ssmuБюллетень сибирской медициныBulletin of Siberian Medicine1682-03631819-3684Siberian State Medical University, the Ministry of Healthcare of the Russian Federation10.20538/1682-0363-2026-2-38-48ssmu-6525Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИORIGINAL PAPERSМорфологические особенности митохондрий, изолированных из опухоли и условно здоровой ткани прямой кишки, у пациентов в зависимости от наличия метастазовMorphological features of mitochondria isolated from tumor and apparently healthy tissue of the rectum in patients depending on the presence of metastaseshttps://orcid.org/0000-0003-3061-6108КитО. И.KitO. I.

Кит Олег Иванович – д-р мед. наук, профессор, акад. РАН, ген. директор 

 Россия, 344037, г. Ростов-на-Дону, ул. 14-я Линия, 63 

63 14th Liniya, 344037 Rostov-on-Don, Russian Federation

super.gormon@ya.ruhttps://orcid.org/0000-0003-2943-7655ШихляроваА. И.ShikhlyarovaA. I.

Шихлярова Алла Ивановна – д-р биол. наук, профессор, ст. науч. сотрудник, лаборатория изучения патогенеза злокачественных опухолей

Россия, 344037, г. Ростов-на-Дону, ул. 14-я Линия, 63

 63 14th Liniya, 344037 Rostov-on-Don, Russian Federation 

shikhliarova.a@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0003-3618-6890ФранциянцЕ. М.FrantsiyantsE. M.

Франциянц Елена Михайловна – д-р биол. наук, профессор, зам. ген. директора по науке

Россия, 344037, г. Ростов-на-Дону, ул. 14-я Линия, 63

 63 14th Liniya, 344037 Rostov-on-Don, Russian Federation 

super.gormon@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0002-0796-3307ИльченкоС. А.IlchenkoS. A.

Ильченко Сергей Александрович – канд. мед. наук, врач-онколог, отделение абдоминальной онкологии № 1, зам. генерального директора по образовательной деятельности

 Россия, 344037, г. Ростов-на-Дону, ул. 14-я Линия, 63

 63 14th Liniya, 344037 Rostov-on-Don, Russian Federation 

ilchenkosergei@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-7395-3086НескубинаИ. В.NeskubinaI. V.

Нескубина Ирина Валерьевна – д-р биол. наук, ст. науч. сотрудник, лаборатория изучения патогенеза злокачественных опухолей

 Россия, 344037, г. Ростов-на-Дону, ул. 14-я Линия, 63

 63 14th Liniya, 344037 Rostov-on-Don, Russian Federation 

neskubina.irina@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0003-4703-1616КириченкоЕ. Ю.KirichenkoE. Yu.

Кириченко Евгения Юрьевна – д-р биол. наук, и.о. зав. кафедры «Биоинженерия»  

Россия, 344000, г. Ростов-на-Дону, пл. Гагарина, 1 

1 Gagarin Sq., 344000 Rostov-on-Don, Russian Federation

kiriche.evgeniya@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0002-8873-3625ЛогвиновА. К.LogvinovA. K.

Логвинов Александр Константинович – канд. биол. наук, науч. сотрудник, лаборатория молекулярной нейробиологии

Россия, 344006, г. Ростов-на-Дону, пр. Стачки 194/1 

105/42 B. Sadovaya St., 344006 Rostov-on-Don, Russian Federation

a.k.logvinov@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0003-4036-5410РодькинС. В.RodkinS. V.

Родькин Станислав Владимирович – канд. биол. наук, доцент кафедры «Биоинженерия», зав. лабораторий «Медицинские цифровые изображения на основе базисной модели»

Россия, 344000, г. Ростов-на-Дону, пл. Гагарина, 1 

1 Gagarin Sq., 344000 Rostov-on-Don, Russian Federation

rodkin_stas@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-3711-8155ЧеряринаН. Д.CheryarinaN. D.

Черярина Наталья Дмитриевна – врач-лаборант, лаборатория изучения патогенеза злокачественных опухолей

 Россия, 344037, г. Ростов-на-Дону, ул. 14-я Линия, 63

63 14th Liniya, 344037 Rostov-on-Don, Russian Federation

scalolas.92@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0002-8436-7250КолесниковЕ. Н.KolesnikovE. N.

Колесников Евгений Николаевич – д-р мед. наук, зав. отделением абдоминальной онкологии № 1

 Россия, 344037, г. Ростов-на-Дону, ул. 14-я Линия, 63

63 14th Liniya, 344037 Rostov-on-Don, Russian Federation

super.gormon@ya.ruhttps://orcid.org/0000-0001-6866-475XКожушкоМ. А.KozhushkoM. A.

