ssmuБюллетень сибирской медициныBulletin of Siberian Medicine1682-03631819-3684Siberian State Medical University, the Ministry of Healthcare of the Russian Federation10.20538/1682-0363-2024-3-5-15ssmu-5732Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИORIGINAL PAPERSТечение артериальной гипертензии на фоне химиотерапии рака молочной железы антрациклинамиCourse of arterial hypertension during breast cancer chemotherapy with anthracyclineshttps://orcid.org/0000-0002-9630-0213БерезиковаЕ. М.BerezikovaE. N.

Березикова Екатерина Николаевна – д-р мед. наук, профессор кафедры внутренних болезней им. академика Л.Д. Сидоровой

630091, г. Новосибирск, Красный проспект, 52

52, Krasny Av., Novosibirsk, 630091

cardio@enberezikova.ruhttps://orcid.org/0000-0002-7777-6419ШиловС. Н.ShilovS. N.

Шилов Сергей Николаевич – д-р мед. наук, профессор кафедры патологической физиологии и клинической

630091, г. Новосибирск, Красный проспект, 52

52, Krasny Av., Novosibirsk, 630091

newsib54@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0003-2645-162XПоповаA. А.PopovaA. A.

Попова Анна Александровна – д-р мед. наук, зав. кафедрой поликлинической терапии и общей врачебной практики

630091, г. Новосибирск, Красный проспект, 52

52, Krasny Av., Novosibirsk, 630091

annpopova24@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0003-3102-8156НеупокоеваМ. Н.NeupokoevaM. N.

Неупокоева Мария Николаевна – канд. мед. наук, ассистент, кафедра поликлинической терапии и общей врачебной практики

630091, г. Новосибирск, Красный проспект, 52

52, Krasny Av., Novosibirsk, 630091

maria.neupokoeva@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0003-0721-0038ТепляковА. Т.TeplyakovA. T.

Тепляков Александр Трофимович – д-р мед. наук, профессор, гл. науч. сотрудник

634012, г. Томск, ул. Киевская, 111a

111а, Kievskaya Str., Tomsk, 634012

Vgelen1970@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0003-4019-3735ГраковаЕ. В.GrakovaE. V.

Гракова Елена Викторовна – д-р мед. наук, вед. науч. сотрудник, отделение патологии миокарда

634012, г. Томск, ул. Киевская, 111a

111а, Kievskaya Str., Tomsk, 634012

gev@cardio-tomsk.ruhttps://orcid.org/0000-0002-2285-6438КопьеваК. В.KopevaK. V.

Копьева Кристина Васильевна – канд. мед. наук, ст. науч. сотрудник, отделение патологии миокарда

634012, г. Томск, ул. Киевская, 111a

111а, Kievskaya Str., Tomsk, 634012

Kristin-kop@inbox.ruhttps://orcid.org/0000-0001-9640-2028КалюжинВ. В.KalyuzhinV. V.

Калюжин Вадим Витальевич –   д-р мед. наук, зав. кафедрой госпитальной терапии с курсом реабилитации, физиотерапии и спортивной медицины

634050, г. Томск, Московский тракт, 2

2, Moscow Trakt, Tomsk, 634050

kalyuzhinvv@mail.ruhttps://orcid.org/0009-0000-6565-7466ЮшинА. Ю.YushinA. Yu.

Юшин Антон Юрьевич – врач-эндокринолог, городская поликлиника № 24, г. Новосибирск

630052, г. Новосибирск, ул. Станиславского, 52

52, Stanislavskogo Str., Novosibirsk, 630052

antyush@yandex.ruНовосибирский государственный медицинский университетРоссияNovosibirsk State Medical UniversityRussian FederationНаучно-исследовательский институт кардиологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наукРоссияCardiology Research Institute, Tomsk National Research Medical Center (NRMC), Russian Academy of SciencesRussian FederationНаучно-исследовательский институт кардиологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наукРоссияCardiology Research Institute, Tomsk National Research Medical Center (NRMC), Russian Academy of SciencesRussian FederationСибирский государственный медицинский университетРоссияSiberian State Medical UniversityRussian FederationГородская поликлиника № 24РоссияCity Polyclinic No. 24Russian Federation202406102024233515Copyright © Березикова Е.М., Шилов С.Н., Попова A.А., Неупокоева М.Н., Тепляков А.Т., Гракова Е.В., Копьева К.В., Калюжин В.В., Юшин А.Ю., 20242024Березикова Е.М., Шилов С.Н., Попова A.А., Неупокоева М.Н., Тепляков А.Т., Гракова Е.В., Копьева К.В., Калюжин В.В., Юшин А.Ю.Berezikova E.N., Shilov S.N., Popova A.A., Neupokoeva M.N., Teplyakov A.T., Grakova E.V., Kopeva K.V., Kalyuzhin V.V., Yushin A.Y.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/5732Цель

