ssmuБюллетень сибирской медициныBulletin of Siberian Medicine1682-03631819-3684Siberian State Medical University, the Ministry of Healthcare of the Russian Federation10.20538/1682-0363-2012-6-31-35ssmu-847Research ArticleЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ И КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯEXPERIMENTAL AND CLINICAL INVESTIGATIONSПротивовоспалительное и анальгетическое действие полярных липидов пантов марала и торфа при экспериментальном воспаленииAntiinflammatory and analgesic action of polar lipids of maral antlers and peat in experimental inflammationВенгеровскийА. И.VengerovskyA. I.pharm-sibgmu@rambler.ruБурковаВ. Н.BurkovaV. N.pharm-sibgmu@rambler.ruЮдинаН. В.YudinaN. V.pharm-sibgmu@rambler.ruЯценковА. И.YatsenkovA. I.pharm-sibgmu@rambler.ruСибирский государственный медицинский университет, г. ТомскRussian FederationИнститут химии нефти СО РАН, г. ТомскRussian Federation2012281220121163135Copyright © Венгеровский А.И., Буркова В.Н., Юдина Н.В., Яценков А.И., 20122012Венгеровский А.И., Буркова В.Н., Юдина Н.В., Яценков А.И.Vengerovsky A.I., Burkova V.N., Yudina N.V., Yatsenkov A.I.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/847

При экспериментальном остром экссудативном воспалении, вызванном введением агара Дифко в заднюю лапку мышей, липиды пантов марала и липиды торфа уменьшали отек конечности и удлиняли латентный период болевой реакции; при этой же модели у крыс препятствовали прогрессированию отека. При модели пролиферативного воспаления липиды уменьшали разрастание грануляционно-фиброзной ткани. В условиях адъювантного артрита липиды пантов марала и торфа сдерживали развитие отека конечности, в которую вводили флогоген, и интактной конечности, а также оказывали анальгетическое действие. Липиды ослабляли болевую реакцию также в результате резорбтивного действия. Липиды пантов марала и липиды торфа в эффективных дозах 30 и 60 мг/кг массы тела оказывали противовоспалительное и анальгетическое действие в такой же степени, как диклофенак в дозе 10 мг/кг массы тела.

In experimental acute exudative inflammation, caused by Difco agar injection in mice hind leg, lipids derived from maral antlers and peat decreased the leg inflammatory edema and prolonged the pain reaction latent period; in analogous model in rats prevented the edema progression. In model of proliferative inflammation lipids reduced granulomatous-fibrotic tissue expansion. In adjuvant arthritis maral anthlers and peat lipids suppressed the edema development of leg in which inflammatory agent was inoculated also of intact leg and had analgesic action. Maral anthlers and peat lipids diminished pain reaction also due the resorbtive action. Maral anthlers and peat lipids in effective doses 30 and 60 mg/kg had the antiinflammatory and analgesic action to the same extent as diclofenac in dose 10 mg/kg.

липиды пантов маралалипиды торфапротивовоспалительноеанальгетическое действиемодели воспаленияpolar lipidsmaral antlerspeatanti-inflammatoryanalgesic actionexperimental inflammationReferencesАкарачкова Е.С., Зайцева И.А. Основные принципы тера-пии НПВП: эффективность, безопасность, индивидуаль-ный подход // Consilium medicum. 2012. Т. 14, № 2. С. 116—119.Акарачкова Е.С., Зайцева И.А. Основные принципы тера-пии НПВП: эффективность, безопасность, индивидуаль-ный подход // Consilium medicum. 2012. Т. 14, № 2. С. 116—119.Каратеев А.Е. Критерии безопасности нестероидных противовоспалительных препаратов // Клинич. фармако-логия и терапия. 2011. № 1. С. 74—80.Каратеев А.Е. Критерии безопасности нестероидных противовоспалительных препаратов // Клинич. фармако-логия и терапия. 2011. № 1. С. 74—80.Муравьев Ю.В., Муравьева Л.А. Динамика представлений о безопасности глюкокортикоидов при ревматоидном артрите // Науч.-практ. ревматология. 2011. № 1. С. 71—78.Муравьев Ю.В., Муравьева Л.А. Динамика представлений о безопасности глюкокортикоидов при ревматоидном артрите // Науч.-практ. ревматология. 2011. № 1. С. 71—78.Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических средств. 2-е изд., перераб. и доп. М.: Медицина, 2005.Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических средств. 2-е изд., перераб. и доп. М.: Медицина, 2005.Саратиков А.С., Венгеровский А.И., Прищеп Т.П. Адъ-ювантная болезнь (морфология, патогенез, эксперимен-тальная терапия). Томск: Изд-во Том. ун-та, 1983.Саратиков А.С., Венгеровский А.И., Прищеп Т.П. Адъ-ювантная болезнь (морфология, патогенез, эксперимен-тальная терапия). Томск: Изд-во Том. ун-та, 1983.Хафизьянова Р.Х., Бурыкин И.М., Алеева Г.Н. Математическая статистика в экспериментальной фармакологии. Казань: Медицина, 2006.Хафизьянова Р.Х., Бурыкин И.М., Алеева Г.Н. Математическая статистика в экспериментальной фармакологии. Казань: Медицина, 2006.Bahadori B., Uitz E., Thonhofer R. et al. Omega-3 fattyBahadori B., Uitz E., Thonhofer R. et al. Omega-3 fattyacids infusions as adjuvant therapy in rheumatoid arthritis // J. Parenter. Enteral. Nutr. 2010. V. 34, № 2. P. 151—155.acids infusions as adjuvant therapy in rheumatoid arthritis // J. Parenter. Enteral. Nutr. 2010. V. 34, № 2. P. 151—155.Calder P.C. Polyunsaturated fatty acids and inflammatory processes: new twists in an old tale // Biochimie. 2009. V. 91, № 6. P. 791—795.Calder P.C. Polyunsaturated fatty acids and inflammatory processes: new twists in an old tale // Biochimie. 2009. V. 91, № 6. P. 791—795.Duthie G., Crozier A. Lipid-derived antioxidants // Curr. Opin. Lipidol. 2000. V. 11, № 1. P. 43—47.Duthie G., Crozier A. Lipid-derived antioxidants // Curr. Opin. Lipidol. 2000. V. 11, № 1. P. 43—47.Fritsche K. Fatty acids as modulators of the immune response // Annu. Rev. Nutr. 2006. V. 26, № 1. P. 45—73.Fritsche K. Fatty acids as modulators of the immune response // Annu. Rev. Nutr. 2006. V. 26, № 1. P. 45—73.Gonzalez-Periz A., Planaguma A., Gronert K. et al. Do-cosahexaenoic acid (DHA) blunts liver injury by conversion to protective lipid mediators: protectin D1 and 17S-hydroxy-DHA // FASEB J. 2006. V. 20, № 14. P. 2537—2539.Gonzalez-Periz A., Planaguma A., Gronert K. et al. Do-cosahexaenoic acid (DHA) blunts liver injury by conversion to protective lipid mediators: protectin D1 and 17S-hydroxy-DHA // FASEB J. 2006. V. 20, № 14. P. 2537—2539.Mantovani A., Garlanda C., Locati M. et al. Regulatory pathways of inflammation // Autoimm. Rev. 2007. V. 7, № 1. P. 8—11.Mantovani A., Garlanda C., Locati M. et al. Regulatory pathways of inflammation // Autoimm. Rev. 2007. V. 7, № 1. P. 8—11.Sears B. The anti-inflammation zone. N.-Y.: Regan Books, 2005.Sears B. The anti-inflammation zone. N.-Y.: Regan Books, 2005.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.