В., Ткачук В.А. Терапевтический ангиогенез: достижения, проблемы, перспективы // Кардиологический вестник. 2007; XIV (2): 5–15. Parfenova E.V., Tkachuk V.A. Terapevticheskij angiogenez: dostizhenija, problemy, perspektivy [Therapeutic angiogenesis: achievements, problems, and prospects] // Kardiologicheskij vestnik. 2007; XIV (2): 5–15 (in Russian).

Kroon M.E., Koolwijk P., van Goor H., Weidle U.H., Collen A., van der Pluijm G., van Hinsbergh V.W. Role and localization of urokinase receptor in the formation of new microvascular structures in fibrin matrices // Am. J. Pathol. 1999; 154 (6): 1731–1742. DOI: http://dx.doi. org/10.1016/S0002-9440(10)65429-6.

Andrae J., Gallini R., Betsholtz C. Role of platelet-derived growth factors in physiology and medicine // Genes. Dev. 2008; 22 (10): 1276–1312. DOI: 10.1101/gad.1653708.

Lopez-Vidriero E., Goulding K.A., Simon D.A., Sanchez M., Johnson D.H. The use of platelet-rich plasma in arthroscopy and sports medicine: optimizing the healing environment // Arthroscopy. 2010; 26 (2): 269–278. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.arthro.2009.11.015.

Li J.J., Huang Y.Q., Basch R., Karpatkin S. Thrombin induces the release of angiopoietin-1 from platelets // Thromb. Haemost. 2001; 85 (2): 204–206.

O’Reilly M.S., Boehm T., Shing Y., Fukai N., Vasios G., Lane W.S., Flynn E., Birkhead J.R., Olsen B.R., Folkman J. Endostatin: an endogenous inhibitor of angiogenesis and tumor growth // Cell. 1997; 88 (2): 277–2285. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/S0092-8674(00)81848-6.

Maione T.E., Gray G.S., Petro J., Hunt A.J., Donner A.L., Bauer S.I., Carson H.F., Sharpe R.J. Inhibition of angiogenesis by recombinant human platelet factor-4 and related peptides // Science. 1990; 247 (4938): 77–79. DOI: 10.1126/science.1688470.

Iruela-Arispe M.L., Bornstein P., Sage H. Thrombospondin exerts an antiangiogenic effect on cord formation by endothelial cells in vitro // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1991; 88 (11): 5026–5033.

Kopp H.G., Hooper A.T., Broekman M.J., Avecilla S.T., Petit I., Luo M., Milde T., Ramos C.A., Zhang F., Kopp T., Bornstein P., Jin D.K., Marcus A.J., Rafii S. Thrombospondins deployed by thrombopoietic cells determine angiogenic switch and extent of revascularization // J. Clin. Invest. 2006; 116 (12): 3277–3291. DOI: 10.1172/JCI29314.

Ashkenazi A., Dixit V.M. Death receptors: signaling and modulation // Science. 1998; 281 (5381): 1305–1308. DOI: 10.1126/science.281.5381.1305

Wajant H., Pfizenmaier K., Scheurich P. Tumor necrosis factor signaling // Cell Death Differ. 2003; 10 (1): 45–65. DOI: 10.1038/sj.cdd.4401189

Freishtat R.J., Natale J., Benton A.S, Cohen J., Sharron M., Wiles A.A., Ngor W.M., Mojgani B., Bradbury M., Degnan A., Sachdeva R., Debiase L.M., Ghimbovschi S., Chow M., Bunag C., Kristosturyan E., Hoffman E.P. Sepsis alters the megakaryocyte-platelet transcriptional axis resulting in granzyme B-mediated lymphotoxicity // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2009; 179 (6): 467–473. DOI: https://doi.org/10.1164/rccm.200807-1085OC.

Gambim M.H., do Carmo Ade O, Marti L., Veríssimo-Filho S., Lopes L.R., Janiszewski M. Platelet-derived exosomes induce endothelial cell apoptosis through peroxynitrite generation: experimental evidence for a novel mechanism of septic vascular dysfunction // Crit. Care. 2007; 11 (5): R107. DOI: https://doi.org/10.1186/cc6133.

