Evaluation of life quality in patients with hereditary neuropathy Charcot—Marie—Tooth in the Krasnoyarsk Region
https://doi.org/10.20538/1682-0363-2011-2-57-62
Abstract
To assess the life quality in patients with hereditary neuropathy Charcot—Marie—Tooth in the Krasnoyarsk Region. Life quality was assessed in 28 patients with confirmed diagnosis of hereditary neuropathy Charcot—Marie—Tooth, using the «EuroQuality of Life — 5 Dimention», Rankin scale. A significant decline in the quality of life in patients with hereditary neuropathy Charcot—Marie—Tooth suggests the need to develop strategies for their physical, medical and social rehabilitation.
About the Authors
N. A. ShnayderRussian Federation
Ye. V. Gluschenko
Russian Federation
Ye. A. Kozulina
Russian Federation
References
1. Вельтищев Ю.Е. Наследственные болезни нервной системы. М.: Медицина, 1998. С. 301-327.
2. Глущенко Е.В., Кантимирова Е.А., Козулина Е.А. и др. Междисциплинарный подход к диагностке смешанных форм полинейропатий в ЗАТО Железногорск Красноярского края//Вестн. клинич. больницы № 51. 2009. Т. 3, № 5. С. 52-55.
3. Кантимирова Л.В., Трикман О.П., Кантимирова Е.А. и др. Клинико-эпидемиологическая характеристика полинейропатий в ЗАТО Железногорск за 2008 г.//Вестн. клинич. больницы № 51. 2009. Т. 3, № 5. С. 31-34.
4. Козулина Е.А. Клинико-эпидемиологическая характеристика наследственных нейромышечных заболеваний в Красноярске (по данным госпитального регистра): автореф. дис. … канд. мед. наук. Иркутск, 2006. 24 с.
5. Левин О.С. Полиневропатии. М.: Мед. информ. агентство, 2006. 496 с.
6. Мальмберг С.А. Нервно-мышечные заболевания//Болезни нервной системы/под ред. Н.Н. Яхно, Д.Р. Штульманна. М., 2001. Т. 1. С. 627-632.
7. Шнайдер Н.А., Глущенко Е.В. Наследственная нейропатия -гетерогенная группа генетически детерминированных заболеваний периферической нервной системы//Вестн. клинич. больницы № 51. 2009. Т. 3, № 4. С. 15-20.
8. Шнайдер Н.А., Глущенко Е.В., Кантимирова Е.А., Козулина Е.А. Наследственная нейропатия: эпидемиология, классификация, особенности течения//Вестн. НГУ. Серия: Биология, клиническая медицина. 2009. Т. 7, № 4. С. 152-159.
9. Шнайдер Н.А., Кантимирова Е.А., Глущенко Е.В., Козулина Е.А. Эпидемиология периферической нейропатии в России и за рубежом//Вестн. НГУ. Серия: Биология, клиническая медицина. 2009. Т. 7, № 3. С. 139-142.
10. Шнайдер Н.А., Глущенко Е.В. Ведение и реабилитация пациентов с наследственной нейропатией Шарко-Мари-Тута//Комплексная реабилитация: наука и практика. 2010. № 1. С. 70-79.
11. Шнайдер Н.А., Глущенко Е.В., Кантимирова Е.А. и др. Наследственная нейропатия Шарко-Мари-Тута: учебное пособие для последипломного образования врачей//Красноярск: Изд-во «Гротеск», 2010. 105 с.
12. Benstead T.J., Grant I.A. Progress in clinical neurosciences: Charcot-Marie-Tooth disease and related inherited peripheral neuropathies//Can. J. Neurol. Sci. 2001. V. 28, № 3. Р. 199-214.
13. Carter G.T. Rehabilitation management in neuromuscular disease//J. Neurol. Rehab. 1997. V. 11. P. 69-80.
14. Carter G.T., Jensen M.P., Galer B.S. et al. Neuropathic pain in Charcot-Marie-Tooth disease//Arch. Phys. Med. Rehabil. 1998. V. 79, № 12. Р. 1560-1564.
15. Emery A.E. Population frequencies of inherited neuromuscular diseases-a world survey//Neuromuscul. Disord. 1991. V. 1, № 1. Р.19-29.
16. Njegovan M.E., Leonard E.I., Joseph F.B. Rehabilitation medicine approach to Charcot-Marie-Tooth disease//Clin. Podiatr. Med. Surg. 1999. V. 14, № 1. Р. 99-116.
17. Shy M.E., Blake J., Krajewski K. et al. Reliability and validity of the CMT neuropathy score as a measure of disability//Neurology. 2005. V. 64. Р. 1209-1214.
18. www. Charcot-Marie-Tooth.org.
19. Young P., Suter U. Disease mechanisms and potential therapeutic strategies in Charcot-Marie-Tooth disease//Brain Res. Rev. 2001. V. 36. Р. 213-221.
Review
For citations:
Shnayder N.A., Gluschenko Ye.V., Kozulina Ye.A. Evaluation of life quality in patients with hereditary neuropathy Charcot—Marie—Tooth in the Krasnoyarsk Region. Bulletin of Siberian Medicine. 2011;10(2):57-62. (In Russ.) https://doi.org/10.20538/1682-0363-2011-2-57-62