ssmuБюллетень сибирской медициныBulletin of Siberian Medicine1682-03631819-3684Siberian State Medical University, the Ministry of Healthcare of the Russian Federation10.20538/1682-0363-2016-5-178-183ssmu-747Research ArticleСЛУЧАЙ ИЗ КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКИCLINICAL CASESСиндром Коуден – фактор риска развития ишемического инсультаCowden syndrome is a risk factor for ischemic strokeВаликоваТ. А.ValikovaT. A.

канд. мед наук, доцент кафедры неврологии и нейрохирургии,

634050, г. Томск, Московский тракт, 2

PhD, Associate Professor of the Department of Neurology and Neurosurgery,

2, Moscow Trakt, Tomsk, 634050

АлифироваВ. М.AlifirovaV. M.

д-р мед. наук, профессор, зав. кафедрой неврологии и нейрохирургии,

634050, г. Томск, Московский тракт, 2

MD, Professor, Head of the Department of Neurology and Neurosurgery,

2, Moscow Trakt, Tomsk, 634050

КоролеваЕ. С.KorolevaE. S.

канд. мед наук, доцент кафедры неврологии и нейрохирургии,

634050, г. Томск, Московский тракт, 2

PhD, Associate Professor of the Department of Neurology and Neurosurgery,

2, Moscow Trakt, Tomsk, 634050

kattorina@list.ruФилимоноваМ. Н.FilimonovaM. N.

зав. отделением наследственных болезней,

г. Томск, 634050, Набережная р. Ушайки, 10

Head of Department Hereditary Diseases, 

10, Nab. Ushaiki, Tomsk, 634050

ПугаченкоН. В.PugachenkoN. V.

канд. мед наук, доцент кафедры неврологии и нейрохирургии,

634050, г. Томск, Московский тракт, 2

PhD, Associate Professor of the Department of Neurology and Neurosurgery,

2, Moscow Trakt, Tomsk, 634050

Сибирский государственный медицинский университетРоссияSiberian State Medical UniversityRussian FederationНаучно-исследовательский институт медицинской генетики (НИИМГ), Томский национальный исследовательский медицинский центр (ТНИМЦ) Российской академии наук (РАН)РоссияThe Research Institute for Medical Genetics, Tomsk National Research Medical Center (TNRMC), Russian Academy of Sciences (RAS)Russian Federation201631012017155178183Copyright © Валикова Т.А., Алифирова В.М., Королева Е.С., Филимонова М.Н., Пугаченко Н.В., 20172017Валикова Т.А., Алифирова В.М., Королева Е.С., Филимонова М.Н., Пугаченко Н.В.Valikova T.A., Alifirova V.M., Koroleva E.S., Filimonova M.N., Pugachenko N.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/747

Синдром Коуден – это редкое генетическое заболевание, обусловленное аномалией развития всех трех зародышевых листков. Учитывая мезодермальное происхождение мезенхимальной ткани, из которой формируется сосудистая система, патология сосудов головного мозга может иметь место при данном заболевании и послужить фоном для развития у таких пациентов нарушений мозгового кровообращения.

Cowden syndrome is a rare genetic disorder caused by the abnormal development of all three germ layers. Taking into consideration the mesodermal origin of mesenchymal tissue that gives rise to the vascular system, the pathology of cerebral blood vessels can occur in conjunction with this disease and cause the development of cerebrovascular disease in such patients.

синдром Коуденишемический инсультаутосомно-доминантное заболеваниеано- малии зародышевых листковмножественные гамартомыгиподенсный очагпостишемическая кистаCowden syndromeischemic strokeautosomal dominant diseaseabnormalities of germ layersmultiple hamartomashypodense lesionpostischemic cystReferencesRiegert-Johnson D.L., Gleeson F.C., Roberts M. et al. Cancer and Lhermitte-Duclos desease are common in Cowden syndrome patients // Hered. Cancer Clin. Pract. 2010; 8: 1–6.Riegert-Johnson D.L., Gleeson F.C., Roberts M. et al. Cancer and Lhermitte-Duclos desease are common in Cowden syndrome patients // Hered. Cancer Clin. Pract. 2010; 8: 1–6.Scheper M.A., Nikitakis N.G., Sarlani E. et al. Cowdensyndrome: report of a case with immunohistochemical analisis and review of literature // Oral Surg., Oral Med., Oral Pathol., Oral Radiol. and Endod. 2006; 101: 625–631.Scheper M.A., Nikitakis N.G., Sarlani E. et. al. Cowdensyndrome: report of a case with immunohistochemical analisis and review of literature // Oral Surg., Oral Med., Oral Pathol., Oral Radiol. and Endod. 2006; 101: 625–631.Farooq A., Walker L.J., Bowling J., Audisio R.A. Cowden syndrome // Cancer Treat. Rev. 2010; 36: 577–583.Farooq A., Walker L.J., Bowling J., Audisio R.A. Cowden syndrome // Cancer Treat. Rev. 2010; 36: 577–583.Waite K.A., Eng C. Protean PTEN: from and function // Am. J. Human. Genet. 2002; 70: 829–844.Waite K.A., Eng C. Protean PTEN: from and function // Am. J. Human. Genet. 2002; 70: 829–844.Eng C. Cowden syndrome // J. Genet. Counseling. 1997; 6: 181–192.Eng C. Cowden syndrome // J. Genet. Counseling. 1997; 6: 181–192.Ильин А.А., Васильков С.В., Семин Д.Ю., Медведев В.С. Синдром Каудена // Вопросы онкологии. 2013; 59 (6): 785–788.Ilin А.А., Vasilcov S.V., Semin D.U., Medvedev V.S. Sindrom Kaudena [Cowden syndrome] // Voprosy oncologii – Problems of Oncology. 2013; 59 (6): 785–788 (in Russian).Hildenbrand C., Burgdorf W.H., Lautenschlager S. Cowden syndrome: diagnostic skin signs // Dermatology. 2001; 202: 362–366.Hildenbrand C., Burgdorf W.H., Lautenschlager S. Cowden syndrome: diagnostic skin signs // Dermatology. 2001; 202: 362–366.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.