Цель. Изучение особенностей течения артериальной гипертензии (АГ) и развития субклинического поражения сердца на фоне химиотерапии доксорубицином рака молочной железы (РМЖ).

Материалы и методы

Материалы и методы. В исследование включены 27 женщин с РМЖ, имеющих в анамнезе контролируемую АГ, которым планировалась полихимиотерапия (ПХТ) с использованием антрациклиновых антибиотиков. У 12 женщин зарегистрирована гипертоническая болезнь 1-й стадии, у 15 женщин – 2-й стадии. Пациентки получали двойную антигипертензивную терапию согласно клиническим рекомендациям. Всем пациенткам проводились эхокардиография и суточное мониторирование артериального давления (АД) исходно, после последнего курса и через 12 мес после окончания ПХТ. В группу контроля включены 35 женщин с РМЖ без АГ анамнезе, которым также планировалась терапия антрациклинами.

Результаты

Результаты. Наблюдалась значимая взаимосвязь между ранее существовавшей АГ и развитием систолической дисфункцией левого желудочка через 12 мес после завершения химиотерапии (р = 0,01). По данным суточного мониторирования АД, у 15 женщин (55,6%) зарегистрировано ухудшение контроля АД после окончания ПХТ, что потребовало модификации антигипертензивной терапии путем добавления в схему лечения дополнительного препарата. Через 12 мес после окончания ПХТ у 13 женщин АГ имела контролируемый характер течения, что было достигнуто тройной антигипертензивной терапией; у двух женщин АГ приобрела резистентный характер течения, что потребовало назначения четырехкомпонентной схемы гипотензивной терапии.

Заключение

Заключение. Ранее существовавшая АГ играет очень важную роль в развитии кардиотоксичности, вызванной химиотерапией на основе антрациклинов, несмотря на качество контроля АД. Полихимиотерапия антрациклинами может ухудшать контроль АД у больных с АГ, что сопровождается необходимостью добавления дополнительных антигипертензивных препаратов.

 

 

Aim

Aim. To study the characteristics of the course of arterial hypertension (AH) and subclinical cardiac damage during breast cancer chemotherapy with doxorubicin.

Materials and methods

Materials and methods. The study included a total of 27 women with breast cancer (BC) and a history of controlled hypertension who were to receive chemotherapy with anthracyclines. Twelve women had stage 1 hypertension; 15 women had stage 2 hypertension. The patients received dual antihypertensive therapy according to clinical guidelines. All patients underwent echocardiography and 24-hour blood pressure monitoring at baseline, after the last course of chemotherapy, and 12 months after the end of chemotherapy. The control group included 35 women with BC without a history of AH, who also were to receive anthracycline chemotherapy.

Results

Results. A significant relationship between pre-existing AH and the development of left ventricular systolic dysfunction 12 months after the completion of chemotherapy (p = 0.01) was found. According to 24-hour blood pressure monitoring, 15 women (55.6%) showed deterioration of blood pressure control after the completion of chemotherapy, which required modification of antihypertensive therapy by adding one more drug to the treatment regimen. At 12 months after the end of chemotherapy, in 13 women, hypertension control was reached with triple antihypertensive therapy. In two women, hypertension became resistant, which required prescription of a fourcomponent antihypertensive regimen.

Conclusion

Conclusion. Pre-existing AH plays an essential role in the development of anthracycline-induced cardiotoxicity, despite the quality of blood pressure control. Polychemotherapy with anthracyclines may deteriorate blood pressure control in patients with AH, which requires addition of antihypertensive drugs to the treatment regimen.

