ssmuБюллетень сибирской медициныBulletin of Siberian Medicine1682-03631819-3684Siberian State Medical University, the Ministry of Healthcare of the Russian Federation10.20538/1682-0363-2003-4-41-46ssmu-3805Research ArticleРЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ И СТУДЕНТОВTHE RESULTS OF YOUNG SCIENTISTS’ AND STUDENTS’ INVESTIGATIONSВлияние гепатопротекторов, содержащих полифенолы, на функциональную морфологию печени при экспериментальном синдроме РейеEffect of polyphenol-containing hepatoprotectors on functional liver morphology during experimental Reye’s syndromeШамардинаЛ. А.ShamardinaL. A.

Томск

Сибирский государственный медицинский университетRussian Federation200330122003244146Copyright © Шамардина Л.А., 20032003Шамардина Л.А.Shamardina L.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/3805

При экспериментальном синдроме Рейе, вызванном у крыс 4-пентеноевой кислотой, в печени развиваются нарушения гистоархитектоники, циркуляторные расстройства, микровезикулярный стеатоз, некрозы в центральной части долек, снижается число двухъядерных клеток, нарушается активность митохондриальных, лизосомальных и цитоплазматических ферментов гепатоцитов. Гепатопротекторы полифенольной природы — лохеин, максар и легалон, примененные для терапии экспериментального синдрома Рейе, восстанавливают нормальное гистологическое строение печени, уменьшают микровезикулярный стеатоз, количество некротизированных клеток паренхимы, стимулируют регенерацию, повышают активность внутриклеточных ферментов гепатоцитов. Наибольшим терапевтическим действием обладают лохеин и максар.

During experimental Reye’s syndrome caused in rats by 4-pentenoic acid, histoarchitectonics disturbances, circulatory disturbances, microvesicular steatosis, necrosis in central lobule part have been developed, number of 2-nucleus cells has been decreased, activity of mitochondrial, lysosomal and cytoplasmic hepatocyte enzymes has been disturbed. Hepatoprotectors of polyphenol nature — lochein, maksar and legalon — used for experimental Reye’s syndrome therapy, have regenerated a normal liver histologic structure, decreased the microvesicular steatosis and the quantity of necrotizing parenchyma cells, stimulated the regeneration and increased the activity of intracellular hepatocyte enzymes. Lochein and maksar possess the most therapeutic activity.