Janiszewski M., Do Carmo A.O., Pedro M.A., Silva E., Knobel E., Laurindo F.R. Platelet-derived exosomes of septic individuals possess proapoptotic NAD(P)H oxidase activity: A novel vascular redox pathway // Crit. Care Med. 2004; 32 (3): 818–825. DOI: https://doi. org/10.1097/01.ccm.0000114829.17746.19.

Datta S.R., Dudek H., Tao X., Masters S., Fu H., Gotoh Y., Greenberg M.E. Akt phosphorylation of BAD couples survival signals to the cell-intrinsic death machinery // Cell. 1997; 91 (2): 231–241. DOI: http://dx.doi. org/10.1016/S0092-8674(00)80405-5.

Vasina E.M., Cauwenberghs S., Staudt M., Feijge M.A., Weber C., Koenen R.R., Heemskerk J.W. Aging- and activation-induced platelet microparticles suppress apoptosis in monocytic cells and differentially signal to proinflammatory mediator release // Am. J. Blood. Res. 2013; 3 (2): 107–123.

Sharron M., Hoptay C.E., Wiles A.A., Garvin L.M., Geha M., Benton A.S., Nagaraju K., Freishtat R.J. Platelets induce apoptosis during sepsis in a contact-dependent manner that is inhibited by GPIIb/IIIa blockade // PLoS One. 2012; 7 (7): e41549. DOI: https://doi.org/10.1371/ journal.pone.0041549.

Hayon Y., Dashevsky O., Shai E., Varon D., Leker R.R. Platelet microparticles promote neural stem cell proliferation, survival and differentiation // J. Mol. Neurosci. 2012; 47 (3): 659–665. DOI: https://doi.org/10.1007/ s12031-012-9711-y.

Mause S.F., Ritzel E., Liehn E.A., Hristov M., Bidzhekov K., Müller-Newen G., Soehnlein O., Weber C. Platelet microparticles enhance the vasoregenerative potential of angiogenic early outgrowth cells after vascular injury // Circulation. 2010; 122 (5): 495–506. DOI: https://doi. org/10.1161/CIRCULATIONAHA.109.909473.

Andersson U., Tracey K.J. HMGB1 is a therapeutic target for sterile inflammation and infection // Annu. Rev. Immunol. 2011; 29: 139–162. DOI: https://doi.org/10.1146/ annurev-immunol-030409-101323.

Rouhiainen A., Imai S., Rauvala H., Parkkinen J. Occurrence of amphoterin (HMG1) as an endogenous protein of human platelets that is exported to the cell surface upon platelet activation // Thromb. Haemost. 2000; 84 (6): 1087–1094.

Свет-Молдавский Г.Я., Шхвацабая И.К., Зинзар С.Н. Изучение пассивного переноса лимфоидными клетками компенсаторной гипертрофии миокарда // Докл. АН СССР. 1974; 218 (1): 246–248. Svet-Moldavskij G.Ja., Shhvacabaja I.K., Zinzar S.N. Izuchenie passivnogo perenosa limfoidnymi kletkami kompensatornoj gipertrofii miokarda [The study of passive transfer by the lymphoid cells of the compensatory myocardial hypertrophy] // Dokl. AN SSSR. 1974; 218 (1): 246–248. (in Russian).

Комиссарова С.Н. Регенерация нейронов коры головного мозга при ýкспериментальном геморрагическом инсульте: влияние тромбоцитов и моделированных ýффектов микрогравитации: автореф. … дис. канд. биол. наук. М., 2015: 25. Komissarova S.N. Regeneracija nejronov kory golovnogo mozga pri jeksperimental’nom gemorragicheskom insul’te: vlijanie trombocitov i modelirovannyh jeffektov mikrogravitacii [Regeneration of the cerebral cortex neurons in experimental hemorrhagic stroke: influence of platelets and simulated effects of microgravity]: аvtoref. … dis. kand. biol. nauk. M., 2015: 25 (in Russian).

The authors declare that there are no conflicts of interest present.