 

 

артериальная гипертензияхимиотерапияантрациклинысердечная недостаточностькардиоонкологияarterial hypertensionchemotherapyanthracyclinesheart failurecardio-oncologyReferencesМуромцева Г.А., Концевая А.В., Константинов В.В., Артамонова Г.В., Гатагонова Т.М., Дупляков Д.В. и др. Распространенность факторов риска неинфекционных заболеваний в российской популяции в 2012–2013 гг. Результаты исследования ЭССЕ-РФ. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2014;13(6):4–11. DOI: 10.15829/1728-88002014-6-4-11.Муромцева Г.А., Концевая А.В., Константинов В.В., Артамонова Г.В., Гатагонова Т.М., Дупляков Д.В. и др. Распространенность факторов риска неинфекционных заболеваний в российской популяции в 2012–2013 гг. Результаты исследования ЭССЕ-РФ. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2014;13(6):4–11. DOI: 10.15829/1728-88002014-6-4-11.Sung H., Ferlay J., Siegel R.L., Laversanne M., Soerjomataram I., Jemal A., Bray F. Global cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J. Clin. 2021;71(3):209–249. DOI: 10.3322/caac.21660.Sung H., Ferlay J., Siegel R.L., Laversanne M., Soerjomataram I., Jemal A., Bray F. Global cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J. Clin. 2021;71(3):209–249. DOI: 10.3322/caac.21660.Cohen J.B., Geara A.S., Hogan J.J., Townsend R.R. Hypertension in cancer patients and survivors: epidemiology, diagnosis, and management. ACC CardioOncol. 2019;1(2):238–251. DOI: 10.1016/j.jaccao.2019.11.009.Cohen J.B., Geara A.S., Hogan J.J., Townsend R.R. Hypertension in cancer patients and survivors: epidemiology, diagnosis, and management. ACC CardioOncol. 2019;1(2):238–251. DOI: 10.1016/j.jaccao.2019.11.009.Jain M., Townsend R.R. Chemotherapy agents and hypertension: a focus on angiogenesis blockade. Curr. Hypertens. Rep. 2007;9(4):320–328. DOI: 10.1007/s11906-007-0058-7.Jain M., Townsend R.R. Chemotherapy agents and hypertension: a focus on angiogenesis blockade. Curr. Hypertens. Rep. 2007;9(4):320–328. DOI: 10.1007/s11906-007-0058-7.Васюк Ю.А., Гендлин Г.Е., Емелина Е.И., Шупенина Е.Ю., Баллюзек М.Ф., Баринова И.В. и др. Согласованное мнение российских экспертов по профилактике, диагностике и лечению сердечно-сосудистой токсичности противоопухолевой терапии. Российский кардиологический журнал. 2021;26(9):4703. DOI: 10.15829/1560-4071-2021-4703.Васюк Ю.А., Гендлин Г.Е., Емелина Е.И., Шупенина Е.Ю., Баллюзек М.Ф., Баринова И.В. и др. Согласованное мнение российских экспертов по профилактике, диагностике и лечению сердечно-сосудистой токсичности противоопухолевой терапии. Российский кардиологический журнал. 2021;26(9):4703. DOI: 10.15829/1560-4071-2021-4703.Lyon A.R., López-Fernández T., Couch L.S., Asteggiano R., Aznar M.C., Bergler-Klein J. et al. 2022 ESC Guidelines on Cardio-Oncology Developed in Collaboration with the European Hematology Association (EHA), the European Society for Therapeutic Radiology and Oncology (ESTRO) and the International Cardio-Oncology Society (IC-OS): Developed by the Task Force on Cardio-Oncology of the European Society of Cardiology (ESC). Eur. Heart J. 2022;43(41):4229–4361. DOI: 10.1093/eurheartj/ehac244.Lyon A.R., López-Fernández T., Couch L.S., Asteggiano R., Aznar M.C., Bergler-Klein J. et al. 2022 ESC Guidelines on Cardio-Oncology Developed in Collaboration with