ssmuБюллетень сибирской медициныBulletin of Siberian Medicine1682-03631819-3684Siberian State Medical University, the Ministry of Healthcare of the Russian Federation10.20538/1682-0363-2006-2-137-140ssmu-3078Research ArticleКРАТКИЕ СООБЩЕНИЯSHORT MESSAGESФункциональная активность gdТ-клеток при атопическом дерматитеFunctional activity of gdТ-cells in atopic dermatitisЧуринаЕ. Г.ChourinaYe. G.noemail@neicon.ruКлимовВ. В.KlimovV. V.noemail@neicon.ruСибирский государственный медицинский университетRussian Federation20063006200652137140Copyright © Чурина Е.Г., Климов В.В., 20062006Чурина Е.Г., Климов В.В.Chourina Y.G., Klimov V.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/3078

Изучалась функциональная активность gdТ-клеток при атопическом дерматите (АтД) в зависимости от стадии заболевания и характера сопутствующей патологии. Обследовано 86 пациентов (54 женщины и 32 мужчины) в возрасте от 17 до 50 лет. При АтД у пациентов отмечается недостаточность клеточного иммунитета. Наиболее выраженные изменения выявлены со стороны gdТ-клеток, содержание которых увеличивалось у пациентов с АтД в фазе ремиссии и возрастало в 2 раза по сравнению с контрольными значениями в фазу обострения. При этом содержание CD8aa практически не изменялось, но отмечалось снижение CD8ab-клеток и NK-клеток. Клинически это проявляется непрерывно рецидивирующим течением заболевания с высоким риском осложнений, с присоединением бактериальной и вирусной инфекций.

Functional activity of gdТ-cells in atopic dermatitis (AD) in dependence on the disease stage and concomitant pathology character was studied. We investigated 86 patients: 54 women and 32 men aged 17—50 years. AD patients revealed significant insufficiency of the cell immunity, the most marked of them being in gdТ-cells.The level of CD8aa did not differ practically but number of CD8ab-cells and NK-cells was decreased. Clinically, it manifested in continuously recurrent course of the disease with high risk of complications with joiningbacterial and viral infections.

атопический дерматитgdТ-клеткиatopic dermatitisgdТcellsReferencesЛасица О.И. Современные подходы к диагностике и лечению атопического дерматита у детей // Журн. практич. врача. 2001. № 5. С. 31—37.Ласица О.И. Современные подходы к диагностике и лечению атопического дерматита у детей // Журн. практич. врача. 2001. № 5. С. 31—37.Ласица О.И., Бережной В.В. Атопический дерматит у детей. Современные подходы к диагностике и лечению: Практическое руководство в таблицах и схемах. К., 2001. 25 с.Ласица О.И., Бережной В.В. Атопический дерматит у детей. Современные подходы к диагностике и лечению: Практическое руководство в таблицах и схемах. К., 2001. 25 с.Лыкова Е.А., Мурашова А.О., Бондаренко В.М. и др. Нарушения микрофлоры кишечника и иммунитета у детей с аллергическими дерматитами и их коррекция // Рос. педиатр. журн. 2000. № 2. С. 20—24.Лыкова Е.А., Мурашова А.О., Бондаренко В.М. и др. Нарушения микрофлоры кишечника и иммунитета у детей с аллергическими дерматитами и их коррекция // Рос. педиатр. журн. 2000. № 2. С. 20—24.Сергеев Ю.В., Караулов А.В., Сергеев А.Ю., Новиков П.Д. Атопический дерматит: новые подходы к профилактике и наружной терапии // Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2003. № 2. С. 57—64.Сергеев Ю.В., Караулов А.В., Сергеев А.Ю., Новиков П.Д. Атопический дерматит: новые подходы к профилактике и наружной терапии // Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2003. № 2. С. 57—64.Ярилина Л.Г., Феденко Е.С., Латышева Т.В. Этиология и патогенез атопического дерматита // Materia-Medica. 2000. № 1 (25). С. 3—18.Ярилина Л.Г., Феденко Е.С., Латышева Т.В. Этиология и патогенез атопического дерматита // Materia-Medica. 2000. № 1 (25). С. 3—18.Kalliomaki M., Salminen S., Arvilommi H. et al. Probiotics in primary prevention of atopic disease: a randomized placebo-controlled trial // Lancet. 2001. 357: 9262. P. 1076—1079.Kalliomaki M., Salminen S., Arvilommi H. et al. Probiotics in primary prevention of atopic disease: a randomized placebo-controlled trial // Lancet. 2001. 357: 9262. P. 1076—1079.Shach U., Walker W.A. Adverse host responses to bacterial toxins in human infants // J. Nutr. 2000. № 130(2). P. 420—425.Shach U., Walker W.A. Adverse host responses to bacterial toxins in human infants // J. Nutr. 2000. № 130(2). P. 420—425.Strickland Y., Hauk P.Y., Trumble A. et al. Evidens for superantigen involvment in skin homing of T cells in atopic dermatitis // J. Invest. Dermatol. 1999. № 112(2). Р. 249—53.Strickland Y., Hauk P.Y., Trumble A. et al. Evidens for superantigen involvment in skin homing of T cells in atopic dermatitis // J. Invest. Dermatol. 1999. № 112(2). Р. 249—53.Terui T., Makino Y., Hashimoto A., Tagami H. Learning from fungus allergy in atopic dermatitis patients // Nippon Ichinkin Gakkai Zasshi. 2000. № 41(3). Р. 157—60.Terui T., Makino Y., Hashimoto A., Tagami H. Learning from fungus allergy in atopic dermatitis patients // Nippon Ichinkin Gakkai Zasshi. 2000. № 41(3). Р. 157—60.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.