<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">ssmu</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Бюллетень сибирской медицины</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Bulletin of Siberian Medicine</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1682-0363</issn><issn pub-type="epub">1819-3684</issn><publisher><publisher-name>Siberian State Medical University, the Ministry of Healthcare of the Russian Federation</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.20538/1682-0363-2003-2-103-109</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">ssmu-3765</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОТ НАУКИ К ПРАКТИКЕ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>FROM SCIENCE TO PRACTICE</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Формирование группы риска по врожденной патологии плода с использованием искусственных нейронных сетей</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Arrangement of risk group with congenital fetus pathology using artificial neural nets</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Филиппов</surname><given-names>О. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Philippov</surname><given-names>O. S.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Красноярск</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Казанцева</surname><given-names>А. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kazantseva</surname><given-names>A. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Красноярск</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>Красноярская государственная медицинская академия</institution><country>Russian Federation</country></aff><aff xml:lang="ru" id="aff-2"><institution>Межрегиональный Красноярский диагностический центр медицинской генетики</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2003</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>30</day><month>06</month><year>2003</year></pub-date><volume>2</volume><issue>2</issue><fpage>103</fpage><lpage>109</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Филиппов О.С., Казанцева А.А., 2003</copyright-statement><copyright-year>2003</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Филиппов О.С., Казанцева А.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Philippov O.S., Kazantseva A.A.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/3765">https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/3765</self-uri><abstract><p>Цель данного исследования — оценка значимости различных факторов риска рождения ребенка с врожденным пороком развития (ВПР) и разработка балльной шкалы риска. Обследованы 424 беременные женщины с ВПР плода и 520 женщин, беременность у которых закончилась рождением ребенка без ВПР. Для исследования влияния различных факторов на исход беременности использовались искусственные нейронные сети. Выявлено, что возраст беременной моложе 18 лет, возраст старше 35 лет, невынашивание в анамнезе, осложненное течение I триместра беременности, наличие случаев врожденной патологии в семье, ультразвуковые маркеры хромосомной патологии в I триместре беременности являются значимыми факторами риска рождения ребенка с ВПР. В формировании группы высокого риска по ВПР большое значение имеет изменение уровней альфафетопротеина (АФП), хорионического гонадотропина (ХГ), эстриола, а также выявленные при допплерометрии гемодинамические нарушения. На основании нейросетевого анализа разработана балльная шкала риска рождения ребенка с ВПР.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>The aim of the study is the evaluation of the significance of various risk factors for congenital fetus pathology (congenital defect – CD) and the development of risk numeric scale. 424 pregnant women with fetus CD and 520 pregnant women with fetus without congenital defects have been examined. Artificial neural nets have been used for investigation how various factors effect on pregnancy termination. It has been found that the important factors for congenital fetus defect risk are: age younger 18 years of an pregnant women, age older 35 years, noncarring of pregnancy in anamnesis, complicated clinical course of the first pregnancy trimester, CD cases in a family, ultrasonic markers of chromosome pathology in the first pregnancy trimester. Changes in maternal serum AFP, hCG and uE3 levels and blood flow disorders are important to forming high risk group. A numeric scale for CD risk has been developed on the basis of neuronic net analysis.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>врожденные пороки развития</kwd><kwd>пренатальная диагностика</kwd><kwd>нейронные сети</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>congenital defects</kwd><kwd>prenatal diagnosis</kwd><kwd>neural nets</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Анастасьева В.Г. Современные методы диагностики и коррекции морфофункциональных нарушений фетоплацентарного комплекса при плацентарной недостаточности. Новосибирск: Изд-во Новосибирского ун-та, 1998. 287 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Анастасьева В.Г. Современные методы диагностики и коррекции морфофункциональных нарушений фетоплацентарного комплекса при плацентарной недостаточности. Новосибирск: Изд-во Новосибирского ун-та, 1998. 287 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Горячев В.В. Хроническая плацентарная недостаточность и гипотрофия плода. Саратов: Изд-во Саратовского ун-та, 1990. С. 85—86.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Горячев В.В. Хроническая плацентарная недостаточность и гипотрофия плода. Саратов: Изд-во Саратовского ун-та, 1990. С. 85—86.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Медведев М.В., Юдина Е.В. Задержка внутриутробного развития плода. 2-е изд. М.: РАВУЗДПГ, 1998. 205 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Медведев М.В., Юдина Е.В. Задержка внутриутробного развития плода. 2-е изд. М.: РАВУЗДПГ, 1998. 205 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Al-Gazali W., Chapman M., Chita S. et al. Doppler assessment of umbilical blood flow for the prediction of outcome in fetal cardiac abnormality // Brit. J. Obstet. Gynaec. 1987. V. 94. ‹ 8. P. 742—745.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Al-Gazali W., Chapman M., Chita S. et al. Doppler assessment of umbilical blood flow for the prediction of outcome in fetal cardiac abnormality // Brit. J. Obstet. Gynaec. 1987. V. 94. ‹ 8. P. 742—745.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Dimitrova V., Mazneikova V., Chernev T. Doppler study of the uteroplacental and fetoplacental circulation in pregnancy complicated with congenital abnormalities // Fetal Diagn. Ther. 1998. V. 13. ‹ 1. P. 75—76.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dimitrova V., Mazneikova V., Chernev T. Doppler study of the uteroplacental and fetoplacental circulation in pregnancy complicated with congenital abnormalities // Fetal Diagn. Ther. 1998. V. 13. ‹ 1. P. 75—76.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Khoury M.J., Erickson J.D., Сordero J.F., McCarthy B.J. Congenital malformation and intrauterine growth retardation: a population study // Pediatrics. 1988. V. 82. ‹ 1. P. 83—90.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Khoury M.J., Erickson J.D., Сordero J.F., McCarthy B.J. Congenital malformation and intrauterine growth retardation: a population study // Pediatrics. 1988. V. 82. ‹ 1. P. 83—90.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Platt L.D. Genetic factors in intrauterine growth retardation // Seminars in Perinatology. 1988. V. 12. P. 11—16.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Platt L.D. Genetic factors in intrauterine growth retardation // Seminars in Perinatology. 1988. V. 12. P. 11—16.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Respondek M.L., Binotto C.N., Smith S. et al. Extracardiac anomalies, aneuploidy and growth retardation in 100 consecutive fetal congenital heart defects // Ultrasound Obstet. Gynecol. 1994. V. 4. ‹ 4. P. 272—278.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Respondek M.L., Binotto C.N., Smith S. et al. Extracardiac anomalies, aneuploidy and growth retardation in 100 consecutive fetal congenital heart defects // Ultrasound Obstet. Gynecol. 1994. V. 4. ‹ 4. P. 272—278.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
