Факторы иммуносупрессии при различных патологиях
https://doi.org/10.20538/1682-0363-2011-4-103-111
Аннотация
До недавнего времени казалось очевидным, что супрессирующая функция в иммунной системе обеспечивается одной субпопуляцией Т-лимфоцитов-супрессоров. В настоящее время принято считать, что ключевыми клетками-супрессорами иммунного ответа являются регуляторные Т-клетки (T-reg). Существуют два основных механизма реализации иммуносупрессии T-reg: прямой (при непосредственном контакте между клетками) и дистантный (цитокинзависимый). Для супрессии иммунного ответа Т-reg выделяют трансформирующий фактор роста β, интерлейкины-10, -35, интерферон-γ. При этом все большее количество фактов указывает на то, что супрессия иммунного ответа является многокомпонентным процессом. Значительная роль в супрессии иммунного ответа отводится эндокринной системе. До конца не ясными остаются механизмы иммуносупрессии при инфекции, неопластических процессах, воздействии на организм ксенобиотиков.
При поддержке: Работа выполнена при финансовой поддержке Министерства образования и науки Российской Федерации в рамках Федеральной целевой программы «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технического комплекса России на 2007— 2012 гг.» (ГК № 16.512.11.2046 от 14 февраля 2011 г.).
Об авторах
Е. Г. Чурина
Сибирский государственный медицинский университет
Россия
Россия
Чурина Елена Георгиевна, канд. мед. наук, докторант кафедры патофизиологии
тел. 8-913-806-0700
В. В. Новицкий
Сибирский государственный медицинский университет
Россия
заслуженный деятель науки РФ, д-р мед. наук, профессор, академик РАМН, зав. кафедрой патофизиологии
Россия
заслуженный деятель науки РФ, д-р мед. наук, профессор, академик РАМН, зав. кафедрой патофизиологии
О. И. Уразова
Сибирский государственный медицинский университет
Россия
д-р мед. наук, профессор кафедры патофизиологии
Россия
д-р мед. наук, профессор кафедры патофизиологии
Список литературы
1. Бебуришвили А.Г., Пугачёва Л.Л., Михин С.В. Иммунные нарушения и их коррекция при остром панкреатите и гнойном перитоните // Хирургия. 1992. № 7—8. С. 114—118.
2. Бектимиров Т.А. Вирус иммунного дефицита человека типа 2 // Вопросы вирусологии. 1990. Т. 35, № 3. С. 180—183.
3. Букринская А.Г., Жданов В.М. Молекулярные основы патогенности вирусов. М.: Медицина, 1991. 255 с.
4. Букринский М.И. Строение генома и экспрессия генов вируса иммунодефицита человека (обзор иностранной литературы) // Вопр. вирусологии. 1987. Т. 32, № 6. С. 649—656.
5. Верещагин Е.И., Хощенко О.М., Душкин М.И. Энтеральные вакцины, индуцирующие развитие толерантности к вводимому антигену // Цитокины и воспаление. 2008. № 2. С. 24—29.
6. Донецкова А.Д., Шарова Н.И., Литвина М.М. Регуляторные Т-клетки при аллергии у детей // Мед. иммунология. 2008. № 2—3. С. 159—166.
7. Жестков К.Г., Полянский В.А. Клинико-иммунологические параллели при различных формах острого перитонита // Хирургия. 1993. № 5. С. 39—44.
8. Зуев В.А. Медленные вирусные инфекции человека и животных. М.: Медицина, 1988. 240 с.
9. Иммунология инфекционного процесса / под. ред. В.И. Покровского, С.П. Гордиенко, В.И. Литвинова. М.: Медицина, 1993. 306 с.
10. Караулов А.В., Сокуренко С.И., Бармотин Г.В. Принципы иммунопрофилактики и иммунотерапии рецидивирующих респираторных заболеваний // Иммунопатология. 2000. № 1. С. 71—73.
11. Кожемякин Л.А., Бондаренко В.Г. Нестабильность генома и СПИД // Биохимия. 1992. Т. 57, № 9. С. 1417—1426.
