<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">ssmu</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Бюллетень сибирской медицины</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Bulletin of Siberian Medicine</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1682-0363</issn><issn pub-type="epub">1819-3684</issn><publisher><publisher-name>Siberian State Medical University, the Ministry of Healthcare of the Russian Federation</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.20538/1682-0363-2011-2-50-56</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">ssmu-1359</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ И КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>EXPERIMENTAL AND CLINICAL INVESTIGATIONS</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Влияние полиморфных локусов rs1800629 (TNFa), rs6074022 (CD40), rs187238 (IL-18), rs10492972 (KIF1B), rs4149584 (TNFRSF1A) на особенности клинических проявлений рассеянного склероза с учетом гендерной принадлежности в этнической группе русских</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Influence of polymorphic loci rs1800629 (TNFa), rs6074022 (CD40), rs187238 (IL-18), rs10492972 (KIF1B), rs4149584 (TNFRSF1A) on clinical features of multiple sclerosis subject to sex belonging in Russian ethnic group</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Ханох</surname><given-names>Е. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Khanokh</surname><given-names>Ye. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>аспирант кафедры неврологии и нейрохирургии с курсом медицинской генетики</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Рождественский</surname><given-names>А. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Rozhdestvensky</surname><given-names>A. S.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>д-р мед. наук, профессор кафедры неврологии и нейрохирургии с курсом медицинской генетики</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кудрявцева</surname><given-names>Е. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kudryavtseva</surname><given-names>Ye. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>аспирант кафедра молекулярной генетики </p></bio><email xlink:type="simple">kudrryavtseva_katrin@ngs.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Какуля</surname><given-names>А. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kakulya</surname><given-names>A. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>аспирант кафедры неврологии и нейрохирургии с курсом медицинской генетики</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Делов</surname><given-names>Р. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Delov</surname><given-names>R. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>аспирант кафедры неврологии и нейрохирургии с курсом медицинской генетики</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Филипенко</surname><given-names>М. Л.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Filipenko</surname><given-names>M. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>канд. биол. наук., зав. группой фармакогеномики</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>Омская государственная медицинская академия</institution><country>Russian Federation</country></aff><aff xml:lang="ru" id="aff-2"><institution>Новосибирский государственный университет</institution><country>Russian Federation</country></aff><aff xml:lang="ru" id="aff-3"><institution>Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2011</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>28</day><month>04</month><year>2011</year></pub-date><volume>10</volume><issue>2</issue><fpage>50</fpage><lpage>56</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Ханох Е.В., Рождественский А.С., Кудрявцева Е.А., Какуля А.В., Делов Р.А., Филипенко М.Л., 2011</copyright-statement><copyright-year>2011</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Ханох Е.В., Рождественский А.С., Кудрявцева Е.А., Какуля А.В., Делов Р.А., Филипенко М.Л.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Khanokh Y.V., Rozhdestvensky A.S., Kudryavtseva Y.A., Kakulya A.V., Delov R.A., Filipenko M.A.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/1359">https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/1359</self-uri><abstract><p>Проведено исследование влияния полиморфных локусов rs1800629 (TNFa), rs6074022 (CD40), rs187238 (IL-18), rs10492972 (KIF1B), rs4149584 (TNFRSF1A) на клинику рассеянного склероза (РС) в г. Омске и Омской области. Применяли неврологический осмотр, молекулярно-генетический анализ, статистический анализ данных. Обследовано 265 пациентов c РС и 576 здоровых доноров. Результаты показали, что исследованные полиморфные локусы не связаны с полом. На течение РС у мужчин оказывают влияние нарушения пирамидных, зрительных, тазовых функций, у женщин — нарушения двигательных функций, длительность заболевания, рост, генотип CD40.