Polymorphism of DNA repair genes XRCC1 280, XRCC1 194, XRCC1 339 and XPD 751 with stomach cancer
https://doi.org/10.20538/1682-0363-2011-6-35-39
Abstract
We evaluated the frequency distribution of polymorphic variants in DNA repair genes XRCC1 280, XRCC1 194, XRCC1 399 and XPD 751 gastric cancer patients and healthy controls, leading to new fundamental knowledge and molecular genetic markers of gastric cancer. Statistically significant differences were identified in the two groups for the three excision repair gene XRCC1 280, XRCC1 399 and XPD 751, relative risks were calculated of gastric cancer in carriers of the minor variants of these genes.
About the Authors
S. S. Rakitin
Сибирский государственный медицинский университет
Russian Federation
Russian Federation
A. I. Dmitriyeva
Сибирский государственный медицинский университет
Russian Federation
Russian Federation
V. V. Novitsky
Сибирский государственный медицинский университет
Russian Federation
Russian Federation
I. A. Kuznetsova
Сибирский государственный медицинский университет
Russian Federation
Russian Federation
B. A. Avkhimenko
ОГУЗ «Томский областной онкологический диспансер»
Russian Federation
Russian Federation
References
1. Анисимов В.Н. Старение и канцерогенез: роль генетических и канцерогенных факторов // Тез. Рос. конф. по фундамент. онкологии. М., 2005. С. 4—5.
2. Баранов В.С., Баранова Е.В., Иващенко И.Н. Геном человека и гены «предрасположенности» (введение в предиктивную медицину). СПб.: Интермедика, 2000. 272 с.
3. Имянитов Е.Н. Эпидемиология и биология рака желудка // Практич. онкология. 2009. Т. 10, № 1. С. 1—7.
4. Литвяков Н.В. Взаимосвязь генного полиморфизма с риском развития злокачественных новообразований в условиях низкоинтенсивного радиационного воздействия // Эколог. генетика человека. 2009. Т. 7, № 4. С. 24— 33.
5. Мансурова Г.Н. Хромосомные аберрации и полиморфизм генов эксцизионной репарации у работников СХК с онкологическими заболеваниями // Сиб. онколог. журн. 2008. Прил. 1. С. 84—85.
6. Турусов В.С. Химический канцерогенез // Канцерогенез / под ред. Д.Г. Заридзе. М.: Медицина, 2004. С. 204—250.
7. Флейс Д. Статистические методы для изучения таблиц долей и пропорций / под ред. Д. Флейс. М.: Финансы и статистика. 1989. 319 с.
8. Хансон К.П. Молекулярная онкология: фундаментальные достижения и практические перспективы // Тез. Рос. конф. по фундамент. онкологии. М., 2005. С. 3—4.
9. Benhamou S. ERCC2/XPD gene polymorphisms and lung cancer: a HuGE review // Am. J. Epidemiology. 2005. V. 161. P. 1—14.
10. Brem R. XRCC1 is required for DNA single-strand break repair in human cells // Nucleic Acids Research. 2005. V. 33. P. 2512—2520.
11. Hou S.M. The XPD variant alleles are associated with increased aromatic DNA adduct level and lung cancer risk // Carcinogenesis. 2002. V. 23. P. 599—603.
12. Pakakasama S.M. Genetic polymorphisms and haplotypes of DNA repair genes in childhood acute lymphoblastic leukemia // Pediatric Blood and Cancer. 2007. V. 48 (1). P. 16—20.
13. Scharer O.D. Chemistry and biology of DNA repair // Angewandte Chemie International Edition. 2003. V. 42. P. 2946—2974.
14. Wood RD. Human DNA repair genes // Science. 2001. V. 291. P. 1284—1289.
15. Wu X. Bladder cancer predisposition: a multigenic approach to DNA-repair and cell-cycle-control genes // Am. J. Human Genetics. 2006. V. 78. P. 464—479.
Review
For citations:
Rakitin S.S., Dmitriyeva A.I., Novitsky V.V., Kuznetsova I.A., Avkhimenko B.A. Polymorphism of DNA repair genes XRCC1 280, XRCC1 194, XRCC1 339 and XPD 751 with stomach cancer. Bulletin of Siberian Medicine. 2011;10(6):35-39. (In Russ.) https://doi.org/10.20538/1682-0363-2011-6-35-39
Views:
594
Email this article 