ssmuБюллетень сибирской медициныBulletin of Siberian Medicine1682-03631819-3684Siberian State Medical University, the Ministry of Healthcare of the Russian Federation10.20538/1682-0363-2004-2-24-29ssmu-3623Research ArticleЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ И КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯEXPERIMENTAL AND CLINICAL INVESTIGATIONSПродукция цитокинов клетками-эффекторами системы естественной цитотоксичности мышей при развитии карциномы легких ЛьюисProduction of cytokines by cell-effectors of natural cytotoxicity system in mice under development of Lewis lung carcinomaШерстобоевЕ. Ю.SherstoboyevYe. Yu.КапляО. А.KaplyaO. A.ЗуеваЕ. П.ZuyevaYe. P.РазинаТ. Г.RazinaT. G.ЭпштейнО. И.EpsteinO. I.НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН, г. Томск; ООО «НПФ “Материа Медика Холдинг”», г. МоскваRussian Federation200430062004322429Copyright © Шерстобоев Е.Ю., Капля О.А., Зуева Е.П., Разина Т.Г., Эпштейн О.И., 20042004Шерстобоев Е.Ю., Капля О.А., Зуева Е.П., Разина Т.Г., Эпштейн О.И.Sherstoboyev Y.Y., Kaplya O.A., Zuyeva Y.P., Razina T.G., Epstein O.I.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/3623

Исследовали продукцию цитокинов клетками-эффекторами системы естественной цитотоксичности при развитии карциномы легких Льюис у мышей линии F1 (СВАхС57Вl/6). Было показано, что при изучаемой экспериментальной модели злокачественного роста наблюдалось повышение выработки интерлейкина-1β (ИЛ-1β) и фактора некроза опухоли-α (ФНО-α) перитонеальными макрофагами, при этом баланс цитокинов, продуцируемых Т-хелперами (Th), смещался в сторону Th2, выработка ИЛ-4 усиливалась, а продукция интерферона-γ (ИФН-γ) и ИЛ-2 была снижена. Повышение продукции ИЛ-10 лимфоцитами наблюдалось в поздние сроки развития опухоли.

Cytokine production by cell-effectors of natural cytotoxicity system under Lewis lung carcinoma development in F1(CBAxC57B1/6) line mice has been studied. It has been revealed the increase of interleukin-1β (IL-1β) production and tumor necrosis factor-α (TNF-α) by peritoneal macrophages. At this the balance of cytokines produced by T-helpers (Th)  has  been displaced to Th2 side, IL-4 production has increased and interferon-γ (IFN-γ) and IL-2 production has decreased. The rise of IL-10 production by lymphocytes has been observed in the later terms of tumor development.