the European Hematology Association (EHA), the European Society for Therapeutic Radiology and Oncology (ESTRO) and the International Cardio-Oncology Society (IC-OS): Developed by the Task Force on Cardio-Oncology of the European Society of Cardiology (ESC). Eur. Heart J. 2022;43(41):4229–4361. DOI: 10.1093/eurheartj/ehac244.Armstrong G.T., Oeffinger K.C., Chen Y., Kawashima T., Yasui Y., Leisenring W. et al. Modifiable risk factors and major cardiac events among adult survivors of childhood cancer. J. Clin. Oncol. 2013;31(29):3673–3680. DOI: 10.1200/JCO.2013.49.3205.Armstrong G.T., Oeffinger K.C., Chen Y., Kawashima T., Yasui Y., Leisenring W. et al. Modifiable risk factors and major cardiac events among adult survivors of childhood cancer. J. Clin. Oncol. 2013;31(29):3673–3680. DOI: 10.1200/JCO.2013.49.3205.Kooijmans E.C., Bökenkamp A., Tjahjadi N.S., Tettero J.M., van Dulmen-den Broeder E., van der Pal H.J. et al. Early and late adverse renal effects after potentially nephrotoxic treatment for childhood cancer. Cochrane Database Syst. Rev. 2019;3(3):CD008944. DOI: 10.1002/14651858.CD008944.pub3.Kooijmans E.C., Bökenkamp A., Tjahjadi N.S., Tettero J.M., van Dulmen-den Broeder E., van der Pal H.J. et al. Early and late adverse renal effects after potentially nephrotoxic treatment for childhood cancer. Cochrane Database Syst. Rev. 2019;3(3):CD008944. DOI: 10.1002/14651858.CD008944.pub3.Totzeck M., Mincu R.I., Mrotzek S., Schadendorf D., Rassaf T. Cardiovascular diseases in patients receiving small molecules with anti-vascular endothelial growth factor activity: A meta-analysis of approximately 29,000 cancer patients. Eur. J. Prev. Cardiol. 2018;25(5):482–494. DOI: 10.1177/2047487318755193.Totzeck M., Mincu R.I., Mrotzek S., Schadendorf D., Rassaf T. Cardiovascular diseases in patients receiving small molecules with anti-vascular endothelial growth factor activity: A meta-analysis of approximately 29,000 cancer patients. Eur. J. Prev. Cardiol. 2018;25(5):482–494. DOI: 10.1177/2047487318755193.Li W., Croce K., Steensma D.P., McDermott D.F., Ben-Yehuda O., Moslehi J. Vascular and metabolic implications of novel targeted cancer therapies: focus on kinase inhibitors. J. Am. Coll. Cardiol. 2015;66(10):1160–1178. DOI: 10.1016/j.jacc.2015.07.025.Li W., Croce K., Steensma D.P., McDermott D.F., Ben-Yehuda O., Moslehi J. Vascular and metabolic implications of novel targeted cancer therapies: focus on kinase inhibitors. J. Am. Coll. Cardiol. 2015;66(10):1160–1178. DOI: 10.1016/j.jacc.2015.07.025.Wojcik T., Szczesny E., Chlopicki S. Detrimental effects of chemotherapeutics and other drugs on the endothelium: A call for endothelial toxicity profiling. Pharmacol. Rep. 2015;67(4):811–817. DOI: 10.1016/j.pharep.2015.03.022.Wojcik T., Szczesny E., Chlopicki S. Detrimental effects of chemotherapeutics and other drugs on the endothelium: A call for endothelial toxicity profiling. Pharmacol. Rep. 2015;67(4):811–817. DOI: 10.1016/j.pharep.2015.03.022.Feng J., Wu Y. Endothelial-to-mesenchymal transition: potential target of doxorubicin-induced cardiotoxicity. Am. J. Cardiovasc. Drugs. 2023;23(3):231–246. DOI: 10.1007/s40256023-00573-w.Feng J., Wu Y. Endothelial-to-mesenchymal transition: potential target of doxorubicin-induced cardiotoxicity. Am. J. Cardiovasc. Drugs. 