Кожушко Михаил Анатольевич – канд. мед. наук, врач-онколог, отделение абдоминальной онкологии № 1

 Россия, 344037, г. Ростов-на-Дону, ул. 14-я Линия, 63

63 14th Liniya, 344037 Rostov-on-Don, Russian Federation

Kozhushko.misha@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0003-1891-9528АнисимовА. Е.AnisimovA. E.

Анисимов Александр Евгеньевич – канд. мед. наук, врач-онколог, отделение абдоминальной онкологии № 1

 Россия, 344037, г. Ростов-на-Дону, ул. 14-я Линия, 63

63 14th Liniya, 344037 Rostov-on-Don, Russian Federation

anisimovaleksan1992@gmail.comhttps://orcid.org/0009-0005-6923-802XЛегенькоН. Н.LegenkoN. N.

Легенько Николай Николаевич – врач-ординатор, отделение абдоминальной онкологии № 1 

Россия, 344037, г. Ростов-на-Дону, ул. 14-я Линия, 63

63 14th Liniya, 344037 Rostov-on-Don, Russian Federation

prostaff64@yandex.ruНациональный медицинский исследовательский центр (НМИЦ) онкологииРоссияNational Medical Research Centre for OncologyRussian FederationДонской государственный технический университет (ДГТУ)РоссияDon State Technical UniversityRussian FederationЮжный федеральный университет(ЮФУ)РоссияSouthern Federal UniversityRussian Federation2026230720262523848Copyright © Кит О.И., Шихлярова А.И., Франциянц Е.М., Ильченко С.А., Нескубина И.В., Кириченко Е.Ю., Логвинов А.К., Родькин С.В., Черярина Н.Д., Колесников Е.Н., Кожушко М.А., Анисимов А.Е., Легенько Н.Н., 20262026Кит О.И., Шихлярова А.И., Франциянц Е.М., Ильченко С.А., Нескубина И.В., Кириченко Е.Ю., Логвинов А.К., Родькин С.В., Черярина Н.Д., Колесников Е.Н., Кожушко М.А., Анисимов А.Е., Легенько Н.Н.Kit O.I., Shikhlyarova A.I., Frantsiyants E.M., Ilchenko S.A., Neskubina I.V., Kirichenko E.Y., Logvinov A.K., Rodkin S.V., Cheryarina N.D., Kolesnikov E.N., Kozhushko M.A., Anisimov A.E., Legenko N.N.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/6525

Цель. Изучение ультраструктурных особенностей митохондрий, изолированных из ткани аденокарциномы прямой кишки и условно здоровой ткани по линии резекции опухоли, у пациентов обоего пола в зависимости от наличия или отсутствия метастазов.Материалы и методы. В исследование включены результаты, полученные от 28 больных раком прямой кишки T2–3N0M0 и T2–3N1–3M1, степень дифференцировки опухоли – G2. Митохондрии из клеток тканей опухоли и кишки выделяли с применением дифференциального центрифугирования. Взвесь митохондрий помещали в фиксирующий раствор, содержащий формальдегид и глутаральдегид, далее в чистую смолу Epon-812 (SPI Inc., США) и отверждали в течение 72 ч при 70 °C. Применяли стандартные методы подготовки срезов, которые исследовали с помощью электронного микроскопа Jeol JEM-1011 (JEOL Inc., Япония). Определение периметра митохондрий на изображениях, полученных методом электронной микроскопии, проводилось с использованием программы FiJi.Результаты. На основе ультраструктурного исследования и статистического анализа размерности периметра митохондрий, изолированных из аденокарциномы прямой кишки пациентов обоего пола, было установлено, что показатели условно малых (0–1 мкм), средних (1–2 мкм) и больших (>2 мкм) размеров митохондрий не имели межгрупповых статистически значимых различий в зависимости от наличия или отсутствия метастазов. В отличие от опухоли, в условно здоровой ткани по линии резекции прямой кишки доля митохондрий с периметром более 2 мкм, характеризующихся наиболее выраженной дисфункциональностью, снижалась в 3,6 раза у женщин и в 4,8 раза у мужчин без метастазов по сравнению с показателями у всех пациентов с метастазами (p < 0,05).Заключение. Значимость различий в показателях размерности периметра митохондрий, изолированных из условно здоровой ткани на линии резекции аденокарциномы прямой кишки, независимо от гендерных различий пациентов указывала на возможность морфофункциональной взаимосвязи процессов, протекающих на ультраструктурном митохондриальном уровне и метастазированием рака прямой кишки.

