ssmuБюллетень сибирской медициныBulletin of Siberian Medicine1682-03631819-3684Siberian State Medical University, the Ministry of Healthcare of the Russian Federation10.20538/1682-0363-2009-3(2)-61-66ssmu-1864Research ArticleРЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ И СТУДЕНТОВTHE RESULTS OF YOUNG SCIENTISTS’ AND STUDENTS’ INVESTIGATIONSДемографические характеристики больных болезнью двигательного нейрона в условиях крупного промышленного города Западной СибириDemographic characteristics of patients with motor neuron disease subject to conditions of large industrial city in West SiberiaЛебедевА. В.LebedevA. V.

Лебедев Антон Викторович, аспирант кафедры неврологии 

тел. 8-905-957-3478

marisha-lebedeva@mail.ruНовосибирский государственный медицинский университетRussian Federation20092806200983(2)6166Copyright © Лебедев А.В., 20092009Лебедев А.В.Lebedev A.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/1864

Обследовано 78 человек с болезнью двигательного нейрона (БДН). Мужчины составили 63 (80,8%) человека, женщины — 15 (19,2%) человек (соотношение 4,2 : 1,0). Распространение БДН в городской популяции Новосибирска на 01.01.2008 г. составило 3,46 случая на 100 тыс населения. У большинства больных выявлен боковой амиотрофический склероз — у 76 (97,4%) человек, первично-боковой склероз — у 1 (1,3%), прогрессирующий бульбарный паралич — у 1 (1,3%). Лиц моложе 27 лет на момент возникновения первых симптомов заболевания среди обследованных больных не было. Преобладала возрастная группа от 41 до 60 лет (66 человек — 84,6%).

78 patients with motor neuron disease (MND) were examined. Prevalence of MND in urban population of Novosibirsk on 2008/01/01 is 3,46 per 100 000 of population. In majority of patients amyotrophic lateral sclerosis (ALS) was revealed — 76 people (97,4%); primary lateral sclerosis was revealed in 1 case (1,3%), progressive bulbar paralysis was revealed also in 1 case (1,3%). There were 63 men (80,8%) and 15 women (19,2%) (ratio is 4,2 : 1,0). There was no people younger than 27 years for the moment when first symptoms of the disease were revealed. The major age group was 41 to 60 years (66 people — 84,6%).

болезнь двигательного нейронабоковой амиотрофический склероздемографические характеристикиmotor neuron diseaseamyotrophic lateral sclerosisdemographic characteristicsReferencesЗавалишин И.А. Клиника, классификация, диагностика//Боковой амиотрофический склероз: руководство для врачей/под ред. И.А. Завалишина. М.: Евразия плюс, 2007. С. 229-255.Завалишин И.А. Клиника, классификация, диагностика//Боковой амиотрофический склероз: руководство для врачей/под ред. И.А. Завалишина. М.: Евразия плюс, 2007. С. 229-255.Завалишин И.А. Боковой амиотрофический склероз: руководство для врачей. 2009. С. 229-255.Завалишин И.А. Боковой амиотрофический склероз: руководство для врачей. 2009. С. 229-255.Скворцова В.И., Лимборская С.А., Левицкий Г.Н. Молекулярно-генетические и биохимические исследования патогенеза БАС в Российской Федерации//Междунар. конф. «Боковой амиотрофический склероз»: материалы. М., 2005. С. 25-35.Скворцова В.И., Лимборская С.А., Левицкий Г.Н. Молекулярно-генетические и биохимические исследования патогенеза БАС в Российской Федерации//Междунар. конф. «Боковой амиотрофический склероз»: материалы. М., 2005. С. 25-35.Скворцова В.И., Смирнов А.П., Алехин А.В., Ковражкина Е.А. Факторы риска бокового амиотрофического склероза; исследование «случай -контроль»//Журн. неврологии и психиатрии. 2009. Вып. 109, № 2. С. 69-73.Скворцова В.И., Смирнов А.П., Алехин А.В., Ковражкина Е.А. Факторы риска бокового амиотрофического склероза; исследование «случай -контроль»//Журн. неврологии и психиатрии. 2009. Вып. 109, № 2. С. 69-73.Скоромец А.А., Мельникова Е.В., Ендальцева С.М., Самошкина О.И. Боковой амиотрофический склероз в Санкт-Петербурге//Боковой амиотрофический склероз: сборник докладов. М., 2005. С. 88-93.Скоромец А.А., Мельникова Е.В., Ендальцева С.М., Самошкина О.И. Боковой амиотрофический склероз в Санкт-Петербурге//Боковой амиотрофический склероз: сборник докладов. М., 2005. С. 88-93.Cronin S., Hardiman O., Traynor B.J. et al. Ethnic variation in the incidence if ALS: a systematic review//Neurology. 2007. V. 68. P. 1002-1007.Cronin S., Hardiman O., Traynor B.J. et al. Ethnic variation in the incidence if ALS: a systematic review//Neurology. 2007. V. 68. P. 1002-1007.Gordon P.H., Moore D.H., Miller R.G. et al. Efficacy of minocycline in patients with amyotrophic lateral sclerosis: a phase III randomized trial//Lancet Neurol. 2007. V. 6. P. 1045-1053.Gordon P.H., Moore D.H., Miller R.G. et al. Efficacy of minocycline in patients with amyotrophic lateral sclerosis: a phase III randomized trial//Lancet Neurol. 2007. V. 6. P. 1045-1053.Landmore S.E., Kasarskis E.J., Manca M.L., Olney R.K. Enteral tube feeding for amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease//Review. 2008.Landmore S.E., Kasarskis E.J., Manca M.L., Olney R.K. Enteral tube feeding for amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease//Review. 2008.Yamanaka K. Animal models of amyotrophic lateral sclerosis//Rinsho Shinkeigaku. 2007. V. 47. № 11. P. 934-937.Yamanaka K. Animal models of amyotrophic lateral sclerosis//Rinsho Shinkeigaku. 2007. V. 47. № 11. P. 934-937.Uccelli R., Binazzi A., Altavista P. et al. Geographic distribution of amyotrophic lateral sclerosis through motor neuron disease mortality data//Eur. J. Epidemiol. 2007. V. 22. P. 781-790.Uccelli R., Binazzi A., Altavista P. et al. Geographic distribution of amyotrophic lateral sclerosis through motor neuron disease mortality data//Eur. J. Epidemiol. 2007. V. 22. P. 781-790.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.