печеньэкспериментальный синдром Рейе4-пентеноевая кислоталохеинмаксарлегалонliverexperimental Reye’s syndrome4-pentenoic acidlocheinmaksarlegalonReferencesВенгеровский А.И., Батурина Н.О., Саратиков А.С. Синдром Рейе — тяжелое осложнение терапии салицилатами // Экспер. и клин. фармакол. 2000. Т. 63. ‹ 2. С. 76—80.Венгеровский А.И., Батурина Н.О., Саратиков А.С. Синдром Рейе — тяжелое осложнение терапии салицилатами // Экспер. и клин. фармакол. 2000. Т. 63. ‹ 2. С. 76—80.Венгеровский А.И., Седых И.М., Саратиков А.С. Влияние полифенолов маакии амурской на антитоксическую функцию печени // Экспер. и клин. фармакол. 1993. Т. 56. ‹ 5. С. 47—49.Венгеровский А.И., Седых И.М., Саратиков А.С. Влияние полифенолов маакии амурской на антитоксическую функцию печени // Экспер. и клин. фармакол. 1993. Т. 56. ‹ 5. С. 47—49.Венгеровский А.И., Суходоло И.В., Чучалин В.С. и др. Эффективность легалона и лохеина при экспериментальном синдроме Рейе // Хим.-фарм. журн. 2000. Т. 34. ‹ 4. С. 6—8.Венгеровский А.И., Суходоло И.В., Чучалин В.С. и др. Эффективность легалона и лохеина при экспериментальном синдроме Рейе // Хим.-фарм. журн. 2000. Т. 34. ‹ 4. С. 6—8.Венгеровский А.И., Суходоло И.В., Чучалин В.С. и др. Гепатопротекторы оказывают лечебное действие при экспериментальном синдроме Рейе // Экспер. и клин. фармакол. 2000. Т. 63. ‹ 5. С. 68—71.Венгеровский А.И., Суходоло И.В., Чучалин В.С. и др. Гепатопротекторы оказывают лечебное действие при экспериментальном синдроме Рейе // Экспер. и клин. фармакол. 2000. Т. 63. ‹ 5. С. 68—71.Венгеровский А.И., Хазанов В.А., Тимофеев М.С. и др. Влияние гепатопротекторов и регулятора энергетического обмена на функциональное состояние митохондрий печени при экспериментальном синдроме Рейе // Бюлл. экспер. биологии и медицины. 2003. Прил. 1. С. 89—91.Венгеровский А.И., Хазанов В.А., Тимофеев М.С. и др. Влияние гепатопротекторов и регулятора энергетического обмена на функциональное состояние митохондрий печени при экспериментальном синдроме Рейе // Бюлл. экспер. биологии и медицины. 2003. Прил. 1. С. 89—91.Лойда З., Госсрау Р., Шиблер Т. Гистохимия ферментов. М.: Мир, 1982. 272 с.Лойда З., Госсрау Р., Шиблер Т. Гистохимия ферментов. М.: Мир, 1982. 272 с.Саратиков А.С., Венгеровский А.И. Новые гепатопротекторы природного происхождения // Экспер. и клин. фармакол. 1995. Т. 58. ‹ 1. С. 8—11.Саратиков А.С., Венгеровский А.И. Новые гепатопротекторы природного происхождения // Экспер. и клин. фармакол. 1995. Т. 58. ‹ 1. С. 8—11.Саратиков А.С., Венгеровский А.И., Чучалин В.С. Экстракт солянки холмовой (лохеин) — эффективная защита печени. Томск: STT, 2000. 114 с.Саратиков А.С., Венгеровский А.И., Чучалин В.С. Экстракт солянки холмовой (лохеин) — эффективная защита печени. Томск: STT, 2000. 114 с.Скакун Н.П., Шманько В.В., Охримович Л.М. Клиническая фармакология гепатопротекторов. Тернополь: Збруч, 1995. 158 с.Скакун Н.П., Шманько В.В., Охримович Л.М. Клиническая фармакология гепатопротекторов. Тернополь: Збруч, 1995. 158 с.Claas E., Osterhaus A., van Beek R. et al. Human influenza H5N1 virus related to a highly pathogenic avian influenza virus // Lancet. 1998. V. 351. ‹ 9101. P. 472—477.Claas E., Osterhaus A., van Beek R. et al. Human influenza H5N1 virus related to a highly pathogenic avian influenza virus // Lancet. 1998. V. 351. ‹ 9101. P. 472—477.Lemasters J., Nieminen A., Quian T. et al. The mitochondrial permeability transition in cell death: a common mechanism in necrosis, apoptosis and autophagy // Biochim. Biophys. Acta. 1998. V. 12. ‹ 1. P. 177—196.Lemasters J., Nieminen A., Quian T. et al. The mitochondrial permeability transition in cell death: a common mechanism in necrosis, apoptosis and autophagy // Biochim. Biophys. Acta. 1998. V. 12. ‹ 1. P. 177—196.Sakaida N., Sensaki N., Shikata N. et al. Microvesicular fatty liver in rats with resembling Reye′s syndrom induced by 4-pentenoic aсid // Acta Pathol. Jpn. 1990. V. 36. ‹ 2. P. 635—642.Sakaida N., Sensaki N., Shikata N. et al. Microvesicular fatty liver in rats with resembling Reye′s syndrom induced by 4-pentenoic aсid // Acta Pathol. Jpn. 1990. V. 36. ‹ 2. P. 635—642.Sugimoto T., Woo M., Nishida M. et al. The effect of Lcarnitine supplementation in 4-pentenoic acid treated rats // Brain Dev. 1990. V. 12. ‹ 4. P. 417—422.Sugimoto T., Woo M., Nishida M. et al. The effect of Lcarnitine supplementation in 4-pentenoic acid treated rats // Brain Dev. 1990. V. 12. ‹ 4. P. 417—422.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.