Aim. To examine the ultrastructural characteristics of mitochondria isolated from rectal adenocarcinoma tissue and apparently healthy tissue along the tumor resection line in patients of both sexes, depending on the presence or absence of metastases.Materials and methods. The study encompassed the analysis of 28 patients diagnosed with rectal cancer, classified as T2–3N0M0 and T2–3N1–3M1, with tumor differentiation grade G2. Mitochondria were isolated from tumor and intestinal tissue cells via differential centrifugation. The mitochondrial suspension was then placed in a fixative solution containing formaldehyde and glutaraldehyde, followed by immersion in pure Epon-812 resin (SPI Inc., USA). The resin was allowed to cure for a period of 72 hours at a temperature of 70° C. Standard methodologies were employed to prepare the sections, which were then examined using a Jeol JEM-1011 electron microscope (JEOL Inc., Japan). The mitochondrial perimeter on images obtained by electron microscopy was determined using the Fiji program.Results. A comprehensive ultrastructural study and statistical analysis of the perimeter size of mitochondria isolated from rectal adenocarcinoma in patients of both sexes were conducted. The results indicated that there were no statistically significant intergroup differences in mitochondrial size, categorized as conditionally small (0–1 μm), medium (1–2 μm), and large (>2 μm), depending on the presence or absence of metastases. In contrast to the tumor tissue, in apparently healthy tissue along the rectal resection line, the proportion of mitochondria with a perimeter of ˃ 2 μm, characterized by the most pronounced dysfunction, decreased by 3.6 times in women and by 4.8 times in men without metastases compared to the indicators in all patients with metastases (p < 0.05).Conclusion. The significance of differences in the perimeter dimensions of mitochondria isolated from apparently healthy tissue at the resection line of rectal adenocarcinoma, regardless of gender differences in patients, indicated the possibility of a morphofunctional relationship between processes occurring at the ultrastructural mitochondrial level and metastasis of rectal cancer.