2023;23(3):231–246. DOI: 10.1007/s40256023-00573-w.Sayed-Ahmed M.M., Khattab M.M., Gad M.Z., Osman A.M. Increased plasma endothelin-1 and cardiac nitric oxide during doxorubicin-induced cardiomyopathy. Pharmacol. Toxicol. 2001;89(3):140–144. DOI: 10.1034/j.1600-0773.2001.d01148.x.Sayed-Ahmed M.M., Khattab M.M., Gad M.Z., Osman A.M. Increased plasma endothelin-1 and cardiac nitric oxide during doxorubicin-induced cardiomyopathy. Pharmacol. Toxicol. 2001;89(3):140–144. DOI: 10.1034/j.1600-0773.2001.d01148.x.Иванова Г.Т. Влияние доксорубицина на реактивность брыжеечных артерий крыс Вистар. Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченова. 2022;108(11):1453– 1467. DOI: 10.31857/S0869813922110036.Иванова Г.Т. Влияние доксорубицина на реактивность брыжеечных артерий крыс Вистар. Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченова. 2022;108(11):1453– 1467. DOI: 10.31857/S0869813922110036.Aldieri E., Bergandi L., Riganti C., Costamagna C., Bosia A., Ghigo D. Doxorubicin induces an increase of nitric oxide synthesis in rat cardiac cells that is inhibited by iron supplementation. Toxicol. Appl. Pharmacol. 2002;185(2):85–90. DOI: 10.1006/taap.2002.9527.Aldieri E., Bergandi L., Riganti C., Costamagna C., Bosia A., Ghigo D. Doxorubicin induces an increase of nitric oxide synthesis in rat cardiac cells that is inhibited by iron supplementation. Toxicol. Appl. Pharmacol. 2002;185(2):85–90. DOI: 10.1006/taap.2002.9527.Deng S., Kruger A., Schmidt A., Metzger A., Yan T., Gödtel-Armbrust U. et al. Differential roles of nitric oxide synthase isozymes in cardiotoxicity and mortality following chronic doxorubicin treatment in mice. Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 2009;380(1):25–34. DOI: 10.1007/s00210-009-0407-y.Deng S., Kruger A., Schmidt A., Metzger A., Yan T., Gödtel-Armbrust U. et al. Differential roles of nitric oxide synthase isozymes in cardiotoxicity and mortality following chronic doxorubicin treatment in mice. Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 2009;380(1):25–34. DOI: 10.1007/s00210-009-0407-y.Bahadır A., Kurucu N., Kadıoğlu M., Yenilme E. The role of nitric oxide in doxorubicin-induced cardiotoxicity: experimental study. Turk. J. Haematol. 2014;31(1):68–74. DOI: 10.4274/Tjh.2013.0013.Bahadır A., Kurucu N., Kadıoğlu M., Yenilme E. The role of nitric oxide in doxorubicin-induced cardiotoxicity: experimental study. Turk. J. Haematol. 2014;31(1):68–74. DOI: 10.4274/Tjh.2013.0013.Cao L., Huang C., Wang N., Li J. ET-1/NO: A controversial target for myocardial ischemia-reperfusion injury. Cardiology. 2014;127(2):140. DOI: 10.1159/000355536.Cao L., Huang C., Wang N., Li J. ET-1/NO: A controversial target for myocardial ischemia-reperfusion injury. Cardiology. 2014;127(2):140. DOI: 10.1159/000355536.Yamashita J., Ogawa M., Shirakusa T. Plasma endothelin-1 As a marker for doxorubicin cardiotoxicity. Int. J. Cancer. 1995;62(5):542–547. DOI: 10.1002/ijc.2910620509.Yamashita J., Ogawa M., Shirakusa T. Plasma endothelin-1 As a marker for doxorubicin cardiotoxicity. Int. J. Cancer. 