ssmuБюллетень сибирской медициныBulletin of Siberian Medicine1682-03631819-3684Siberian State Medical University, the Ministry of Healthcare of the Russian Federation10.20538/1682-0363-2013-6-38-42ssmu-297Research ArticleМЕЖДИСЦИПЛИНАРНЫЕ ФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В МЕДИЦИНЕNTERDISCIPLINARY BASIC RESEARCH IN MEDICINEОСОБЕННОСТИ ОБМЕНА БИОПОЛИМЕРОВ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ В ПЕЧЕНИ КРЫС С АЛЛОКСАНОВЫМ ДИАБЕТОМTHE EXCHANGE OF CONNECTIVE TISSUE BIOPOLYMERS IN THE LIVER OF ALLOXAN DIABETIC RATSЛомаеваС. В.LomaevaS. V.lomaeva-sv@yandex.ruГеттеИ. Ф.GetteI. F.lomaeva-sv@yandex.ruБулавинцеваТ. С.BulavintsevaT. S.lomaeva-sv@yandex.ruПереведенцеваС. Е.PerevedentsevaS. E.

Переведенцева Светлана Евгеньевна – кандидат медицинских наук, доцент кафедры биохимии

lomaeva-sv@yandex.ruДаниловаИ. Г.DanilovaI. G.lomaeva-sv@yandex.ruИнститут иммунологии и физиологии УрО РАН, Екатеринбург; Институт медицинских клеточных технологий, ЕкатеринбургРоссияInstitute of Immunology and Physiology, Ural Branch, Russian Academy of Sciences, Ekaterinburg; Institute of Medical Cell Technology, EkaterinburgRussian FederationИнститут иммунологии и физиологии УрО РАН, ЕкатеринбургРоссияInstitute of Immunology and Physiology, Ural Branch, Russian Academy of Sciences, EkaterinburgRussian FederationИжевская государственная медицинская академия, ИжевскРоссияIzhevsk State Medical Academy, IzhevskRussian Federation2013281220131263842Copyright © Ломаева С.В., Гетте И.Ф., Булавинцева Т.С., Переведенцева С.Е., Данилова И.Г., 20132013Ломаева С.В., Гетте И.Ф., Булавинцева Т.С., Переведенцева С.Е., Данилова И.Г.Lomaeva S.V., Gette I.F., Bulavintseva T.S., Perevedentseva S.E., Danilova I.G.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/297

Цель исследования – изучить особенности обмена биополимеров матрикса печени и плазмы крови крыс при аллоксановом диабете.

Материал и методы

Материал и методы. Сахарный диабет у крыс моделировали однократным подкожным введением аллоксана тетрагидрата в дозе 170 мг/кг массы тела животного (для верификации модели определяли в крови содержание глюкозы, гликозилированного гемоглобина, проводили морфометрическое исследование поджелудочной железы). Через 1 мес в плазме крови определяли концентрацию гликозаминогликанов, свободного гидроксипролина, уровень гиалуронидазной и коллагенолитической активности. В гомогенате печени крыс определяли концентрацию суммарного коллагена, гликозаминогликанов, их фракций, уровень гиалуронидазной и коллагенолитической активности.

Результаты

Результаты. На 30-е сут после введения аллоксана в плазме крови и печени крыс наблюдалось возрастание уровня всех исследуемых показателей, причем накопление гликозаминогликанов в печени происходило преимущественно за счет несульфатированной фракции.

Заключение

Заключение. Развитие экспериментального диабета у животных сопровождается активацией как процессов распада, так и синтеза исследуемых биополимеров. В печени крыс отмечается накопление суммарного коллагена и гликозаминогликанов, что, вероятно, служит причиной фиброзных изменений в исследуемом органе.

Aim

Aim. Study of the exchange of liver and blood plasma biopolymers of alloxan diabetic rats.

Materials and Methods

Materials and Methods. Diabetes mellitus was modeled in rats by single subcutaneous injection of alloxan tetrahydrate (170 mg per100 gbody weight). Blood glucose, glycosylated hemoglobin were controlled and morphometric study of the pancreas was carried out for the verification of the model. A month later, concentration of glycosaminoglycans, free hydroxyproline and the level of hyaluronidase and collagenolytic activity in plasma were determined. The total concentration of collagen, glycosaminoglycans, and their fractions, the level of hyaluronidase and collagenolytic activity in rat liver homogenate were measured.

Results

Results. The level of all the parameters of interest in the liver and blood plasma increased on 30 day after alloxan injection, the accumulation of glycosaminoglycans in the liver occurred mainly due to unsulfonated fraction.

Conclusion

Conclusion. The development of experimental diabetes in rats is accompanied by activation of both decay processes and synthesis of biopolymers studied. Accumulation of total collagen and glycosaminoglycans was observed in rats’ liver, which probably lead to the fibrosis changes in it.

