Сметаненко Екатерина Александровна – аспирант, НИИФКИ.
630099, Новосибирск, ул. Ядринцевская, 14
14, Yadrintsevskaya Str., Novosibirsk, 630099
Хонина Наталья Алексеевна – доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудник, лаборатория клеточной иммунотерапии, НИИФКИ; профессор, Институт медицины и психологии В. Зельмана, НГУ.
630099, Новосибирск, ул. Ядринцевская, 14; 630090, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
14, Yadrintsevskaya Str., Novosibirsk, 630099; 2, Pirogova Str., Novosibirsk, 630090
Леплина Ольга Юрьевна – доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудник, лаборатория клеточной иммунотерапии, НИИФКИ.
630099, Новосибирск, ул. Ядринцевская, 14
14, Yadrintsevskaya Str., Novosibirsk, 630099
Тихонова Марина Александровна – кандидат химических наук, ст. научный сотрудник, лаборатория клеточной иммунотерапии, НИИФКИ.
630099, Новосибирск, ул. Ядринцевская, 14
14, Yadrintsevskaya Str., Novosibirsk, 630099
Баторов Егор Васильевич – кандидат медицинских наук, ст. научный сотрудник, лаборатория клеточной иммунотерапии, НИИФКИ.
Новосибирск
14, Yadrintsevskaya Str., Novosibirsk, 630099
Пасман Наталья Михайловна – доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой акушерства и гинекологии, Институт медицины и психологии В. Зельмана, НГУ.
630090, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
2, Pirogova Str., Novosibirsk, 630090
Черных Елена Рэмовна – доктор медицинских наук, профессор, член-корр. РАН, заведующий лабораторией клеточной иммунотерапии, НИИФКИ.
630099, Новосибирск, ул. Ядринцевская, 14
14, Yadrintsevskaya Str., Novosibirsk, 630099
Актуальность. Ингибиторные рецепторы и их лиганды (чек-поинт молекулы) являются негативными регуляторами иммунного ответа. Однако их роль в иммунной адаптации при беременности остается малоизученной. Цель исследования – оценить уровень экспрессии чек-поинт молекул (PD-1, CTLA-4, Tim-3) на периферических Т-клетках у беременных в сравнении с фертильными небеременными женщинами.
Материалы и методы. В исследование были включены 36 женщин во второй половине беременности без гестационных осложнений, у 12 из которых имелась экстрагенитальная патология. Контрольную группу составили 28 сопоставимых по возрасту фертильных небеременных. Относительное содержание CD8+PD-1+, CD8+TIM-3+, CD8+PD-1+TIM-3+, CD4+PD-1+, CD4+TIM-3+, CD4+PD-1+TIM-3+ T-клеток крови оценивали методом проточной цитометрии с использованием соответствующих моноклональных антител (BDBiosciences, США).
Результаты. Относительное содержание CD4+Tim-3+ и CD8+PD-1+ Т-клеток, а также CD4+ и CD8+ Т-лимфоцитов, коэкспрессирующих PD-1 и Tim-3 в периферической крови беременных, статистически значимо превышало аналогичные показатели у небеременных. Возрастание CD4+Tim-3+ и CD8+PD-1+ Т-клеток регистрировалось как у беременных с наличием, так и отсутствием экстрагенитальной патологии. Однако беременные с экстрагенитальной патологией отличались более высоким содержанием CD8+PD-1+ и меньшим количеством CD8+Tim-3+ клеток, а также отсутствием (характерного для беременных) возрастания PD-1+Tim-3+ Т-клеток. Количество сопутствующих патологий прямо коррелировало с долей CD8+PD-1+ лимфоцитов и обратно – с долей CD8+Tim-3+ и CD4+PD-1+Tim-3+ клеток. Кроме того, экспрессия чек-поинт молекул ассоциировалась со сроком гестации (прямая корреляция выявлялась с содержанием CD8+Tim-3+, CD4+PD-1+Tim-3+ и CD8+PD-1+Tim-3+ клеток) и в меньшей степени с возрастом беременных (обратная зависимость с долей CD8+Tim-3+ клеток).
Заключение. Беременные во второй половине гестации характеризуются повышенной экспрессией молекул PD-1 и Tim-3 на периферических Т-клетках. При этом сопутствующая экстрагенитальная патология влияет на характер экспрессии указанных молекул.
Background. Inhibitory receptors and their ligands (also called checkpoint molecules) are important feedback regulators of the immune response. However, their role in immunological adaptation during pregnancy remains poorly understood.
The aim of the study was to evaluate the level of checkpoint molecule (PD-1, CTLA-4, Tim-3) expression in peripheral T cells in pregnant women compared with fertile non-pregnant women.
Materials and methods. The study included 36 women in the second half of pregnancy without pregnancy complications, 12 of whom had extragenital pathology. The control group consisted of 28 age-matched fertile non-pregnant women. The proportion of CD8+PD-1+, CD8+TIM-3+, CD8+PD-1+TIM-3+, CD4+PD-1+, CD4+TIM-3+, and CD4+PD-1+TIM-3+ was evaluated by flow cytometry using the corresponding monoclonal antibodies (BD Biosciences, USA).
Results. The proportion of CD4+Tim-3+ and CD8+PD-1+ Т cells and CD4+ and CD8+ Т lymphocytes co-expressing PD-1 and Tim-3 in the peripheral blood of pregnant women was statistically significantly higher than in non-pregnant women. An increase in CD4+Tim-3+ and CD8+PD-1+ T cells was observed both in pregnant women with and without extragenital pathology. However, pregnant women with extragenital pathology were characterized by a higher CD8+PD-1+ count and a smaller number of CD8+Tim-3+ cells, as well as by a lack of an increase in PD-1+Tim-3+ T cells typical of pregnant women. The number of comorbidities was directly correlated with the proportion of CD8+PD-1+ lymphocytes and inversely correlated with the proportion of CD8+Tim-3+ and CD4+ PD-1+Tim-3+ cells. In addition, the expression of checkpoint molecules was associated with gestational age (a direct correlation was found with the proportion of CD8+Tim-3+, CD4+PD-1+Tim-3+, and CD8+PD-1+Tim-3+ cells) and to a lesser extent – with the age of pregnant women (an inverse relationship was found with the proportion of CD8+Tim-3+ cells).
Conclusion. Pregnant women in the second half of pregnancy are characterized by increased expression of PD-1 and Tim-3 molecules in peripheral T cells. At the same time, concomitant extragenital pathology affects the expression of these molecules.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.