ssmuБюллетень сибирской медициныBulletin of Siberian Medicine1682-03631819-3684Siberian State Medical University, the Ministry of Healthcare of the Russian Federation10.20538/1682-0363-2006-2-101-106ssmu-3072Research ArticleРЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ И СТУДЕНТОВTHE RESULTS OF YOUNG SCIENTISTS’ AND STUDENTS’ INVESTIGATIONSВлияние янтаря-антитокса и силимарина на окислительное фосфорилирование и перекисное окисление липидов в печени крыс при экспериментальном сахарном диабетеThe influence of anberr-antitox and silymarin on oxidative phosphorilation and lipid peroxide oxidation in rat’s liver in the experimental diabetes mellitusЭскинаК. А.EskinaK. A.noemail@neicon.ruВасильевК. Ю.VasilyevK. Yu.noemail@neicon.ruСибирский государственный медицинский университетRussian FederationНИИ фармакологии ТНЦ СО РАМНRussian Federation20063006200652101106Copyright © Эскина К.А., Васильев К.Ю., 20062006Эскина К.А., Васильев К.Ю.Eskina K.A., Vasilyev K.Y.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/3072

Модель сахарного диабета, вызванная введением крысам стрептозотоцина в дозе 65 мг на 1 кг массы тела сопровождается нарушением функционирования митохондрий (гиперактивацией дыхания и разобщением окислительного фосфорилирования) и усилением липидной пероксидации в печени. На 14-е сут после интоксикации стрептозотоцином частично восстанавливается активность дыхания митохондрий, однако не устраняется разобщение окислительного фосфорилирования. Силимарин в дозе 70 мг на 1 кг массы тела животного в этих условиях нормализует процессы липидной пероксидации, однако не влияет на биоэнергетику печени. Терапия янтарем-антитоксом в дозе 50 мг на 1 кг массы тела нормализует процессы окислительного фосфорилирования митохондрий и подавляет липидную пероксидацию в печени крыс на 14-е сут после интоксикации стрептозотоцином.

The model of diabetes mellitus caused by intraperitoneal injection of streptozotocin in dose of 65 mg/kg in experiment on rats was accompanied by alternation of mitochondrial functions (hyperactivation of respiration and disconnection of oxidative phosphorilation) and lipid peroxidation in the liver. Partial restoration of mitochondrial respiration activity began on the 14thday after streptozocin intoxication, but disconnection of oxidative phosphorilation was not removed. Silymarin in a dose of 70 mg/kg normalizes process of lipid peroxidation but does not influence on bioenergy in the liver. Therapy with amber-antitox in a dose of 50 mg/kg normalizes oxidative phosphorilation in mitochondria and suppresses lipid peroxidation in liver of rats on the 14th day after intoxication caused by streptozocin.

сахарный диабетмитохондрии печенистрептозотоцинсилимаринянтарь-антитоксdiabetes mellitusmithochondria of the liverstreptozotocinsilymarinamber-antitoxReferencesМашковский М.Д. Лекарственные средства. 14-е изд. М.: Новая волна, 2000. Т. 1. 540 с.; Т. 2. 608 с.Машковский М.Д. Лекарственные средства. 14-е изд. М.: Новая волна, 2000. Т. 1. 540 с.; Т. 2. 608 с.Митохондрии в патологии / Под ред. М.Н. Кондрашовой, Ю.Г. Каминского, Е.И. Маевского. Пущино, 2001. 156 с.Митохондрии в патологии / Под ред. М.Н. Кондрашовой, Ю.Г. Каминского, Е.И. Маевского. Пущино, 2001. 156 с.Подымова С.Д. Эффективность легалона при хронических заболеваниях печени // Клинич. фармакология и терапия. 1996. № 1. С. 40—43.Подымова С.Д. Эффективность легалона при хронических заболеваниях печени // Клинич. фармакология и терапия. 1996. № 1. С. 40—43.Смирнова О.М. Впервые выявленный сахарный диабет и сердечно-сосудистая патология // Фарматека. 2006. № 3. С. 54—58.Смирнова О.М. Впервые выявленный сахарный диабет и сердечно-сосудистая патология // Фарматека. 2006. № 3. С. 54—58.Смирнова Н.Б., Хазанов В.А. Коррекция патологических состояний в эксперименте регуляторами энергетического обмена // Регуляторы энергетического обмена. Клин.-фармакол. аспекты / Под ред. В.А. Хазанова. Томск: Изд-во Том. ун-та, 2004. С. 109—113.Смирнова Н.Б., Хазанов В.А. Коррекция патологических состояний в эксперименте регуляторами энергетического обмена // Регуляторы энергетического обмена. Клин.-фармакол. аспекты / Под ред. В.А. Хазанова. Томск: Изд-во Том. ун-та, 2004. С. 109—113.Хазанов В.А. Роль системы окисления янтарной кислоты в энергетическом обмене головного мозга: Автореф. дис. … д-ра мед. наук. Томск, 1993. 35 с.Хазанов В.А. Роль системы окисления янтарной кислоты в энергетическом обмене головного мозга: Автореф. дис. … д-ра мед. наук. Томск, 1993. 35 с.Хазанов В.А., Васильев К.Ю. Возрастные особенности гепатопротекторного действия митохондриальных субстратов при стрессе и интоксикации // Бюл. экспер. биологии и медицины. 2005. Прил. 1. С. 54—60.Хазанов В.А., Васильев К.Ю. Возрастные особенности гепатопротекторного действия митохондриальных субстратов при стрессе и интоксикации // Бюл. экспер. биологии и медицины. 2005. Прил. 1. С. 54—60.Cardinal J.W., Allan D.J., Cameron D.P. Differential metabolite accumulation may be the cause of strain differences in sensitivity to streptozotocin-Induced β cell death in inbred mice // Europ. J. Medical Res. 1999. V. 7. № 3. P. 65.Cardinal J.W., Allan D.J., Cameron D.P. Differential metabolite accumulation may be the cause of strain differences in sensitivity to streptozotocin-Induced β cell death in inbred mice // Europ. J. Medical Res. 1999. V. 7. № 3. P. 65.Baynes J.W. // Diabetes. 1991. V. 40. P. 405—412.Baynes J.W. // Diabetes. 1991. V. 40. P. 405—412.Ceriello A., Dello Russo P., Amstad P., Cerutti P. // Diabetes. 1996. V. 45. P. 471—477.Ceriello A., Dello Russo P., Amstad P., Cerutti P. // Diabetes. 1996. V. 45. P. 471—477.Kondrashоva M.N. Mechanism of physiological activity and cure affect of small doses of succinic (amber) acid // Europ. J. Medical Res. 2000. V. 5. № 1. P. 58—68.Kondrashоva M.N. Mechanism of physiological activity and cure affect of small doses of succinic (amber) acid // Europ. J. Medical Res. 2000. V. 5. № 1. P. 58—68.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.