аденокарцинома прямой кишкимитохондрииметастазированиеrectal adenocarcinomamitochondriametastasisReferencesСаркисов Д.С. Структурные основы адаптации и компенсации нарушенных функций. М.: Медицина, 1987:448.Саркисов Д.С. Структурные основы адаптации и компенсации нарушенных функций. М.: Медицина, 1987:448.Wallace D.C. A mitochondrial paradigm of metabolic and degenerative diseases, aging, and cancer: a dawn for evolutionary medicine. Annu. Rev. Genet. 2005;39:359–407. DOI: 10.1146/annurev.genet.39.110304.095751.Wallace D.C. A mitochondrial paradigm of metabolic and degenerative diseases, aging, and cancer: a dawn for evolutionary medicine. Annu. Rev. Genet. 2005;39:359–407. DOI: 10.1146/annurev.genet.39.110304.095751.Monzel A.S., Enriquez J.A., Picard M. Multifaceted mitochondria: moving mitochondrial science beyond function and dysfunction. Nat. Meta. 2023;5:546–562. DOI: 10.1038/s42255-023-00783-1.Monzel A.S., Enriquez J.A., Picard M. Multifaceted mitochondria: moving mitochondrial science beyond function and dysfunction. Nat. Meta. 2023;5:546–562. DOI: 10.1038/s42255-023-00783-1.Conroy G. Cells are swapping their mitochondria. What does this mean for our health? Nature. 2025;640(8058):302–304. DOI: 10.1038/d41586-025-01064-5.Conroy G. Cells are swapping their mitochondria. What does this mean for our health? Nature. 2025;640(8058):302–304. DOI: 10.1038/d41586-025-01064-5.Кит О.И., Франциянц Е.М., Шихлярова А.И., Нескубина И.В. Митохондриальная трансплантация – новые вызовы раку. Южно-Российский онкологический журнал. 2024;5(1):60–70. DOI: 10.37748/2686-9039-2024-5-1-7.Кит О.И., Франциянц Е.М., Шихлярова А.И., Нескубина И.В. Митохондриальная трансплантация – новые вызовы раку. Южно-Российский онкологический журнал. 2024;5(1):60–70. DOI: 10.37748/2686-9039-2024-5-1-7.Benard G., Rossignol R. Mitochondrial ultrastructure and its impact on function and bioenergetics. Antioxid. Redox Signal. 2008;10(8):1313–1342. DOI: 10.1089/ars.2007.2000.Benard G., Rossignol R. Mitochondrial ultrastructure and its impact on function and bioenergetics. Antioxid. Redox Signal. 2008;10(8):1313–1342. DOI: 10.1089/ars.2007.2000.Renault T.T., Floros K.V., Elkholi R., Corrigan K.A., Kushnareva Y., Wieder S.Y. et al. Mitochondrial shape governs BAX-induced membrane permeabilization and apoptosis. Mol. Cell. 2015;57(1):69–82. DOI: 10.1016/j.molcel.2014.10.028.Renault T.T., Floros K.V., Elkholi R., Corrigan K.A., Kushnareva Y., Wieder S.Y. et al. Mitochondrial shape governs BAX-induced membrane permeabilization and apoptosis. Mol. Cell. 2015;57(1):69–82. DOI: 10.1016/j.molcel.2014.10.028.Hackenbrock C.R. Ultrastructural bases for metabolically linked mechanical activity in mitochondria. I. Reversible ultrastructural changes with change in metabolic steady state in isolated liver mitochondria. J. Cell Biol. 1966;30(2):269–297. DOI: 10.1083/jcb.30.2.269.Hackenbrock C.R. Ultrastructural bases for metabolically linked mechanical activity in mitochondria. I. Reversible ultrastructural changes with change in metabolic steady state in isolated liver mitochondria. J. Cell Biol. 1966;30(2):269–297. DOI: 10.1083/jcb.30.2.269.Wang Y., Subramanian M., Yurdagul A. Jr., Barbosa-Lorenzi V.K., Tsai B., de Juan-Saens H. et al. Mitochondrial fission promotes further macrophage clearance of apoptotic cells. Cell. 2017;171(2):331–345. DOI: 10.1016/j.cell.2017.08.041.Wang Y., Subramanian M., Yurdagul A. Jr., Barbosa-Lorenzi V.K., Tsai B., de Juan-Saens H. et al. Mitochondrial fission promotes further macrophage clearance of apoptotic cells. Cell. 2017;171(2):331–345. DOI: 10.1016/j.cell.2017.08.041.Horbay R., Bily R. Mitochondrial dynamics during the cell cycle. Apoptosis. 2016;21(12):1327–1335. DOI: 10.1007/s10495-016-1295-5.Horbay R., Bily R. Mitochondrial dynamics during the cell cycle. Apoptosis. 2016;21(12):1327–1335. DOI: 10.1007/s10495-016-1295-5.Cho B., Cho H.M., Kim H.J., Jeong J., Park S.K., Hwang E.M. et al. CDK5-dependent inhibitory phosphorylation of Drp1 during neuronal maturation. Exp. Mol. Med. 2014;46(7):e105. DOI: 10.1038/emm.2014.36.Cho B., Cho H.M., Kim H.J., Jeong J., Park S.K., Hwang E.M. et al. CDK5-dependent inhibitory phosphorylation of Drp1 during neuronal maturation. Exp. Mol. Med. 2014;46(7):e105. DOI: 10.1038/emm.2014.36.Mitra K., Vander S., Roysam B., Lin G., Lippincott-Schwartz J. A hyperfused mitochondrial state achieved in G1-S regulates cyclin E accumulation and entry into S phase. