ssmuБюллетень сибирской медициныBulletin of Siberian Medicine1682-03631819-3684Siberian State Medical University, the Ministry of Healthcare of the Russian Federation10.20538/1682-0363-2011-5-135-139ssmu-1483Research ArticleОТ НАУКИ К ПРАКТИКЕFROM SCIENCE TO PRACTICEРазработка технологии и сравнительное исследование пеллет тамсулозина модифицированного высвобожденияElaboration of technology and comparative research of pellets of tamsulosin the modified liberationБлынскаяЕ. В.BlynskayaYe. V.eaureus@mail.ruУваровН. А.UvarovN. A.ЛазареваЕ. Е.LazarevaYe. Ye.АлексеевВ. К.AlexeyevV. K.НИИ фармакологии им. В.В. Закусова РАМНRussian FederationЗАО «Ф-Синтез»Russian Federation201128102011105135139Copyright © Блынская Е.В., Уваров Н.А., Лазарева Е.Е., Алексеев В.К., 20112011Блынская Е.В., Уваров Н.А., Лазарева Е.Е., Алексеев В.К.Blynskaya Y.V., Uvarov N.A., Lazareva Y.Y., Alexeyev V.K.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/1483

Цель работы заключалась в разработке технологии получения пеллет тамсулозина с модифицированным высвобождением, а также оценке их сравнительной биоэквивалентности с препаратом сравнения. Об их биоэквивалентности судили по результатам лечения крыс с экспериментальными простатитом и доброкачественной гиперплазией предстательной железы. По результатам исследований обоснованы состав и технология пеллет тамсулозина, доказана их биоэквивалентность с препаратом сравнения.

The work purpose consisted in elaboration of technology of reception pellets of tamsulosin with the modified liberation, and also an estimation of their comparative bioequivalence with a comparison preparation. Their bioequivalence judged by results of treatment of rats with experimental good-quality hyperplasia of prostatic glands. By results of researches the structure and technology pellets of tamsulosin are proved, their bioequivalence with a comparison preparation is proved.

тамcулозинфармакодинамикабиоэквивалентностьпеллетыtamsulosinpharmacodynamicsbioequivalencepelletsReferencesИремашвили В.В. Тамсулозин в комбинированной фармакотерапии симптомов нижних мочевых путей//Рос. мед. журн. 2009. ¹ 25. С. 49-52.Иремашвили В.В. Тамсулозин в комбинированной фармакотерапии симптомов нижних мочевых путей//Рос. мед. журн. 2009. ¹ 25. С. 49-52.Проведение качественных исследований биоэквивалентности лекарственных средств: метод. указания (утв. Минз-дравсоцразвития). М., 2004. 47 с.Проведение качественных исследований биоэквивалентности лекарственных средств: метод. указания (утв. Минз-дравсоцразвития). М., 2004. 47 с.Dong Z., Wang Z., Yang K. et al. Tamsulosin versus terazosin for benign prostatic hyperplasia: a systematic review//Syst. Biol. Reprod. Med. 2009. V. 55, ¹ 4. P. 129-136.Dong Z., Wang Z., Yang K. et al. Tamsulosin versus terazosin for benign prostatic hyperplasia: a systematic review//Syst. Biol. Reprod. Med. 2009. V. 55, ¹ 4. P. 129-136.Naslund M.J., Miner M. A review of the clinical efficacy and safety of 5alpha-reductase inhibitors for the enlarged prostate//Clin. Ther. 2007. V. 29, ¹ 1. P. 17-25.Naslund M.J., Miner M. A review of the clinical efficacy and safety of 5alpha-reductase inhibitors for the enlarged prostate//Clin. Ther. 2007. V. 29, ¹ 1. P. 17-25.Ren R.M., Kou M., Lan X.X. Efficacy and safety of tamsulo-sin for the treatment of benign prostatic hyperplasia: a meta analysis//Chin. Med. J. 2010. V. 123, ¹ 2. P. 234-238.Ren R.M., Kou M., Lan X.X. Efficacy and safety of tamsulo-sin for the treatment of benign prostatic hyperplasia: a meta analysis//Chin. Med. J. 2010. V. 123, ¹ 2. P. 234-238.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.