ssmuБюллетень сибирской медициныBulletin of Siberian Medicine1682-03631819-3684Siberian State Medical University, the Ministry of Healthcare of the Russian Federation10.20538/1682-0363-2015-2-29-34ssmu-128Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИORIGINAL PAPERSАССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ADRA2B С ФАКТОРАМИ РИСКА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В ПОПУЛЯЦИИ КОРЕННЫХ ЖИТЕЛЕЙ ГОРНОЙ ШОРИИASSOCIATION OF ADRA2B POLYMORPHISM WITH RISK FACTORS FOR CARDIOVASCULAR DISEASES IN NATIVE POPULATION OF MOUNTAIN SHORIAМулероваТ. А.MulerovaT. A.

Мулерова Татьяна Александровна, кандидат медицинских наук, научн. сотрудник лаборатории эпидемиологии сердечно-сосудистых заболеваний НИИ КПССЗ СО РАН; ассистент кафедры кардиологии НГИУВ

mulerova-77@mail.ruЯнкинА. Ю.YankinA. Yu.

Янкин Артём Юрьевич, ассистент кафедры кардиологии НГИУВ

mulerova-77@mail.ruРубцоваЕ. В.RubtsovaYe. V.

Рубцова Екатерина Васильевна, младший научный сотрудник лаборатории эпидемиологии сердечно-сосудистых заболеваний НИИ КПССЗ СО РАН

mulerova-77@mail.ruКузьминаА. А.KuzminaA. A.

Кузьмина Анастасия Александровна, младший научный. сотрудник лаборатории исследования гомеостаза НИИ КПССЗ СО РАН

mulerova-77@mail.ruОрловП. С.OrlovP. S.

Орлов Павел Сергеевич, младший научный сотрудник лаборатории молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний НИИ ТПМ

mulerova-77@mail.ruТатарниковаН. П.TatarnikovaN. P.

Татарникова Нина Павловна,  младший научный сотрудник лаборатории молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний

mulerova-77@mail.ruМаксимовВ. Н.MaksimovV. N.

Максимов Владимир Николаевич, доктор медицинских наук, зав. лабораторией молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний

mulerova-77@mail.ruВоеводаМ. И.VoevodaM. I.

Воевода Михаил Иванович, доктор медицинских наук, профессор, член-корреспондент РАН, директор НИИ ТПМ

mulerova-77@mail.ruОгарковМ. Ю.OgarkovM. Yu.

Воевода Михаил Иванович, доктор медицинских наук, профессор, член-корреспондент РАН, директор НИИ ТПМ

mulerova-77@mail.ruНаучно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний Сибирского отделения РАН, Кемерово; Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей, НовокузнецкРоссияResearch Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases, Kemerovo; Novokuznetsk Institute of Postgraduate Education, NovokuznetskRussian FederationНовокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей, НовокузнецкРоссияNovokuznetsk Institute of Postgraduate Education, NovokuznetskRussian FederationНаучно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний Сибирского отделения РАН, КемеровоРоссияResearch Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases, KemerovoRussian FederationНаучно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины, НовосибирскРоссияResearch Institute of Therapy, NovosibirskRussian Federation2015280420151422934Copyright © Мулерова Т.А., Янкин А.Ю., Рубцова Е.В., Кузьмина А.А., Орлов П.С., Татарникова Н.П., Максимов В.Н., Воевода М.И., Огарков М.Ю., 20152015Мулерова Т.А., Янкин А.Ю., Рубцова Е.В., Кузьмина А.А., Орлов П.С., Татарникова Н.П., Максимов В.Н., Воевода М.И., Огарков М.Ю.Mulerova T.A., Yankin A.Y., Rubtsova Y.V., Kuzmina A.A., Orlov P.S., Tatarnikova N.P., Maksimov V.N., Voevoda M.I., Ogarkov M.Y.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/128

Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний Сибирского отделения РАН, Кемерово; Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей, НовокузнецкЦель исследования – изучить частоты генотипов и аллелей I/D полиморфизма гена ADRA2B в популяции коренных жителей Горной Шории (шорцев), а также их ассоциацию с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний.Материал и методы. Проведено клинико-эпидемиологическое исследование коренного населения труднодоступных районов Горной Шории. Сплошным методом обследован 221 человек, выборка состояла из взрослого населения (лица в возрасте 18 лет и старше). Средний возраст обследуемых составил (51,07 ± 1,46) лет у мужчин, (52,93 ± 0,96) лет у женщин (p = 0,286). Изучены антропометрические данные, показатели липидного спектра крови, I/D полиморфизм гена ADRA2B.Результаты. Генотип DD гена ADRA2B в популяции шорцев ассоциируется с ожирением и повышенным индексом «талия/бедро», гипертриглицеридемией. Средние значения индекса Кетле выше у носителей данного генотипа по сравнению с носителями генотипа ID. У гомозигот по инсерции средние показатели окружности талии оказались меньше, чем у гомозигот по делеции и у гетерозигот. Средние уровни триглицеридов, индекса атерогенности, холестерина липопротеинов очень низкой плотности были выше у лиц с генотипом DD.Заключение. В популяции шорцев маркером генетической предрасположенности к ожирению, нарушению распределения жировой ткани и гипертриглицеридемии является аллель D гена а2В-адренорецептора.

