Колесникова Ирина Максимовна – ст. преподаватель,
117997, г. Москва, ул. Островитянова, 1
1, Ostrovityanova Str., Moscow, 117997
Карбышев Михаил Сергеевич – канд. биол. наук, доцент,
117997, г. Москва, ул. Островитянова, 1
1, Ostrovityanova Str., Moscow, 117997
Гапонов Андрей Михайлович – канд. мед. наук, зав. отделом, 117218, г. Москва, пр. Нахимовский, 32;
вед. науч. сотрудник, 107031, г. Москва, ул. Петровка, 25/2
32, Nakhimovsky Av., Moscow, 117218;
25/2, Petrovka Str., Moscow, 107031
Хуснутдинова Диляра Рашидовна – мл. науч. сотрудник,
420008, г. Казань, ул. Кремлевская, 18
18, Kremlyovskaya Str., Kazan, 420008
Григорьева Татьяна Владимировна – канд. биол. наук, ст. науч. сотрудник,
420008, г. Казань, ул. Кремлевская, 18
18, Kremlyovskaya Str., Kazan, 420008
Камальдинова Диляра Равильевна – науч. сотрудник,
420008, г. Казань, ул. Кремлевская, 18
18, Kremlyovskaya Str., Kazan, 420008
Борисенко Ольга Владимировна – канд. мед. наук, доцент,
117997, г. Москва, ул. Островитянова, 1
1, Ostrovityanova Str., Moscow, 117997
Макаров Валентин Владимирович – канд. биол. наук, зав. отделом,
119121, г. Москва, Погодинская, 10/1
10/1, Pogodinskaya Str., Moscow, 119121
Юдин Сергей Михайлович – д-р мед. наук, профессор, генеральный директор,
119121, г. Москва, Погодинская, 10/1
10/1, Pogodinskaya Str., Moscow, 119121
Румянцев Сергей Александрович – д-р мед. наук, профессор, член-корр. РАН, директор, 117218, г. Москва, пр. Нахимовский, 32;
зав. кафедрой онкологии, гематологии и лучевой терапии, 117997, г. Москва, ул. Островитянова, 1
1, Ostrovityanova Str., Moscow, 117997;
32, Nakhimovsky Av., Moscow, 117218
Шестопалов Александр Вячеславович – д-р мед. наук, профессор, зам. директора, 117218, г. Москва, пр. Нахимовский, 32;
директор управления последипломного образования, ординатуры, аспирантуры, 117997, г. Москва, ул. Саморы Машела, 1, ГСП-7;
зав. кафедрой биохимии и молекулярной биологии, 117997, г. Москва, ул. Островитянова, 1
1, Ostrovityanova Str., Moscow, 117997;
32, Nakhimovsky Av., Moscow, 117218;
1, Samory Mashela Str., Moscow, 117997
Цель. Изучить таксономический состав микробиома крови у пациентов со следующими фенотипами: метаболически здоровым ожирением (МЗО) и метаболически нездоровым ожирением (МНЗО).
Материалы и методы. В исследование включены здоровые доноры без ожирения (n = 116) и пациенты с ожирением, которые были разделены на подгруппы с МЗО (n = 36) и МНЗО (n = 53). Из образцов венозной крови выделяли бактериальную ДНК и проводили метагеномное секвенирование вариабельного участка v3–v4 гена 16S рРНК. Сравнивалась как частота выделения отдельных таксонов из образцов, так и доля, приходящаяся на эти таксоны в общем пуле бактериальной ДНК крови.
Результаты. Для пациентов с МНЗО было характерно увеличение доли Lachnospiraceae, Ruminococcaceae и Prevotellaceae, которые являются основными представителями кишечной микробиоты, что может являться следствием большей кишечной проницаемости, характерной для таких пациентов. Вне зависимости от метаболического фенотипа у пациентов с ожирением из образцов крови чаще выделялась ДНК Rhodobacteraceae, Streptomycetaceae, Leuconostocaceae и Burkholderiaceae. При МЗО также чаще обнаруживалась в крови ДНК Nocardioidaceae, Flavobacteriaceae, Hyphomicrobiaceae и Gaiellaceae, а у пациентов с МНЗО – S24-7, Nocardiaceae и Helicobacteraceae. Многие представители этих семейств являются обитателями почв и вод, что может свидетельствовать об усилении проницаемости кожного барьера у пациентов с ожирением. Также большая представленность Helicobacteraceae у пациентов с МНЗО может указывать на усиление транслокации из желудка.
Заключение. Ожирение приводит к выраженным изменениям в таксономическом составе микробиома крови, при этом характер изменений зависит от метаболического фенотипа ожирения и проницаемости внешних барьеров.
Aim. To study the blood microbiome taxonomy in patients with metabolically healthy obesity (MHO) and metabolically unhealthy obesity (MUHO).
Materials and methods. The study included healthy donors without obesity (n = 116) and obese patients who were divided into subgroups with MHO (n = 36) and MUHO (n = 53). Bacterial DNA isolated from blood samples was subject to metagenomic sequencing of the v3–v4 variable region in the 16S rRNA gene. We compared the frequency of isolating certain taxa from the samples and the proportion of these taxa in the total pool of bacterial DNA in the blood.
Results. MUHO patients showed an increase in Lachnospiraceae, Ruminococcaceae, and Prevotellaceae, which are the main taxa in gut microbiota. This may indicate greater intestinal permeability in such patients. Obese patients, regardless of the metabolic phenotype of obesity, more often had Rhodobacteraceae, Streptomycetaceae, Leuconostocaceae, and Burkholderiaceae DNA in their blood. Nocardioidaceae, Flavobacteriaceae, Hyphomicrobiaceae, and Gaiellaceae DNA were more frequently present in the blood microbiome of patients with MHO, whereas MUHO patients more often had S24-7, Nocardiaceae, and Helicobacteraceae DNA in their blood. Many members of these families inhabit soil and water, which may indicate increased skin barrier permeability in obese patients. Additionally, a higher number of Helicobacteraceae-positive blood samples in the MUHO patient group may indicate increased translocation from the stomach.
Conclusion. Obesity is accompanied by changes in the taxonomic composition of the blood microbiome. Moreover, the nature of the changes depends on the metabolic phenotype of obesity and the permeability of external barriers.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.