ssmuБюллетень сибирской медициныBulletin of Siberian Medicine1682-03631819-3684Siberian State Medical University, the Ministry of Healthcare of the Russian Federation10.20538/1682-0363-2011-2-57-62ssmu-1360Research ArticleЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ И КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯEXPERIMENTAL AND CLINICAL INVESTIGATIONSОценка качества жизни больных с наследственной нейропатией Шарко—Мари—Тута в Красноярском краеEvaluation of life quality in patients with hereditary neuropathy Charcot—Marie—Tooth in the Krasnoyarsk RegionШнайдерН. А.ShnayderN. A.

Шнайдер Наталья Алексеевна, тел.: 8 (391) 220-98-71, 221-24-49, 8-913-535-47-77

NAScnaider@yandex.ruГлущенкоЕ. В.GluschenkoYe. V.КозулинаЕ. А.KozulinaYe. A.Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-ЯсенецкогоRussian Federation2011280420111025762Copyright © Шнайдер Н.А., Глущенко Е.В., Козулина Е.А., 20112011Шнайдер Н.А., Глущенко Е.В., Козулина Е.А.Shnayder N.A., Gluschenko Y.V., Kozulina Y.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/1360

Проведена оценка качества жизни больных с наследственной нейропатией Шарко—Мари—Тута в Красноярском крае. Качество жизни оценивали у 28 больных с установленным диагнозом наследственной нейропатии Шарко—Мари— Тута, используя «Европейский опросник качества жизни — пять направлений», шкалу Ренкина. Значительное снижение качества жизни больных с наследственной нейропатией Шарко—Мари—Тута свидетельствует о необходимости разработки стратегии их физической и медико-социальной реабилитации.

To assess the life quality in patients with hereditary neuropathy Charcot—Marie—Tooth in the Krasnoyarsk Region. Life quality was assessed in 28 patients with confirmed diagnosis of hereditary neuropathy Charcot—Marie—Tooth, using the «EuroQuality of Life — 5 Dimention», Rankin scale. A significant decline in the quality of life in patients with hereditary neuropathy Charcot—Marie—Tooth suggests the need to develop strategies for their physical, medical and social rehabilitation.