12. Кузнецов В.П. Система интерферона при ВИЧ-инфекции // Вопросы вирусологии. 1991. Т. 36, № 2. С. 92—96.
13. Кульберг А.Я. Регуляция иммунного ответа. М.: Медицина, 1986. 239 с.
14. Курганова Е.В., Тихонова М.А., Стрельцова Е.И. Регуляторные Т-клетки с супрессорной активностью при хирургическом сепсисе // Мед. иммунология. 2006. Т. 8, № 1. С. 51—60.
15. Хонина Н.А., Дударева А.В., Тихонова М.А. и др. Нарушение механизмов активной иммуносупрессии при беременности, осложненной гестозом // Бюл. СО РАМН. 2003. № 3. С. 73—76.
16. Останин А.А., Леплина О.Ю., Тихонова М.А. Цитокинопосредованные механизмы развития системной иммуносупрессии у больных с гнойно-хирургической патологией // Цитокины и воспаление. 2002. № 1. С. 32—38.
17. Санин А.В. Взаимодействие микоплазм с лимфоретикулярными и сегментоядерными клетками // Науч. докл. высш. школы. Биол. науки. 1978. Т. 12, № 1. С. 16—31.
18. Славина Е.Г., Черткова А.И., Заботина Т.Н. Изменение количеств T-регуляторных лимфоцитов (CD4+ CD25+ ) у больных раком молочной железы при лечении герцептином // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2006. Т. 141, № 3. С. 338—340.
19. Соколова Ю.В., Сизякина Л.П. Особенности секреции цитокинов и их рецепции в динамике ВИЧ-инфекции // Иммунология. 2007. № 6. С. 27—34.
20. Хаитов Р.М., Ярилин А.А., Пинегин Б.В. Иммунология: атлас. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. 624 с.
21. Холоденко И.В., Яшунская Я.Ю., Якухина Н.А. Молекулярные механизмы иммуносупрессии Т-лимфоцитов, вызываемой опухолевыми ганглиозидами GM2 и GD3 // Иммунология. 2004. Т. 25, № 3. С. 3—7.
22. Цинзерлинг А.В. Современные инфекции. Патологическая анатомия и вопросы патогенеза. СПб.: СОТИС, 1993. 363 с.
23. Шарова Н.К., Букринская А.Г. Особенности взаимодействия белков в составе вирионов ВИЧ-1 // Вопр. иммунологии. 1990. Т. 3, № 3. С. 202—206.
24. Шмагель К.В. Черешнев В.А. Иммунитет беременной женщины. М.; Н. Новгород, 2003. 226 с.
25. Deaglio S., Dwyer K.M., Gao W. et al. Adenosine generation catalyzed by CD39 and CD73 expressed on regulatory T cells mediates immune suppression // J. Exp. Med. 2007. V. 204. Р. 1257—1265.
26. Chen W., Jin W., Hardegen N. Conversion of peripher. al CD4+ CD25+ naive T cells to CD4+ CD25+ regulatory T cells by TGF: В induction of transcription factor Foxp3 // J. Exp. Med. 2003. V. 198. Р. С1875—C1886.
27. Cole В.С. Role of non RT1 genes in the response of rat lymphocytes to Mycoplsma arthritidis T cell mitogen, concanavalin A and phytogemagglutinin//J. Immunol. 1986. V. 136. P. 2364-2369.
28. Corsini E., Racchi M., Sinforiani E. Age-related decline in RACK-1 expression in human leukocytes is correlated to plasma levels of dehydroepiandrosterone//J. Leukoc. Biol. 2005. V. 77, № 2. P. 247-256.
29. Daynes R.A., Araneo B.A. Contrazting effects of glucocorticoids on the capacity of T cells to produce the growth factors interleukin 2 and interleukin 4//Eur. J. Immunol. 1989. V. 19. P. 2319-2325.
30. Daynes R.A., Dudley D.G., Araneo B.A. Regulation of murine lymphokine production in vivo. Dehydroepiandrosterone is a natural enhancer of interleukin 2 synthesis by helper T cells//Eur. J. Immunol. 1990. V. 20, № 4. P. 793-802.