Study objectives: examine the frequency of genotypes and alleles of I/D polymorphism of gene ADRA2B of native people living in Mountain Shoria (the Shors), as well as their association with risk factors for cardiovascular diseases.Material and methods. Overall 221 native people of Shoria were examined. The average age is51.07 ± 1.46 among males, 52.93 ± 0.96 among females (p = 0.286). Anthropometric characteristics, lipid levels of blood and I/D polymorphism of ADRA2B were studied.Results. DD genotype of the gene ADRA2B in the native population of the Shor people is associated with adiposis and high index of "waist/hip", hypertriglyceridemia. The average values of Quetelet index is higher in carriers of this genotype compared with carriers of genotype ID. Average waist indications in homozygous insertions were lower than those in homozygous deletions and heterozygotes. Patients with genotype DD have higher average levels of triglycerides, atherogenic index, cholesterol, very low density lipoproteins.Conclusion. DD allele ADRA2B genotype is responsible for adiposis and high levels of TG among native population of Shoria.

I/D полиморфизм гена а2В-адренорецепторадислипидемияожирениекоренное населениеI/D polymorphism of gene ADRA2Bdyslipidemiaadiposispopulation studiesReferencesБойцов С.А. Десять лет поиска генетической основы гипертонической болезни: трудности и перспективы // Артериальная гипертензия. 2004. Т. 8, № 3. С. 157–160.Boytsov S.A. [Ten years of searching for the genetic basis ofhypertension: challenges and prospects]. Arterialnaya gipertenzya – Hypertension, 2004, vol. 8, no. 3, pp. 157–160.Карпов Р.С., Пузырев К.В., Павлюкова Е.Н., Степанов В.А. Молекулярно-генетический анализ гипертрофии миокарда левого желудочка // Кардиология. 2001. № 6. С. 25–30.Karpov R.S., Puzyrev K.V., Pavlyukova E.N., Stepanov V.A. [Molecular genetic analysis of left ventricular hypertrophy]. Kardiologiya – Cardiology, 2001, no. 6, pp. 25–30.Рязанов А.С., Келянц А.А., Юренев А.П. Гипертоническое сердце. Состояние проблемы // Клиническая медицина. 2003. № 6. С. 15–18.Ryazanov A.S., Kelyants A.A., Yurenev A.P. [Hypertensive heart. Status of the problem]. Klinicheskaya medicina – Clinical Medicine, 2003, no. 6, pp. 15–18.Ham J., Rees D.A. The adenosine a2b receptor: its role in in-flammation // Endocr. Metab. Immune Disord Drug Targets. 2008. 8 (4). Р. 244–254.Ham J., Rees D.A. The adenosine a2b receptor: its role in inflammation. Endocr. Metab. Immune Disord Drug Targets, 2008, 8 (4), pp. 244–254.Snapir A., Heinonen P., Tuomainen T.P. et al. An inser-tion/deletion polymorphism in the alpha2B-adrenergic receptor gene is a novel genetic risk factor for acute coronary events // J. Am. Coll. Cardiol. 2001. 37(6). Р. 1516–1522.Snapir A., Heinonen P., Tuomainen T.P. et al. An inse rtion/deletion polymorphism in the alpha2B-adrenergic receptor gene is a novel genetic risk factor for acute coronary events. J. Am. Coll. Cardiol., 2001, 37 (6), pp. 1516– 1522.Link R.E., Desai K., Hein L. et al. Cardiovascular regulation in mice lacking alpha2-adrenergic receptor subtypes b and c // Science 1996. 273(5276). Р. 803–805.Link R.E., Desai K., Hein L. et al. Cardiovascular regulation in mice lacking alpha2-adrenergic receptor subtypes b and c. Science, 1996, 273 (5276), pp. 803–805.Etzel J.P., Rana B.K., Wen G. et al. Genetic variation at the human alpha2B-adrenergic receptor locus: role in blood pressure variation and yohimbine response // Hypertension. 2005. 45 (6). Р. 1207–1213.Etzel J.P., Rana B.K., Wen G. et al. Genetic variation at the human alpha2B-adrenergic receptor locus: role in blood pressure variation and yohimbine response. Hypertension, 2005, 45 (6), pp. 1207–1213.Wolff B., Grabe H.J., Schluter C. et al. Endothelial nitric oxide synthase Glu298Asp gene polymorphism, blood pressure and hypertension in a general population sample // Journal of hypertension. 