цитокиныкарцинома легких Льюислимфоцитыперитонеальные макрофагиcytokinesLewis lung carcinomalymphocytesperitoneal macrophagesReferencesАкимов М.А., Гершанович М.Л. Модификаторы биологических реакций в лечении диссеминированной меланомы // Вопр. онкол. 2002. Т. 48. ‹ 2. С. 172—176.Акимов М.А., Гершанович М.Л. Модификаторы биологических реакций в лечении диссеминированной меланомы // Вопр. онкол. 2002. Т. 48. ‹ 2. С. 172—176.Зубова С.Г., Окулов В.Б. Молекулярные механизмы действия фактора некроза опухолей α и трансформирующего фактора роста β в процессе ответа макрофага на активацию // Иммунология. 2001. ‹ 5. С. 18—22.Зубова С.Г., Окулов В.Б. Молекулярные механизмы действия фактора некроза опухолей α и трансформирующего фактора роста β в процессе ответа макрофага на активацию // Иммунология. 2001. ‹ 5. С. 18—22.Головознин М.В. Вмешательство раковых клеток в процессы созревания и селекции Т-лимфоцитов как фактор опухолевой прогрессии // Иммунология. 2001. ‹ 6. С. 4—10.Головознин М.В. Вмешательство раковых клеток в процессы созревания и селекции Т-лимфоцитов как фактор опухолевой прогрессии // Иммунология. 2001. ‹ 6. С. 4—10.Гольдберг Е.Д., Дыгай А.М., Шахов В.П. Методы культуры ткани в гематологии. Томск: Изд-во ТГУ, 1992. 272 с.Гольдберг Е.Д., Дыгай А.М., Шахов В.П. Методы культуры ткани в гематологии. Томск: Изд-во ТГУ, 1992. 272 с.Кетлинский С.А., Симбирцев А.С., Воробьев А.А. Эндогенные иммуномодуляторы. СПб.: Гиппократ, 1992. 256 с.Кетлинский С.А., Симбирцев А.С., Воробьев А.А. Эндогенные иммуномодуляторы. СПб.: Гиппократ, 1992. 256 с.Ковальчук Л.В. Новый класс биологически активных пептидов-иммуноцитокинов в клинической практике // Рос. мед. журн. 1997. ‹ 1. С. 59—61.Ковальчук Л.В. Новый класс биологически активных пептидов-иммуноцитокинов в клинической практике // Рос. мед. журн. 1997. ‹ 1. С. 59—61.Навашин С.М., Вядро М.М. Модификаторы биологических реакций в терапии злокачественных новообразований // Итоги науки и техники. Сер. Онкология. 1989. Т. 21. С. 186.Навашин С.М., Вядро М.М. Модификаторы биологических реакций в терапии злокачественных новообразований // Итоги науки и техники. Сер. Онкология. 1989. Т. 21. С. 186.Окулов В.Б., Войтенко Б.О. Роль макрофагов в опухолевом росте // Вопр. онкол. 1990. Т. 36. ‹ 10 С. 1172—1177.Окулов В.Б., Войтенко Б.О. Роль макрофагов в опухолевом росте // Вопр. онкол. 1990. Т. 36. ‹ 10 С. 1172—1177.Павлова К.С., Шпакова А.П., Дронова В.М. и др. Иммуномодулирующее действие естественного комплекса цитокинов на пролиферацию лимфоцитов и активность естественных киллеров человека in vitro // Иммунология. 2000. ‹ 2. С. 32—36.Павлова К.С., Шпакова А.П., Дронова В.М. и др. Иммуномодулирующее действие естественного комплекса цитокинов на пролиферацию лимфоцитов и активность естественных киллеров человека in vitro // Иммунология. 2000. ‹ 2. С. 32—36.Суслов А.П. Макрофаги и противоопухолевый иммунитет // Итоги науки и техники. Сер. Онкология. 1990. Т. 19. 168 с.Суслов А.П. Макрофаги и противоопухолевый иммунитет // Итоги науки и техники. Сер. Онкология. 1990. Т. 19. 168 с.Фрейдлин И.С. Паракринные и аутокринные механизмы цитокиновой иммунорегуляции // Иммунология. 2001. ‹ 5. С. 4—7.Фрейдлин И.С. Паракринные и аутокринные механизмы цитокиновой иммунорегуляции // Иммунология. 2001. ‹ 5. С. 4—7.Шичкин В.П. Патогенетическое значение цитокинов и перспективы цитокиновой/антицитокиновой терапии // Иммунология. 1998. ‹ 2. С. 9—12.Шичкин В.П. Патогенетическое значение цитокинов и перспективы цитокиновой/антицитокиновой терапии // Иммунология. 1998. ‹ 2. С. 9—12.Ishihara Y., Iijima H., Matsunaga K. Contribution of cytokines on the suppression of lung metastasis // Biotherapy. 1998. V. 11. ‹ 4. P. 267—275.Ishihara Y., Iijima H., Matsunaga K. Contribution of cytokines on the suppression of lung metastasis // Biotherapy. 1998. V. 11. ‹ 4. P. 267—275.Langhans W., Hrupka B. Interleukins and tumor necrosis factor as inhibitors of food intake // Neuropeptides. 1999. V. 33. ‹ 5. P. 415—424.Langhans W., Hrupka B. Interleukins and tumor necrosis factor as inhibitors of food intake // Neuropeptides. 1999. V. 33. ‹ 5. P. 415—424.Maeda H., Shiraishia A. TGF-β contributes to the shift toward Th-2-type responses through direct and IL-10-mediated pathways in tumor-bearing mice // Immunol. 1996. V. 156. P. 73—78.Maeda H., Shiraishia A. TGF-β contributes to the shift toward Th-2-type responses through direct and IL-10-mediated pathways in tumor-bearing mice // Immunol. 1996. V. 156. P. 73—78.Punnonen R., Teisala K., Kuoppala T. et al. Cytokine production profiles in the peritoneal fluids of patients with malignant or benign gynecologic tumors // Cancer. 1998. V. 83. ‹ 4. P. 788—796.Punnonen R., Teisala K., Kuoppala T. et al. Cytokine production profiles in the peritoneal fluids of patients with malignant or benign gynecologic tumors // Cancer. 1998. V. 83. ‹ 4. P. 788—796.Takeuchi T., Ueki T., Sasaki Y. et al. Th-2-like response and antitumor effect of antiinterleukin-4 mAb in mice bearing renal cell carcinoma // Cancer Immunol. Immunother. 1997. V. 43. ‹ 6. P. 375—381.Takeuchi T., Ueki T., Sasaki Y. et al. Th-2-like response and antitumor effect of antiinterleukin-4 mAb in mice bearing renal cell carcinoma // Cancer Immunol. Immunother. 1997. V. 43. ‹ 6. P. 375—381.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.