ssmuБюллетень сибирской медициныBulletin of Siberian Medicine1682-03631819-3684Siberian State Medical University, the Ministry of Healthcare of the Russian Federation10.20538/1682-0363-2014-5-93-101ssmu-227Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИORIGINAL PAPERSСОСТОЯНИЕ ИММУНИТЕТА У ПОТОМСТВА КРЫС, ПОДВЕРГАВШИХСЯ ВОЗДЕЙСТВИЮ АНТИГЕНОВ TOXOPLASMA GONDIIIMMUNITY STATE IN THE OFFSPRING OF RATS EXPOSED ANTIGENS TOXOPLASMA GONDIIСоколоваТ. Ф.SokolovaT. F.

Соколова Татьяна Федоровна - доктор медицинских наук, ЦНИЛ, Научно-образовательный центр лабораторной медицины

novikov.dm.omsk@gmail.comНовиковД. Г.NovikovD. G.

Новиков Дмитрий Георгиевич - кандидат медицинских наук, ЦНИЛ, Научно-образовательный центр лабораторной медицины

novikov.dm.omsk@gmail.comИндутныйА. В.IndutnyA. V.

Индутный Антон Васильевич - доктор медицинских наук, ЦНИЛ, Научно-образовательный центр лабораторной медицины

novikov.dm.omsk@gmail.comТурокН. Е.TurokN. Ye.

Турок Надежда Ефимовна - кандидат биологических наук, ЦНИЛ, Научно-образовательный центр лабораторной медицины

novikov.dm.omsk@gmail.comВеличкоН.VelichkoG. N.

Величко Галина Николаевна, ЦНИЛ, Научно-образовательный центр лабораторной медицины

novikov.dm.omsk@gmail.comОмская государственная медицинская академия, ОмскРоссияOmsk State Medical Academy, OmskRussian Federation20142810201413593101Copyright © Соколова Т.Ф., Новиков Д.Г., Индутный А.В., Турок Н.Е., Величко Н.N., 20142014Соколова Т.Ф., Новиков Д.Г., Индутный А.В., Турок Н.Е., Величко Н.Sokolova T.F., Novikov D.G., Indutny A.V., Turok N.Y., Velichko G.N.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/227

Вопрос о возможности развития нарушений в иммунной системе плода и новорожденного при хроническом токсоплазмозе недостаточно изучен. Цель исследования – выявить особенности изменений иммунитета у потомства крыс, перинатальное развитие которого происходило в условиях воздействия на материнский организм антигенов T. gondii. Проведено две серии экспериментов с внутрибрюшинным введением корпускулярного антигена T. gondii самкам белых крыс линии Wistar в III триместре беременности (потомство самок –исследуемая группа из 137 животных).  На 60-е сут крысят оценивали количество CD3+-клеток в крови и стандартной взвеси спленоцитов и показатели гемограммы, а также число антителообразующих клеток (АОК) к эритроцитам барана (ЭБ) в селезенке через 5 сут после введения ЭБ. В группу контроля были включены животные, родившиеся от самок, которым вводили физиологический раствор NaCl (118 животных). Оценку маркеров клеточной дифференцировки проводили на проточном цитометре Cytomics FC500 (Beckman Coulter, США) с использованием видоспецифических моноклональных антител Anti-Rat CD3-FITC (Beckman Coulter, США). На гематологическом анализаторе Excell-22 (США) оценивали параметры гемограммы. В исследуемой группе было обнаружено уменьшение количества CD3+-лимфоцитов в селезенке на 21,8% (р = 0,0004), АОК в селезенке на 27,3% (р = 0,03) и увеличение количества лейкоцитов в крови на 34,5% (р = 0,009) в сравнении с группой контроля. Было обнаружено, что суммарная мощность и крепость корреляционных плеяд, характеризующих взаимосвязь между изучаемыми показателями, в исследуемой группе крыс превышали таковые в контрольной группе (∑Gi = 16; ∑Di = 4,38 и ∑Gi = 13; ∑Di = 2,28 соответственно), что, вероятно, обусловлено развитием декомпенсации адаптационных реакций иммунной системы и вторичного иммунодефицитного состояния у потомства крыс. Нарушения иммунореактивности, а также возможности оперативной перестройки системы иммунитета и выбора оптимального иммунного ответа у потомства крыс, перинатальное развитие которого происходило в условиях воздействия антигенов T. gondii, сохраняется длительно – в течение 60 сут постнатального периода.