31. Gavin M.A., Rasmussen J.P., Fontenot J.D. Foxp3-dependent programme of regulatory T-cell differentiation//Nature. 2007. V. 445, № 7129. Р. 771-775.
32. Goldman A.I., Carlin B.P., Crane L.R., Launer C. Response of CD4 lymphocytes and clinical consequences of treatment using ddI or ddC in patients with advanced HIV infection//J. Acquir. Immune. Defic. Syndr. Hum. Retrovirol. 1996. V. 11, № 2. Р. 161-169.
33. Haubrich R.H., Flexner C., Lederman M.M., Hirsch M. A randomized trial of the activity and safety of Ro 24-7429 (Tat antagonist) versus nucleoside for human immunodeficiency virus infection.//J. Infect. Dis. 1995. V. 172, № 5. Р. 1246-1252.
34. Hori S., Nomura T., Sakaguchi S. Control of regulatory T cell development by the transcription factor Foxp3//Science. 2003. V. 299. Р. С1057-C1061.
35. Inserra P. Modulation of cytokine production by dehydroepiandrosterone (DHEA) plus melatonin (MLT) supplementation of old mice//Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1998. V. 218, № 1. P. 76-82.
36. Jacobsen H., Hanggi M., Ott M., Duncan I.B. In vivo resistance to a human immunodeficiency virus type 1 proteinase inhibitor: mutations, kinetics, and frequencies//J. Infect. Dis. 1996. V. 173, № 6. P. 1379-1387.
37. Kasprowicz D.J., Smallwood P.S., Tyznik A.J, Ziegler S.F. Scurfin (FoxP3) controls T-dependent immune responses in vivo through regulation of CD4+ T cell effector function//J. Immunol. 2003. V. 171. Р. С1216-C1223.
38. Knoferl M.W., Angele M.K., Catania R.A. Immunomodulatory effects of dehydroepiandrosterone in proestrus female mice after traumahemorrhage//J. Appl. Physiol. 2003. V. 95, № 2. P. 529-535.
39. Maloy K.J., Salaun L., Cahill R. CD4+ CD25+ TR cells suppress innate immune pathology through cytokine -dependent mechanisms//J. Exp. Med. 2003. V. 197. Р.111-119.
40. Matthiesen L., Berg G., Ernerudh J., Hakansson L. Lymphocyte subsets and mitogen stimulation of blood lymphocytes in normal pregnancy//Am. J. Reprod. Immunol. 1996. V. 35, № 2. P. 70-79.
41. Mims A.C., Nigel J.D., Anthony N., John S. Pathogenesis of Infectious Disease. London, San Diego, New York, Boston, Sydney, Tokio, Toronto, 1995. 320 p.
42. Raghupathy R. Pregnancy: success and failure within the Th1/Th2/Th3 paradigm//Semin. Immunol. 2001. V. 13. P. 219-227.
43. Schifito G., McDermott M.P., Evans T. Autonomic performance and dehydroepiandrosterone sulfate levels in HIV-1-infected individuals: relationship to TH1 and TH2 cytokine profile//Arch. Neurol. 2000. V. 57, № 7. P. 1027-1032.
44. Szekeres-Bartho J., Baraconyi A., Par G. Progesterone as an immunomodulatory molecule//Int. Immunopharmacol. 2001. V. 1, № 6. P. 1037-1048.
45. Tang Q. Bluestone J.A. The Foxp3+ regulatory T cell: a jack of all trades, master of regulation.//Nat. Immunol. 2008. V. 9, № 3. Р. 239-244.
Рецензия
Для цитирования:
Чурина Е.Г., Новицкий В.В., Уразова О.И. Факторы иммуносупрессии при различных патологиях. Бюллетень сибирской медицины. 2011;10(4):103-111. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2011-4-103-111
For citation:
Churina Ye.G., Novitsky V.V., Urazova O.I. Immunosuppression factors under various pathologies. Bulletin of Siberian Medicine. 2011;10(4):103-111. (In Russ.) https://doi.org/10.20538/1682-0363-2011-4-103-111
Просмотров:
1733
Послать статью по эл. почте 