2005. V. 23, № 7. Р. 1361–1366.Wolff B., Grabe H.J., Schluter C. et al. Endothelial nitric oxide synthase Glu298Asp gene polymorphism, blood pressure and hypertension in a general population sample. Journal of hypertension, 2005, vol. 23, no. 7, pp. 1361–1366.Heinemann P., Koulu M., Pesonen U. et al. Identification of a three-amino acid deletion in the alpha2B-adrenergic receptor that is associated with reduced basal metabolic rate in obese subjects // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1999. 84 (7). P. 2429–33.Heinemann P., Koulu M., Pesonen U. et al. Identification of a three-amino acid deletion in the alpha2B-adrenergic receptor that is associated with reduced basal metabolic rate in obese subjects. J. Clin. Endocrinol. Metab., 1999, 84 (7), pp. 2429–33.Wowern F., Bengtsson K., Lindblad U. et al. Functional Var-iant in the alpha 2B Adrenoceptor Gene, a Positional Candi-date on Chromosome 2, Associates With Hypertension // Hypertension. 2004. V. 43, № 3. P. 592–597.Wowern F., Bengtsson K., Lindblad U. et al. Functional Variant in the alpha 2B Adrenoceptor Gene, a Positional Candidate on Chromosome 2, Associates With Hypertension. Hypertension, 2004, vol. 43, no. 3, pp. 592–597.Snapir A., Scheinin M., Groop L.C., Orho-Melander M. The insertion/deletion variation in the α2B-adrenoceptor does not seem to modify the risk for acute myocardial infarction, but may modify the risk for hypertension in sib-pairs from fami-lies with type 2 diabetes // Cardiovasc. Diabetol. 2003. 24 (2). Р. 15.Snapir A., Scheinin M., Groop L.C., Orho-Melander M. The insertion/deletion variation in the α2B-adrenoceptor does not seem to modify the risk for acute myocardial infarction, but may modify the risk for hypertension in sib-pairs from families with type 2 diabetes. Cardiovasc. Diabetol., 2003, 24 (2), p. 15.Воевода М.И., Юдин Н.С., Максимов В.Н. и др. Выявление генов предрасположенности к распространенным сердечно-сосудистым заболеваниям: принципы, достижения и перспективы // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике / под ред. А.Б. Масленникова. Вып. 9. Новосибирск, 2006. С. 16–23.Voevoda M.I., Yudin N.S., Maksimov V.N. et al. Veuvlenya genov predraspologenosti k rasprostranennm serdechnososudisthem zabolevaniam principw, dostigenia I perspectivy [Identification of susceptibility genes for common cardiovascular disease principles, achievements and prospects. Molecular biological technologies in medical practice]. Novosibirsk, 2006. Pp. 16–23.Воевода М.И., Максимов В.Н., Куликов И.В. и др. Внезапная сердечная смерть и полиморфизм генов-кандидатов сердечно-сосудистых заболеваний // СМЭ. Новосибирск, 2006. С. 23–27.Voevoda M.I., Maksimov V.N., Kulikov I.V. et al. Vnezapnaya serdechno sosudistaya smert i polymorfizm genov-kanditov serdechno-sosudistyh zabolevany [Sudden cardiac death and polymorphism of candidate genes for cardiovascular disease MEA]. Novosibirsk, 2006. Pp. 23–27.Baldwin C.T., Schwartz F., Baima J. et al. Identification of a polymorphic glutamic acid stretch in the alpha2B-adrenergic receptor and lack of linkage with essential hypertension // Am. J. Hypertens. 1999. 12 (9). Р. 853–857.Baldwin C.T., Schwartz F., Baima J. et al. Identification of a polymorphic glutamic acid stretch in the alpha2B-adrenergic receptor and lack of linkage with essential hypertension. Am. J. Hypertens., 1999, 12 (9), pp. 853–857.Vasudevan R., Ismail P., Stanslas J. et al. Association of In-sertion/Deletion Polymorphism of Alpha-Adrenoceptor Gene in Essential Hypertension with or without Type 2 Diabetes Mellitus in Malaysian Subjects // Int. J. Biol. Sci. 2008. 4 (6). Р. 362–367.Vasudevan R., Ismail P., Stanslas J. et al. Association of Insertion/Deletion Polymorphism of Alpha-Adrenoceptor Gene in Essential Hypertension with or without Type 2 Diabetes Mellitus in Malaysian Subjects. Int. J. Biol. Sci., 2008, 4 (6), pp. 362–367.Zhang H., Li X, Huang J., Li Y., Thijs L. et al. Cardiovascular and metabolic phenotypes in relation to the ADRA2B in-sertion/deletion polymorphism in a Chinese population // J. Hypertens. 2005. 23 (12). P. 2201–2207.Zhang H., Li X., Huang J., Li Y., Thijs L. et al. Cardiovascular and metabolic phenotypes in relation to the ADRA2B insertion/deletion polymorphism in a Chinese population. J. Hypertens., 2005, 23 (12), pp. 2201–2207.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.