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2009;106(29):11960–11965. DOI: 10.1073/pnas.0904875106.Mitra K., Vander S., Roysam B., Lin G., Lippincott-Schwartz J. A hyperfused mitochondrial state achieved in G1-S regulates cyclin E accumulation and entry into S phase. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2009;106(29):11960–11965. DOI: 10.1073/pnas.0904875106.Grasso D., Zampieri L.X., Capelôa T., Van de Velde J.A., Sonveaux P. Mitochondria in cancer. Cell Stress. 2020;4(6):114–146. DOI: 10.15698/cst2020.06.221.Grasso D., Zampieri L.X., Capelôa T., Van de Velde J.A., Sonveaux P. Mitochondria in cancer. Cell Stress. 2020;4(6):114–146. DOI: 10.15698/cst2020.06.221.Франциянц Е.М., Нескубина И.В., Черярина Н.Д., Сурикова Е.И., Шихлярова А.И., Бандовкина В.А. и др. Функциональное состояние митохондрий кардиомиоцитов при злокачественном процессе на фоне коморбидной патологии в эксперименте. Южно-Российский онкологический журнал. 2021;2(3):13–22. DOI: 10.37748/2686-9039-2021-2-3-2.Франциянц Е.М., Нескубина И.В., Черярина Н.Д., Сурикова Е.И., Шихлярова А.И., Бандовкина В.А. и др. Функциональное состояние митохондрий кардиомиоцитов при злокачественном процессе на фоне коморбидной патологии в эксперименте. Южно-Российский онкологический журнал. 2021;2(3):13–22. DOI: 10.37748/2686-9039-2021-2-3-2.Jia D., Park J.H., Jung K.H., Levine H., Kaipparettu B.A. Elucidating the metabolic plasticity of cancer: mitochondrial reprogramming and hybrid metabolic states. Cells. 2018;7(3):21. DOI: 10.3390/cells7030021.Jia D., Park J.H., Jung K.H., Levine H., Kaipparettu B.A. Elucidating the metabolic plasticity of cancer: mitochondrial reprogramming and hybrid metabolic states. Cells. 2018;7(3):21. DOI: 10.3390/cells7030021.Li J., Agarwal E., Bertolini I., Seo J.H., Caino M.C., Ghosh J.C. et al. The mitophagy effector FUNDC1 controls mitochondrial reprogramming and cellular plasticity in cancer cells. Sci. Signal. 2020;13(642):eaaz8240. DOI: 10.1126/scisignal.aaz8240.Li J., Agarwal E., Bertolini I., Seo J.H., Caino M.C., Ghosh J.C. et al. The mitophagy effector FUNDC1 controls mitochondrial reprogramming and cellular plasticity in cancer cells. Sci. Signal. 2020;13(642):eaaz8240. DOI: 10.1126/scisignal.aaz8240.Кит О.И., Водолажский Д.И., Кутилин Д.С., Малейко М.Л., Двадненко К.В., Енин Я.С. и др. Копийность генов GSTP1, NFKB1 и локуса HV2 митохондриальной ДНК при некоторых гистологических типах рака желудка. Успехи современного естествознания. 2015;1(6):918–921.Кит О.И., Водолажский Д.И., Кутилин Д.С., Малейко М.Л., Двадненко К.В., Енин Я.С. и др. Копийность генов GSTP1, NFKB1 и локуса HV2 митохондриальной ДНК при некоторых гистологических типах рака желудка. Успехи современного естествознания. 2015;1(6):918–921.Damaghi M., West J., Robertson-Tessi M., Xu L., Ferrall-Fairbanks M.C., Stewart P.A. et al. The harsh microenvironment in early breast cancer selects for a Warburg phenotype. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2021;118(3):e2011342118. DOI: 10.1073/pnas.2011342118.Damaghi M., West J., Robertson-Tessi M., Xu L., Ferrall-Fairbanks M.C., Stewart P.A. et al. The harsh microenvironment in early breast cancer selects for a Warburg phenotype. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2021;118(3):e2011342118. DOI: 10.1073/pnas.2011342118.Humpton T.J., Alagesan B., DeNicola G.M., Lu D., Yordanov G.N., Leonhardt C.S. et al. Oncogenic KRAS induces NIX-mediated mitophagy to promote pancreatic cancer. Cancer Discov. 2019;9(9):1268–1287. DOI: 10.1158/2159-8290.Humpton T.J., Alagesan B., DeNicola G.M., Lu D., Yordanov G.N., Leonhardt C.S. et al. Oncogenic KRAS induces NIX-mediated mitophagy to promote pancreatic cancer. Cancer Discov. 2019;9(9):1268–1287. DOI: 10.1158/2159-8290.Brestoff J.R., Singh K.K., Aquilano K., Becker L.B., Berridge M.V., Boilard E. et al. Recommendations for mitochondria transfer and transplantation nomenclature and characterization. Nat. Metab. 2025;7(1):53–67. DOI: 10.1038/s42255-024-01200-x.Brestoff J.R., Singh K.K., Aquilano K., Becker L.B., Berridge M.V., Boilard E. et al. Recommendations for mitochondria transfer and transplantation nomenclature and characterization. Nat. Metab. 