качество жизнишкаланаследственная нейропатия Шарко—Мари—Тутаlife qualityscalethe hereditary neuropathy Charcot—Marie—ToothReferencesВельтищев Ю.Е. Наследственные болезни нервной системы. М.: Медицина, 1998. С. 301-327.Вельтищев Ю.Е. Наследственные болезни нервной системы. М.: Медицина, 1998. С. 301-327.Глущенко Е.В., Кантимирова Е.А., Козулина Е.А. и др. Междисциплинарный подход к диагностке смешанных форм полинейропатий в ЗАТО Железногорск Красноярского края//Вестн. клинич. больницы № 51. 2009. Т. 3, № 5. С. 52-55.Глущенко Е.В., Кантимирова Е.А., Козулина Е.А. и др. Междисциплинарный подход к диагностке смешанных форм полинейропатий в ЗАТО Железногорск Красноярского края//Вестн. клинич. больницы № 51. 2009. Т. 3, № 5. С. 52-55.Кантимирова Л.В., Трикман О.П., Кантимирова Е.А. и др. Клинико-эпидемиологическая характеристика полинейропатий в ЗАТО Железногорск за 2008 г.//Вестн. клинич. больницы № 51. 2009. Т. 3, № 5. С. 31-34.Кантимирова Л.В., Трикман О.П., Кантимирова Е.А. и др. Клинико-эпидемиологическая характеристика полинейропатий в ЗАТО Железногорск за 2008 г.//Вестн. клинич. больницы № 51. 2009. Т. 3, № 5. С. 31-34.Козулина Е.А. Клинико-эпидемиологическая характеристика наследственных нейромышечных заболеваний в Красноярске (по данным госпитального регистра): автореф. дис. … канд. мед. наук. Иркутск, 2006. 24 с.Козулина Е.А. Клинико-эпидемиологическая характеристика наследственных нейромышечных заболеваний в Красноярске (по данным госпитального регистра): автореф. дис. … канд. мед. наук. Иркутск, 2006. 24 с.Левин О.С. Полиневропатии. М.: Мед. информ. агентство, 2006. 496 с.Левин О.С. Полиневропатии. М.: Мед. информ. агентство, 2006. 496 с.Мальмберг С.А. Нервно-мышечные заболевания//Болезни нервной системы/под ред. Н.Н. Яхно, Д.Р. Штульманна. М., 2001. Т. 1. С. 627-632.Мальмберг С.А. Нервно-мышечные заболевания//Болезни нервной системы/под ред. Н.Н. Яхно, Д.Р. Штульманна. М., 2001. Т. 1. С. 627-632.Шнайдер Н.А., Глущенко Е.В. Наследственная нейропатия -гетерогенная группа генетически детерминированных заболеваний периферической нервной системы//Вестн. клинич. больницы № 51. 2009. Т. 3, № 4. С. 15-20.Шнайдер Н.А., Глущенко Е.В. Наследственная нейропатия -гетерогенная группа генетически детерминированных заболеваний периферической нервной системы//Вестн. клинич. больницы № 51. 2009. Т. 3, № 4. С. 15-20.Шнайдер Н.А., Глущенко Е.В., Кантимирова Е.А., Козулина Е.А. Наследственная нейропатия: эпидемиология, классификация, особенности течения//Вестн. НГУ. Серия: Биология, клиническая медицина. 2009. Т. 7, № 4. С. 152-159.Шнайдер Н.А., Глущенко Е.В., Кантимирова Е.А., Козулина Е.А. Наследственная нейропатия: эпидемиология, классификация, особенности течения//Вестн. НГУ. Серия: Биология, клиническая медицина. 2009. Т. 7, № 4. С. 152-159.Шнайдер Н.А., Кантимирова Е.А., Глущенко Е.В., Козулина Е.А. Эпидемиология периферической нейропатии в России и за рубежом//Вестн. НГУ. Серия: Биология, клиническая медицина. 2009. Т. 7, № 3. С. 139-142.Шнайдер Н.А., Кантимирова Е.А., Глущенко Е.В., Козулина Е.А. Эпидемиология периферической нейропатии в России и за рубежом//Вестн. НГУ. Серия: Биология, клиническая медицина. 2009. Т. 7, № 3. С. 139-142.Шнайдер Н.А., Глущенко Е.В. Ведение и реабилитация пациентов с наследственной нейропатией Шарко-Мари-Тута//Комплексная реабилитация: наука и практика. 2010. № 1. С. 70-79.Шнайдер Н.А., Глущенко Е.В. Ведение и реабилитация пациентов с наследственной нейропатией Шарко-Мари-Тута//Комплексная реабилитация: наука и практика. 2010. № 1. С. 70-79.Шнайдер Н.А., Глущенко Е.В., Кантимирова Е.А. и др. Наследственная нейропатия Шарко-Мари-Тута: учебное пособие для последипломного образования врачей//Красноярск: Изд-во «Гротеск», 2010. 105 с.Шнайдер Н.А., Глущенко Е.В., Кантимирова Е.А. и др. Наследственная нейропатия Шарко-Мари-Тута: учебное пособие для последипломного образования врачей//Красноярск: Изд-во «Гротеск», 2010. 105 с.Benstead T.J., Grant I.A. Progress in clinical neurosciences: Charcot-Marie-Tooth disease and related inherited peripheral neuropathies//Can. J. Neurol. Sci. 2001. V. 28, № 3. Р. 199-214.Benstead T.J., Grant I.A. Progress in clinical neurosciences: Charcot-Marie-Tooth disease and related inherited peripheral neuropathies//Can. J. Neurol. Sci. 2001. V. 28, № 3. Р. 199-214.Carter G.T. Rehabilitation management in neuromuscular disease//J. Neurol. Rehab. 1997. V. 11. P. 69-80.Carter G.T. Rehabilitation management in neuromuscular disease//J. Neurol. Rehab. 1997. V. 11. P. 69-80.Carter G.T., Jensen M.P., Galer B.S. et al. Neuropathic pain in Charcot-Marie-Tooth disease//Arch. Phys. Med. Rehabil. 1998. V. 79, № 12. Р. 1560-1564.Carter G.T., Jensen M.P., Galer B.S. et al. Neuropathic pain in Charcot-Marie-Tooth disease//Arch. Phys. Med. Rehabil. 1998. V. 79, № 12. Р. 1560-1564.Emery A.E. Population frequencies of inherited neuromuscular diseases-a world survey//Neuromuscul. Disord. 1991. V. 1, № 1. Р.19-29.Emery A.E. Population frequencies of inherited neuromuscular diseases-a world survey//Neuromuscul. Disord. 1991. V. 1, № 1. Р.19-29.Njegovan M.E., Leonard E.I., Joseph F.B. Rehabilitation medicine approach to Charcot-Marie-Tooth disease//Clin. Podiatr. Med. Surg. 1999. V. 14, № 1. Р. 99-116.Njegovan M.E., Leonard E.I., Joseph F.B. Rehabilitation medicine approach to Charcot-Marie-Tooth disease//Clin. Podiatr. Med. Surg. 1999. V. 14, № 1. Р. 99-116.Shy M.E., Blake J., Krajewski K. et al. Reliability and validity of the CMT neuropathy score as a measure of disability//Neurology. 2005. V. 64. Р. 1209-1214.Shy M.E., Blake J., Krajewski K. et al. Reliability and validity of the CMT neuropathy score as a measure of disability//Neurology. 2005. V. 64. Р. 1209-1214.www. Charcot-Marie-Tooth.org.www. Charcot-Marie-Tooth.org.Young P., Suter U. Disease mechanisms and potential therapeutic strategies in Charcot-Marie-Tooth disease//Brain Res. Rev. 2001. V. 36. Р. 213-221.Young P., Suter U. Disease mechanisms and potential therapeutic strategies in Charcot-Marie-Tooth disease//Brain Res. Rev. 2001. V. 36. Р. 213-221.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.