1995;62(5):542–547. DOI: 10.1002/ijc.2910620509.Luu A.Z., Chowdhury B., Al-Omran M., Teoh H., Hess D.A., Verma S. Role of endothelium in doxorubicin-induced cardiomyopathy. ACC Basic Transl. Sci. 2018;3(6):861–870. DOI: 10.1016/j.jacbts.2018.06.005.Luu A.Z., Chowdhury B., Al-Omran M., Teoh H., Hess D.A., Verma S. Role of endothelium in doxorubicin-induced cardiomyopathy. ACC Basic Transl. Sci. 2018;3(6):861–870. DOI: 10.1016/j.jacbts.2018.06.005.Vargas Vargas R.A., Varela Millán J.M., Fajardo Bonilla E. Renin-angiotensin system: Basic and clinical aspects-A general perspective. Endocrinol. Diabetes Nutr. (Engl. Ed.). 2022;69(1):52–62. DOI: 10.1016/j.endien.2022.01.005.Vargas Vargas R.A., Varela Millán J.M., Fajardo Bonilla E. Renin-angiotensin system: Basic and clinical aspects-A general perspective. Endocrinol. Diabetes Nutr. (Engl. Ed.). 2022;69(1):52–62. DOI: 10.1016/j.endien.2022.01.005.Zheng M., Kang Y.M., Liu W., Zang W.J., Bao C.Y., Qin D.N. Inhibition of cyclooxygenase-2 reduces hypothalamic excitation in rats with adriamycin-induced heart failure. PLoS One. 2012;7(11):e48771. DOI: 10.1371/journal.pone.0048771.Zheng M., Kang Y.M., Liu W., Zang W.J., Bao C.Y., Qin D.N. Inhibition of cyclooxygenase-2 reduces hypothalamic excitation in rats with adriamycin-induced heart failure. PLoS One. 2012;7(11):e48771. DOI: 10.1371/journal.pone.0048771.Arozal W., Watanabe K., Veeraveedu P.T., Thandavarayan R.A., Harima M., Sukumaran V. et al. Beneficial effects of angiotensin II receptor blocker, olmesartan, in limiting the cardiotoxic effect of daunorubicin in rats. Free Radic. Res. 2010;44(11):1369–1377. DOI: 10.3109/10715762.2010.509399.Arozal W., Watanabe K., Veeraveedu P.T., Thandavarayan R.A., Harima M., Sukumaran V. et al. Beneficial effects of angiotensin II receptor blocker, olmesartan, in limiting the cardiotoxic effect of daunorubicin in rats. Free Radic. Res. 2010;44(11):1369–1377. DOI: 10.3109/10715762.2010.509399.Jones L.W., Haykowsky M., Peddle C.J., Joy A.A., Pituskin E.N., Tkachuk L.M. et al. Cardiovascular risk profile of patients with HER2/neu-positive breast cancer treated with anthracycline-taxane-containing adjuvant chemotherapy and/or trastuzumab. Cancer Epidemiol. Biomark. Prev. 2007;16(5):1026–1031. DOI: 10.1158/10559965.EPI-06-0870.Jones L.W., Haykowsky M., Peddle C.J., Joy A.A., Pituskin E.N., Tkachuk L.M. et al. Cardiovascular risk profile of patients with HER2/neu-positive breast cancer treated with anthracycline-taxane-containing adjuvant chemotherapy and/or trastuzumab. Cancer Epidemiol. Biomark. Prev. 2007;16(5):1026–1031. DOI: 10.1158/10559965.EPI-06-0870.Rashikh A., Pillai K.K., Najmi A.K. Protective effect of a direct renin inhibitor in acute murine model of cardiotoxicity and nephrotoxicity. Fundam. Clin. Pharmacol. 2014;28(5):489– 500. DOI: 10.1111/fcp.12054.Rashikh A., Pillai K.K., Najmi A.K. Protective effect of a direct renin inhibitor in acute murine model of cardiotoxicity and nephrotoxicity. Fundam. Clin. Pharmacol. 2014;28(5):489– 500. DOI: 10.1111/fcp.12054.Okumura K., Jin D., Takai S., Miyazaki M. Beneficial effects of angiotensinconverting enzyme inhibition in adriamycin-induced cardiomyopathy in hamsters. Jpn. J. Pharmacol. 2002;88(2):183–188. DOI: 10.1254/jjp.88.183.Okumura K., Jin D., Takai S., Miyazaki M. Beneficial effects of angiotensinconverting enzyme inhibition in adriamycin-induced cardiomyopathy in hamsters. Jpn. J. Pharmacol. 