Today the questions about possibility of development disturbances in the immune system of the fetus and the newborn in chronic toxoplasmosis are poorly understood. Aim of research: to detect immunological disturbances in the offspring of rats which have been administered antigens T. gondii.

Two series of experiments was performed. In these experiments white female Wistar rats in the III trimester of pregnancy have been administered corpuscular antigen T. gondii. The 60 days-old offspring of these rats have been included in study group of 137 animals. CD3+ cells count was performed in peripherical blood and standard suspension of splenocytesrats offspring. Peripherical blood cells count was performed in the blood of the rats offspring. In the second experiment rats offspring have been administered sheep erythrocytes in 5 days, before euthanasia. In spleen of this rats antigen-produced cells was counted.In control group was included 118 animals, which was born from white female Wistar rats have been administered 0,9% NaCl solution. CD3+ cells was detected in Cytomics FC500 flow cytometry analyzer (Beckman Coulter,USA) by use rats origne-specifed monoclonal antibodies Anti-Rat CD3-FITC (Beckman Coulter,USA). Hematological parameters was assessed by use hematological analyzer Excell-22 (USA).

We observed, that CD3+ lymphocytes and antigen-produced cells was decreased in test group (degress of decrease CD3+ cells was 17,2%; р = 0,003 in spleen vs. control group, degress of decrease antigen-produced cells was 27,3%; р = 0,03 vs. control group). Number of leukocytes was increased in in test group (34,5%; р = 0,009 vs. control group). Power and strength correlation pleiades between studied blood and spenal markers were higher in in test group vs. control group (∑Gi = 16; ∑Di = 4,38 vs. ∑Gi = 13; ∑Di = 2,28). This phenomenon is probably due to the development adaptive reactions disruption in the immune system and development secondary immunodeficiency states in the offspring of rats.

Violations of immunoreactivity, as well as disruption the possibility of operational restructuring of the immune system and choosing the best immune response in the offspring of rats whose perinatal development take place under the effect of antigens T. gondii, persists for a long time – within 60 days of postnatal life.