2025;7(1):53–67. DOI: 10.1038/s42255-024-01200-x.Егорова М.В., Афанасьев С.А. Выделение митохондрий из клеток и тканей животных и человека: Современные методические приемы. Сибирский медицинский журнал. 2011;26(1-1):22–28.Егорова М.В., Афанасьев С.А. Выделение митохондрий из клеток и тканей животных и человека: Современные методические приемы. Сибирский медицинский журнал. 2011;26(1-1):22–28.Гуреев А.П., Кокина А.В., Сыромятникова М.Ю., Попов В.Н. Оптимизация методов выделения митохондрий из разных тканей мыши. Вестник ВГУ. Серия: химия, биология, фармация. 2015;4:61–65.Гуреев А.П., Кокина А.В., Сыромятникова М.Ю., Попов В.Н. Оптимизация методов выделения митохондрий из разных тканей мыши. Вестник ВГУ. Серия: химия, биология, фармация. 2015;4:61–65.Белослудцева Н.В., Павлик Л.Л., Горячева Н.А., Миронова Г.Д. Электронно-микроскопическое исследование процесса формирования ламеллярных телец в митохондриях печени крысы при экспериментальном гипертиреозе. Современные проблемы медицины и естественных наук. 2018;7:19–22.Белослудцева Н.В., Павлик Л.Л., Горячева Н.А., Миронова Г.Д. Электронно-микроскопическое исследование процесса формирования ламеллярных телец в митохондриях печени крысы при экспериментальном гипертиреозе. Современные проблемы медицины и естественных наук. 2018;7:19–22.Shears S.B., Bronk J.R. Ion transport in liver mitochondria from normal and thyroxine-treated rats. J. Bioenerg. Biomembr.1980;12(5-6):379–393.Shears S.B., Bronk J.R. Ion transport in liver mitochondria from normal and thyroxine-treated rats. J. Bioenerg. Biomembr.1980;12(5-6):379–393.Santhanam S., Dianne L., Kalimuthusamy N. Inter and Intracellular mitochondrial trafficking in health and disease. Ageing Research Reviews. 2020;62:101128. DOI: 10.1016/j.arr.2020.101128.Santhanam S., Dianne L., Kalimuthusamy N. Inter and Intracellular mitochondrial trafficking in health and disease. Ageing Research Reviews. 2020;62:101128. DOI: 10.1016/j.arr.2020.101128.Bonnay F., Veloso A., Steinmann V., Köcher T., Abdusselamoglu M.D., Bajaj S. et al. Oxidative metabolism drives immortalization of neural stem cells during tumorigenesis. Cell. 2020;182(6):1490–1507. DOI: 10.1016/j.cell.2020.07.039.Bonnay F., Veloso A., Steinmann V., Köcher T., Abdusselamoglu M.D., Bajaj S. et al. Oxidative metabolism drives immortalization of neural stem cells during tumorigenesis. Cell. 2020;182(6):1490–1507. DOI: 10.1016/j.cell.2020.07.039.Sessions D.T., Kashatus D.F. Mitochondrial dynamics in cancer stem cells. Cell Life Science. 2021;78(8):3803–3816. DOI: 10.1007/s00018-021-03773-2.Sessions D.T., Kashatus D.F. Mitochondrial dynamics in cancer stem cells. Cell Life Science. 2021;78(8):3803–3816. DOI: 10.1007/s00018-021-03773-2.Ippolito L., Morandi A., Taddei M.L., Parri M., Comito G., Iscaro A. et al. Cancer-associated fibroblasts promote prostate cancer malignancy via metabolic rewiring and mitochondrial transfer. Oncogene. 2019;38:5339–5355. DOI: 10.1038/s41388-019-0805-7.Ippolito L., Morandi A., Taddei M.L., Parri M., Comito G., Iscaro A. et al. Cancer-associated fibroblasts promote prostate cancer malignancy via metabolic rewiring and mitochondrial transfer. Oncogene. 2019;38:5339–5355. DOI: 10.1038/s41388-019-0805-7.Davis C.-H.O., Kim K.-Y., Bushong E.A., Mills E.A., Boassa D., Shih T. et al. Transcellular degradation of axonal mitochondria. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2014;111:9633–9638. DOI: 10.1073/pnas.1404651111.Davis C.-H.O., Kim K.-Y., Bushong E.A., Mills E.A., Boassa D., Shih T. et al. Transcellular degradation of axonal mitochondria. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2014;111:9633–9638. DOI: 10.1073/pnas.1404651111.Ikeda H., Kawase K., Nishi T., Watanabe T., Takenaga K., Inozume T. et al. Immune evasion through mitochondrial transfer in the tumour microenvironment. Nature. 2025;638: 225–236. DOI: 10.1038/s41586-024-08439-0.Ikeda H., Kawase K., Nishi T., Watanabe T., Takenaga K., Inozume T. et al. Immune evasion through mitochondrial transfer in the tumour microenvironment. Nature. 2025;638: 225–236. DOI: 10.1038/s41586-024-08439-0.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.