2002;88(2):183–188. DOI: 10.1254/jjp.88.183.Huang C.Y., Chen J.Y., Kuo C.H., Pai P.Y., Ho T.J., Chen T.S. et al. Mitochondrial ROS-induced ERK1/2 activation and HSF2-mediated AT1 R upregulation are required for doxorubicin-induced cardiotoxicity. J. Cell Physiol. 2018;233(1):463–475. DOI: 10.1002/jcp.25905.Huang C.Y., Chen J.Y., Kuo C.H., Pai P.Y., Ho T.J., Chen T.S. et al. Mitochondrial ROS-induced ERK1/2 activation and HSF2-mediated AT1 R upregulation are required for doxorubicin-induced cardiotoxicity. J. Cell Physiol. 2018;233(1):463–475. DOI: 10.1002/jcp.25905.Zong W.N., Yang X.H., Chen X.M., Huang H.J., Zheng H.J., Qin X.Y. et al. Regulation of angiotensin-(1–7) and angiotensin II type 1 receptor by telmisartan and losartan in adriamycin-induced rat heart failure. Acta Pharmacol. Sin. 2011;32(11):1345–1350. DOI: 10.1038/aps.2011.96.Zong W.N., Yang X.H., Chen X.M., Huang H.J., Zheng H.J., Qin X.Y. et al. Regulation of angiotensin-(1–7) and angiotensin II type 1 receptor by telmisartan and losartan in adriamycin-induced rat heart failure. Acta Pharmacol. Sin. 2011;32(11):1345–1350. DOI: 10.1038/aps.2011.96.Galán-Arriola C., Vílchez-Tschischke J.P., Lobo M., López G.J., de Molina-Iracheta A., Pérez-Martínez C. et al. Coronary microcirculation damage in anthracycline cardiotoxicity. Cardiovasc. Res. 2022;118(2):531–541. DOI: 10.1093/cvr/cvab053.Galán-Arriola C., Vílchez-Tschischke J.P., Lobo M., López G.J., de Molina-Iracheta A., Pérez-Martínez C. et al. Coronary microcirculation damage in anthracycline cardiotoxicity. Cardiovasc. Res. 2022;118(2):531–541. DOI: 10.1093/cvr/cvab053.Gajalakshmi P., Priya M.K., Pradeep T., Behera J., Muthumani K., Madhuwanti S. et al. Breast cancer drugs dampen vascular functions by interfering with nitric oxide signaling in endothelium. Toxicol. Appl. Pharmacol. 2013;269(2):121– 131. DOI: 10.1016/j.taap.2013.03.011.Gajalakshmi P., Priya M.K., Pradeep T., Behera J., Muthumani K., Madhuwanti S. et al. Breast cancer drugs dampen vascular functions by interfering with nitric oxide signaling in endothelium. Toxicol. Appl. Pharmacol. 2013;269(2):121– 131. DOI: 10.1016/j.taap.2013.03.011.Тепляков А.Т., Шилов С.Н., Попова А.А., Гракова Е.В., Березикова Е.Н., Неупокоева М.Н., Молоков А.В., Копьева К.В., Калюжин В.В. Состояние сердечно-сосудистой системы у больных с антрациклиновой кардиомиопатией. Бюллетень сибирской медицины. 2017;16(3):127–136. DOI: 10.20538/1682-0363-2017-3-127-136.Тепляков А.Т., Шилов С.Н., Попова А.А., Гракова Е.В., Березикова Е.Н., Неупокоева М.Н., Молоков А.В., Копьева К.В., Калюжин В.В. Состояние сердечно-сосудистой системы у больных с антрациклиновой кардиомиопатией. Бюллетень сибирской медицины. 2017;16(3):127–136. DOI: 10.20538/1682-0363-2017-3-127-136.Тепляков А.Т., Шилов С.Н., Попова А.А., Березикова Е.Н., Гракова Е.В., Неупокоева М.Н., Копьева К.В., Ратушняк Е.Т., Степачев Е.И. Роль провоспалительных цитокинов в развитии антрациклин-индуцированной сердечной недостаточности. Сибирский медицинский журнал. 2020. Т. 35, № 2. С. 66–74. DOI: 10.29001/2073-85522020-35-2-66-74.Тепляков А.Т., Шилов С.Н., Попова А.А., Березикова Е.Н., Гракова Е.В., Неупокоева М.Н., Копьева К.В., Ратушняк Е.Т., Степачев Е.И. Роль провоспалительных цитокинов в развитии антрациклин-индуцированной сердечной недостаточности. Сибирский медицинский журнал. 