антигены T. gondiiиммунный ответперинатальный периодT. gondii antigensimmune responseperinatal periodReferencesБарычева Л.Ю. Клинические и иммунологические особенности врожденного токсоплазмоза // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2004. Т. 29, № 2. С. 55–59.Barycheva L.Yu. Russian Perinatologic and Pediatric journal, 2004, vol. 29, no. 2, pp. 55–59 (in Russian).Барычева Л.Ю., Орехов К.В. Клинико-иммунологические особенности врожденного токсо-плазмоза у детей первого года жизни // Иммунология. 2004. № 6. С. 358–361.Barycheva L.Yu., Orehov K.V. Immunology, 2004, no. 6, pp. 358–361 (in Russian).Долгих Т.И. Токсоплазмоз: современная стратегия лабораторной диагностики // Инфекция и иммунитет. 2011. Т. 1, № 1. С. 43–50.Dolgih T.I. Infection and immunity, 2011, no. 1, pp. 43–45 (in Russian).Подзолкова Н.М., Скворцова М.Ю., Мельникова Н.И., Острейков И.Ф. Внутриутробная инфекция: современ-ное состояние проблемы // Акушерство и гинекология. 2009. № 3. С. 27–32.Podzolkova N.M., Skvorcova M.Yu., Mel'nikova N.I., Ostrejkov I.F. Obstetrics and Gynecology, 2009, no. 3, pp. 27–32 (in Russian).Савичева А.М., Шипицына Е.В. Перинатальные инфек-ции: проблемы и пути решения // Акушерство и гинекология. 2009. № 3. С. 33–38.Savicheva A.M., Shipicyna E.V. Obstetrics and Gynecol-ogy, 2009, no. 3, pp. 33–38 (in Russian).Самодова О.В., Титова Л.В. Отдаленные последствия и исходы врожденного токсоплазмоза // Детские инфекции. 2010. № 1. С. 32–34.Samodova O.V., Titova L.V. Childhood Infections, 2010, no. 1, pp. 32–34 (in Russian).Сидорова И.С., Алешкин В.А., Афанасьев С.С., Матвиенко Н.А. Состояние иммунной системы у беременных и новорожденных группы высокого риска по внутриутробному инфицированию // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 1999. № 6. С. 10–16.Sidorova I.S., Aleshkin V.A., Afanas'ev S.S., Matvienko N.A. Russian Bulletin Perinatology and Pediatrics, 1999, no. 6, pp. 10–16 (in Russian).Bessieres M.H., Berrebi A., Cassaing S., Fillaux J., Cambus J.P., Berry A., Assouline C., Ayoubi J.M., Magnaval J.F. Diagnosis of congenital toxoplasmosis: prenatal and neonatal evaluation of methods used in Toulouse University Hospital and incidence of congenital toxoplasmosis // Mem. Inst. Oswaldo Cruz. 2009. V. 104, № 2. P. 389–392.Bessieres M.H., Berrebi A., Cassaing S., Fillaux J., Cambus J.P., Berry A., Assouline C., Ayoubi J.M., Magnaval J.F. Diagnosis of congenital toxoplasmosis: prenatal and neonatal evaluation of methods used in Toulouse University Hospital and incidence of congenital toxoplasmosis. Mem. Inst. Oswaldo Cruz, 2009, vol. 104, no. 2, pp. 389–392.Fernandes R.C., Vasconcellos V.P., Araujo L.C., Medina-Acosta E. Vertical transmission of HIV and toxoplasma by reactivation in a chronically infected women // Braz. J. In-fect. Dis. 2009. V. 13, № 1. P. 70–71.Fernandes R.C., Vasconcellos V.P., Araujo L.C., Medina-Acosta E. Vertical transmission of HIV and toxoplasma by reactivation in a chronically infected women. Braz. J. Infect. Dis., 2009, vol. 13, no. 1, pp. 70–71.Reis V.V., Tessaro M.M., D’Azevedo P.A. Toxoplasma-IgA and IgG-avidity in single samples from areas with a high infection rate can determine the risk of mother-to-child transmission // Rev. Inst. Mtd. Trop. Sao Paulo. 2006. V. 48, № 2. P. 93–98.Reis V.V., Tessaro M.M., D’Azevedo P.A. Toxoplasma-IgA and IgG-avidity in single samples from areas with a high infection rate can determine the risk of mother-to-child transmission. Rev. Inst. Mtd. Trop. Sao Paulo, 2006, vol. 48, no. 2, pp. 93–98.Gilbert R., Tan H.R., Gliffe S., Guy E., Stanford M. Symp-tomatic toxoplasma infection due to congenital and postnatally acquired infection // Arch. Dis. Child. 2006. V. 91, № 6. P. 495–498.Gilbert R., Tan H.R., Gliffe S., Guy E., Stanford M. Symp-tomatic toxoplasma infection due to congenital and postnatally acquired infection. Arch. Dis. Child., 2006, vol. 91, no. 6, pp. 495–498.Hedman K., Lappalainen M., Seppala I., Makela O. Recent primary toxoplasma infection indicated by a low avidity of specific IgG // J. Inf. Dis. 1989. V. 159, № 4. P. 736–740.Hedman K., Lappalainen M., Seppala I., Makela O. Recent primary toxoplasma infection indicated by a low avidity of specific IgG. J. Inf. Dis., 1989, vol. 159, no. 4, pp. 197–203.Гончаров Д.Б., Мезенцева М.В., Сургучева И.М., Кобец Н.В., Игнатова Н.Г., Щербенко В.Э., Наровлянский А.Н. Продукция цитокинов при экспериментальном токсоплазмозе // Медицинская паразитология. 