гликозаминогликаныколлагенпеченьаллоксановый диабетglycosaminoglycanscollagenliveralloxan diabetesReferencesБалаболкин М.И. Сахарный диабет. М.: Медицина, 1994. 304 с.Balabolkin M.I. Diabetes mellitus. Moscow, Medicine Publ., 1994. 304 p. (in Russian).Слуцкий Л.И. Биохимия нормальной и патологически измененной соединительной ткани. Л.: Медицина, 1969. 376 с.Slutsky L.I. Biochemistry of normal and diseased connective tissue. Leningrad, Medicine Publ., 1969. 376 p. (in Russian).Один В.И. Атоиммунный сахарный диабет. СПб.: ВМедА, 2003. 344 с.Odin V.I. Autoimmune diabetes mellitus. St. Petersburg, Military Medical Academy Publ., 2003. 344 p. (in Russian).Подгребельный А.Н., Смирнова О.М., Дедов И.И. Роль фибробластов в развитии сахарного диабета и его осложнений // Проблемы эндокринологии. 2005. Т. 51, № 2. С. 14–22.Podgrebelny A.N., Smirnova O.M., Dedov I.I. Problems of Endocrinology, 2005, vol. 51, no. 2, pp. 14–22 (in Russian).Гетте И.Ф., Данилова И.Г., Булавинцева Т.С. Коррекция деструктивных изменений соединительных тканей активацией макрофагального звена иммунной системы при аллоксановом диабете // Вестн. Урал. мед. акад. науки. 2009. Т. 25, № 2. С. 274–275.Gette I.F., Danilova I.G., Bulavintseva T.S. Herald of Ural Medical Academic Science, 2012, vol. 40, no. 2, pp. 274–275 (in Russian).Медведева С.Ю., Булавинцева Т.С., Данилова И.Г., Гетте И.Ф., Сенцов В.Токсическое действие аллоксана в динамике развития аллоксанового диабета // Вестн. Урал. мед. акад. науки. 2012. Т. 40, № 3. С. 30–33.Medvedeva S.Y., Bulavintseva T.S., Danilova I.G., Gette I.F., Sentsov V.G. Herald of Ural Medical Academic Science, 2012, V. 40, no. 3, pp. 30–33 (in Russian).Sanyal A.J., Campbell-Sargent C., Mirshahi F., Rizzo W.B., Contos M.J., Sterling R.K., Luketic V.A., Shiffman M.L., Clore J.N. Nonalciholic steatohepatitis: Association of insulin resistance with mitochondrial abnormalities // Gastroenterology. 2001. V. 120, № 5. P. 1183–1192.Sanyal A.J., Campbell-Sargent C., Mirshahi F., Rizzo W.B., Contos M.J., Sterling R.K., Luketic V.A., Shiffman M.L., Clore J.N. Nonalciholic steatohepatitis: Association of insulin resistance with mitochondrial abnormalities. Gastroenterology, 2001, vol. 120, no. 5, pp. 1183–1192.Бабак О.Я. Проблема фиброгенеза неалкогольной жировой болезни печени // Сучасна гастроентерологія. 2007. Т. 36, № 4. С. 4–10.Babak O.Y. Modern gastroenterology, 2007, vol. 36, no. 4, pp. 4–10 (in Ukrainian).Пальчикова Н.А., Селятицкая В.Г., Шорин Ю.П. Количественная оценка чувствительности экспериментальных животных к диабетогенному действию аллоксана // Проблемы эндокринологии. 1987. № 4. С. 65–68.Palchikova N.A., Selyatitskaya V.G., Shorin Y.P. Problems of Endocrinology, 1987, no. 4, pp. 65–68 (in Russian).Шараев П.Н. Кильдиярова Р.Р., Стрелков Н.С. Соединительная ткань в детском возрасте. Ижевск: ИГМА, 2009. 142 с.Sharaev P.N., Kildiyarova R.R., Strelkov N.S. The connective tissue in children. Izhevsk, IGMA Publ., 2009. 142 p.Коннова Л.А. Фракционный состав кислых гликозаминогликанов аорты кролика при развитии гиперхолестеринемии // Вопр. мед. химии. 1978. Т. 24, № 5. С. 591– 595.Konnova L.A. Questions of medical chemistry, 1978, vol. 24, no. 5, pp. 591–595 (in Russian).Шараев П.Н., Стрелков Н.С., Гунчев В.В., Сосулина Л.Л. Определение гиалуронидазной активности в биологических жидкостях // Клинич. и лаб. диагностика. 1996. № 3. С. 21–22.Sharaev P.N., Strelkov N.S., Gunchev V.V., Sosulina L.L. Clinical and laboratory diagnostics, 1996, no. 3, pp. 21–22 (in Russian).Булгакова В.С. Углевод-белковые комплексы при алкогольной интоксикации на фоне экспериментальной гипергликемии: автореф. дис. … кандидат медицинских наук. Челябинск, 2008.Bulgakova V.S. Carbohydrate-protein complexes with alcohol intoxication on the background of experimental hyperglycemia. Author. dis. cand. med. sci. Chelyabinsk, 2008. 22 p. (in Russian).Шерлок Ш., Дули Дж. Заболевания печени и желчных путей. М.: ГЭОТАР медицина, 1999. 859 с.Sherlock S., Dooley J. Diseases of liver and biliary tract. Moscow, GEOTAR Medicine Publ., 1999. 859 p. (in Russian).Ким Р.Х., Ольшевский Е.Г., Маркина Л.Г., Абрамов Ю.В., Володина Т.В., Козельцев В.Л., Быков В.А. Влияние мелатонина на заживление ран и некоторые биохимические характеристики грануляционно-фиброзной ткани крыс // Вопр. мед. химии. 2000. Т. 46, № 1. С. 14–17.Kim R.H., Olszewski E.G., Markina L.G., Abramov Y.V., Volodina T.V., Kozeltsev V.L., Bykov V.A. Questions of medical chemistrym 2000, V. 46, no. 1, pp. 14–17 (in Russian).

The authors declare that there are no conflicts of interest present.