2020. Т. 35, № 2. С. 66–74. DOI: 10.29001/2073-85522020-35-2-66-74.Askarinejad A., Alizadehasl A., Jolfayi A.G., Adimi S. Hypertension in cardio-oncology clinic: an update on etiology, assessment, and management. Cardio-Оncology. 2023;9(1):46. DOI: 10.1186/s40959-023-00197-8.Askarinejad A., Alizadehasl A., Jolfayi A.G., Adimi S. Hypertension in cardio-oncology clinic: an update on etiology, assessment, and management. Cardio-Оncology. 2023;9(1):46. DOI: 10.1186/s40959-023-00197-8.Pedersen S.A., Gaist D., Schmidt S.A.J., Hölmich L.R., Friis S., Pottegård A. Hydrochlorothiazide use and risk of nonmelanoma skin cancer: A nationwide case-control study from Denmark. J. Am. Acad. Dermatol. 2018;78(4):673–681.e9. DOI: 10.1016/j.jaad.2017.11.042.Pedersen S.A., Gaist D., Schmidt S.A.J., Hölmich L.R., Friis S., Pottegård A. Hydrochlorothiazide use and risk of nonmelanoma skin cancer: A nationwide case-control study from Denmark. J. Am. Acad. Dermatol. 2018;78(4):673–681.e9. DOI: 10.1016/j.jaad.2017.11.042.Rouette J., Yin H., Pottegård A., Nirantharakumar K., Azoulay L. Use of hydrochlorothiazide and risk of melanoma and nonmelanoma skin cancer. Drug Saf. 2021;44(2):245–254. DOI: 10.1007/s40264-020-01015-1.Rouette J., Yin H., Pottegård A., Nirantharakumar K., Azoulay L. Use of hydrochlorothiazide and risk of melanoma and nonmelanoma skin cancer. Drug Saf. 2021;44(2):245–254. DOI: 10.1007/s40264-020-01015-1.Pottegard A., Pedersen S.A., Schmidt S.A.J., Lee C.N., Hsu C.K., Liao T.C. et al. Use of hydrochlorothiazide and risk of skin cancer: a nationwide Taiwanese case-control study. Br. J. Cancer. 2019;121(11):973–978. DOI: 10.1038/s41416019-0613-4.Pottegard A., Pedersen S.A., Schmidt S.A.J., Lee C.N., Hsu C.K., Liao T.C. et al. Use of hydrochlorothiazide and risk of skin cancer: a nationwide Taiwanese case-control study. Br. J. Cancer. 2019;121(11):973–978. DOI: 10.1038/s41416019-0613-4.Park E., Lee Y., Jue M.S. Hydrochlorothiazide use and the risk of skin cancer in patients with hypertensive disorder: a nationwide retrospective cohort study from Korea. Korean J. Intern. Med. 2020;35(4):917–928. DOI: 10.3904/kjim.2019.218.Park E., Lee Y., Jue M.S. Hydrochlorothiazide use and the risk of skin cancer in patients with hypertensive disorder: a nationwide retrospective cohort study from Korea. Korean J. Intern. Med. 2020;35(4):917–928. DOI: 10.3904/kjim.2019.218.Faconti L., Ferro A., Webb A.J., Cruickshank J.K., Chowienczyk P.J. Hydrochlorothiazide and the risk of skin cancer. A scientific statement of the British and Irish Hypertension society. J. Hum. Hypertens. 2019;33(4):257–258. DOI: 10.1038/s41371-019-0190-2.Faconti L., Ferro A., Webb A.J., Cruickshank J.K., Chowienczyk P.J. Hydrochlorothiazide and the risk of skin cancer. A scientific statement of the British and Irish Hypertension society. J. Hum. Hypertens. 2019;33(4):257–258. DOI: 10.1038/s41371-019-0190-2.Rachow T., Schiffl H., Lang S.M. Risk of lung cancer and renin-angiotensin blockade: a concise review. J. Cancer Res. Clin. Oncol. 2021;147(1):195–204. DOI: 10.1007/s00432020-03445-x.Rachow T., Schiffl H., Lang S.M. Risk of lung cancer and renin-angiotensin blockade: a concise review. J. Cancer Res. Clin. Oncol. 2021;147(1):195–204. DOI: 10.1007/s00432020-03445-x.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.