2008. № 1. С. 16–19.Goncharov D.B., Mezenceva M.V., Surgucheva I.M., Ko0 bec N.V., Ignatova N.G., Shherbenko V.Je., Narovljanskij A.N. Medical parasitology, 2008, no. 1, pp. 16–19 (in Russian).Williams S.L., Burton E.C. Disseminated toxoplasmosis in a patient with undiagnosed AIDS // Proc. (Bayl Univ Med Cent). 2009. V. 22, № 1. Р. 2.Williams S.L., Burton E.C. Disseminated toxoplasmosis in a patient with undiagnosed AIDS. Proc. (Bayl Univ. Med. Cent), 2009, vol. 22, no. 1, p. 2.Боброва О.В. Особенности патогенеза токсоплазмен-ной инфекции // Международный медицинский журнал. 2009. № 3. С. 129–134.Bobrova O.V. International medical journal, 2009, no. 3, pp. 129–134 (in Russian).Васильев В.В. Токсоплазмоз: современные научно-практические подходы. Н. Новгород: Современная ме-дицина, 2002. 235 с.Vasil'ev V.V. Toxoplasmosis: modern scientific and practical approaches. Nizhny Novgorod, Sovremennaya Medicina Publ., 2002. 235 p. (in Russian)Denkers E.Y., Gazzinelli R.T. Regulation and function of T-cell-mediated immunity during Toxoplasma gondii infection // Clin. Microbiol. Rev. 1998. V. 11, № 4. P. 569–588.Denkers E.Y., Gazzinelli R.T. Regulation and function of T-cell-mediated immunity during Toxoplasma gondii infection. Clin. Microbiol. Rev., 1998, vol. 11, no. 4, pp. 569–588.Prigione I., Facchetti P., Ghiotto F., Tasso P., Pistoia V. Toxoplasma gondii-specific CD4+ T-cell clones from healthy, latently infected humans display a Th0 profile of cytokine secretion // Eur. J. Immunol. 1995. V. 25, № 5. P. 1298–1305.Djurkovic-Djakovic O. Toksoplazmoza i imunosupresija. Srp. Arh. Celok. Lek., 1998, vol. 126, no. 5–6, pp. 197–203.Suzuki L.A., Rocha R.J., Rossi C.L. Evaluation of serologi-cal markers for the immunodiagnosis of acute acquired toxoplasmosis // J. Med. Microbiol. 2001. V. 50, № 1. P. 62–70.Prigione I., Facchetti P., Ghiotto F., Tasso P., Pistoia V. Toxoplasma gondii-specific CD4+ T cell clones from healthy, latently infected humans display a Th0 profile of cytokine secretion. Eur. J. Immunol., 1995, vol. 25, no. 5, pp. 1298–1305.Полетаев А.Б. Иммунофизиология и иммунопатология. М.: Мед. информ. агентство, 2008. 208 с.Suzuki L.A., Rocha R.J., Rossi C.L. Evaluation of serological markers for the immunodiagnosis of acute acquired toxoplasmosis. J. Med.Microbiol., vol. 50, no. 1, pp. 62–70.Титов Л.П., Кирильчик Е.Ю., Канашкова Т.А. Особенности строения, развития и функционирования иммунной системы детского организма // Медицинские новости. 2009. № 5. С. 7–16.Poletaev A.B. Immunophysiology and immunopathology. Moscow, Medicinskoe informacionnoe agentstvo Publ., 2008. 208 p.Харченко Е.П. Иммунная привилегия: патологический аспект // Иммунология. 2009. № 4. С. 249–255.Titov L.P., Kiril'chik E.Ju., Kanashkova T.A. Medical news, 2009, no. 5, pp. 7–16 (in Russian).Лимфоциты: методы: пер. с англ. / под ред. Дж. Клау-са. М.: Мир, 1990. 393 с.Harchenko E.P. Immunology, 2009, no. 4, pp. 249–255 (in Russian).Терентьев П.В. Практикум по биометрии. Л.: Изд-во ЛГУ, 1977. 152 с.Lymphocytes: Methods. Ed. J. Clauss. London, 1990. 393 p.Козлов А.Г., Борисов С.В., Смирнова С.В., Савченко А.А. Практические аспекты диагностики и лечения им-мунных нарушений. Новосибирск: Наука, 2009. 274 с.Terent'ev P.V. Workshop on biometrics. Leningrad, LGU Publ., 1977. 152 p. (in Russian).Михайленко А.А., Федотова Т.А. Роль корреляционных взаимосвязей в оценке функциональных возможностей иммунной системы // Иммунология. 2000. № 6. С. 59–61.Kozlov A.G., Borisov S.V., Smirnova S.V., Savchenko A.A. Practical aspects of diagnosis and treatment of immune disorders. Novosibirsk, Nauka Publ., 2009, 274 p. (in Russian).КрыжановскийН. Дизрегуляционная патология // Патол. физиология и эксперим. терапия. 2002. № 3. С. 2–18.Mihajlenko A.A., Fedotova T.A. Immunology, 2000, no. 6, pp. 59–61 (in Russian).КрыжановскийН. Системная дезинтегроция и растормаживание функциональных структур как общебиологические закономерности // Патолог. физиология и эксперим. терапия. 1977. № 6. С. 30–40.Kryzhanovsky G.N. Pathological Physiology and Experi-mental Therapy, 2002, no. 3, pp. 2–18 (in Russian).Kryzhanovsky G.N. Pathological Physiology and Experi-mental Therapy, 1977, no. 6, pp. 30–40 (in Russian).Kryzhanovsky G.N. Pathological Physiology and Experi-mental Therapy, 1977, no. 6, pp. 30–40 (in Russian).

The authors declare that there are no conflicts of interest present.