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>To study influence of polymorphic loci rs1800629 (TNFa), rs6074022 (CD40), rs187238 (IL-18), rs10492972 (KIF1B), rs4149584 (TNFRSF1A) on clinical features of multiple sclerosis (MS) subject to sex belonging in Omsk city and Omsk region. Methods: neurological examination, molecular-genetic, statistic analyses. 265 patients with multiple sclerosis and 576 healthy controls was observed. Results: observable polymorphic loci don’t associated with sex. In group of men dysfunction of the pyramidal, visual, pelvic functions on course of MS, in women group — dysfunction of the pyramidal functions, duration of the disease, height, CD40 genotipe.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>рассеянный склероз</kwd><kwd>rs1800629 (TNFa)</kwd><kwd>rs6074022 (CD40)</kwd><kwd>rs187238 (IL-18)</kwd><kwd>rs10492972 (KIF1B)</kwd><kwd>rs4149584 (TNFRSF1A)</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>multiple sclerosis</kwd><kwd>rs1800629 (TNFa)</kwd><kwd>rs6074022 (CD40)</kwd><kwd>rs187238 (IL-18)</kwd><kwd>rs10492972 (KIF1B)</kwd><kwd>rs4149584 (TNFRSF1A)</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Барабаш И.А. Варианты течения и качество жизни больных рассеянным склерозом в Амурской области: автореф. дис. … канд. мед. наук. Новосибирск, 2007. 24 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Барабаш И.А. Варианты течения и качество жизни больных рассеянным склерозом в Амурской области: автореф. дис. … канд. мед. наук. Новосибирск, 2007. 24 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Бойко А.Н., Смирнова Н.Ф., Золотова С.Н., Гусев Е.И. Эпидемиология и этиология рассеянного склероза // Consilium-medicum. 2008. Т. 10, № 7. С. 5—8.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Бойко А.Н., Смирнова Н.Ф., Золотова С.Н., Гусев Е.И. Эпидемиология и этиология рассеянного склероза // Consilium-medicum. 2008. Т. 10, № 7. С. 5—8.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Гусев Е.И., Бойко А.Н. Рассеянный склероз: достижения десятилетия // Неврология и психиатрия. Прил. «Рассеянный склероз». 2007. Вып. 4. С. 4—12.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Гусев Е.И., Бойко А.Н. Рассеянный склероз: достижения десятилетия // Неврология и психиатрия. Прил. «Рассеянный склероз». 2007. Вып. 4. С. 4—12.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Завалишин И.А., Елисеева Д.Д. Патогенетическая терапия рассеянного склероза // Леч. врач, 2009. № 9. С. 43— 46.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Завалишин И.А., Елисеева Д.Д. Патогенетическая терапия рассеянного склероза // Леч. врач, 2009. № 9. С. 43— 46.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Кендалл М., Стюарт А. Статистические выводы и связи: пер. с англ. М.: Глав. ред. физ.-мат. лит., 1973. С. 899.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Кендалл М., Стюарт А. Статистические выводы и связи: пер. с англ. М.: Глав. ред. физ.-мат. лит., 1973. С. 899.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Клиническая картина, диагностика и лечение рассеянного склероза / под. ред. Ф.А. Хабирова, А.Н. Бойко. Казань: Медицина, 2010. 88 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Клиническая картина, диагностика и лечение рассеянного склероза / под. ред. Ф.А. Хабирова, А.Н. Бойко. Казань: Медицина, 2010. 88 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Леонов В.П. Обработка экспериментальных данных на программируемых микрокалькуляторах. Томск: Изд-во ТГУ, 1990. 376 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Леонов В.П. Обработка экспериментальных данных на программируемых микрокалькуляторах. Томск: Изд-во ТГУ, 1990. 376 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Молекулярное клонирование / Т. Маниатис, Э. Фрич, Дж. Сэмбрук. М.: Мир, 1984. 480 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Молекулярное клонирование / Т. Маниатис, Э. Фрич, Дж. Сэмбрук. М.: Мир, 1984. 480 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Сиверцева С.А. Эпидемиологические и иммунологические особенности рассеянного склероза в Тюменском регионе: автореф. дис. … д-ра мед. наук. М., 2009. 43 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Сиверцева С.А. Эпидемиологические и иммунологические особенности рассеянного склероза в Тюменском регионе: автореф. дис. … д-ра мед. наук. М., 2009. 43 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Справочник по прикладной статистике: в 2 т.: пер. с англ. / под ред. Э. Ллойда, У. Ледермана, Ю.Н. Тюрина. М.: Финансы и статистики, 1989. Т. 1. 510 с.; Т. 2. 1990. 526 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Справочник по прикладной статистике: в 2 т.: пер. с англ. / под ред. Э. Ллойда, У. Ледермана, Ю.Н. Тюрина. М.: Финансы и статистики, 1989. Т. 1. 510 с.; Т. 2. 1990. 526 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Aulchenko Y.S., Hoppenbrouwers I.A., Ramagopalan S.V. Genetic variation in the KIF1B locus influences susceptibility to multiple sclerosis // Nature Genetics. 2008. V. 40. P. 1402—1403.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Aulchenko Y.S., Hoppenbrouwers I.A., Ramagopalan S.V. Genetic variation in the KIF1B locus influences susceptibility to multiple sclerosis // Nature Genetics. 2008. V. 40. P. 1402—1403.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Byun E., Caillier S.J., Montalban X. et. al. Genome-Wide Pharmacogenomic Analysis of the Response to Interferon Beta Therapy in Multiple Sclerosis [Electronic resourse] // Arch. Neurol. 2008. V. 65, № 3. Режим доступа: http:// www.archneurol.com. [Дата обращения 24.10.2010].</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Byun E., Caillier S.J., Montalban X. et. al. Genome-Wide Pharmacogenomic Analysis of the Response to Interferon Beta Therapy in Multiple Sclerosis [Electronic resourse] // Arch. Neurol. 2008. V. 65, № 3. Режим доступа: http:// www.archneurol.com. [Дата обращения 24.10.2010].</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Drulovic J., Popadic D., Mesaros S. et al. Decreased frequency of the tumor necrosis factor alpha -308 allele in Serbian patients with multiple sclerosis // European Journal of Neurology. 2003. V. 50. P. 25—29.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Drulovic J., Popadic D., Mesaros S. et al. Decreased frequency of the tumor necrosis factor alpha -308 allele in Serbian patients with multiple sclerosis // European Journal of Neurology. 2003. V. 50. P. 25—29.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ghabaee M., Bayati A., Saroukolaei S.A. et. al. Analysis of HLA DR2&amp;DQ6 (DRB1*1501, DQA1*0102, DQB1*0602) Haplotypes in Iranian Patients with Multiple Sclerosis // Cellular and Molecular Neurobiology. 2009. № 29. P. 109—114.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ghabaee M., Bayati A., Saroukolaei S.A. et. al. Analysis of HLA DR2&amp;DQ6 (DRB1*1501, DQA1*0102, DQB1*0602) Haplotypes in Iranian Patients with Multiple Sclerosis // Cellular and Molecular Neurobiology. 2009. № 29. P. 109—114.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Hosmer D.W. Jr., Lemeshow S. Applied logistic regression: 2nd ed. John Wiley &amp; Sons, Inc. 2000, 397 p.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hosmer D.W. Jr., Lemeshow S. Applied logistic regression: 2nd ed. John Wiley &amp; Sons, Inc. 2000, 397 p.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Martinelli-Boneschi F., Esposito F., Scalabrini D. et al. Lack of replication of KIF1B gene in an Italian primary progressive multiple sclerosis cohort // European Journal of Neurology. 2010. V. 17, № 5. P. 740—745.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Martinelli-Boneschi F., Esposito F., Scalabrini D. et al. Lack of replication of KIF1B gene in an Italian primary progressive multiple sclerosis cohort // European Journal of Neurology. 2010. V. 17, № 5. P. 740—745.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ramagopalan S.V., DeLuca G.C., Degenhardt A. et. al. The genetics of clinical outcome in multiple sclerosis // Journal of Neuroimmunology. 2008. № 201—202. P. 183—199.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ramagopalan S.V., DeLuca G.C., Degenhardt A. et. al. The genetics of clinical outcome in multiple sclerosis // Journal of Neuroimmunology. 2008. № 201—202. P. 183—199.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ramagopalan S., DeLuca G., Morrison K. et al. Analysis of 45 candidate genes for disease modifying activity in multiple sclerosis // J. of Neurology. 2008. V. 255. P. 1215—1219.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ramagopalan S., DeLuca G., Morrison K. et al. Analysis of 45 candidate genes for disease modifying activity in multiple sclerosis // J. of Neurology. 2008. V. 255. P. 1215—1219.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
