The role of γδТ- and NK-сells in immune response
https://doi.org/10.20538/1682-0363-2010-5-138-142
Abstract
The article presents up-to-date literature data on the role of γδТ-cells and different NK-cells subpopulations in the immune response. Their origin, immunophenotypes, range of secreted cytokines as well as effector functions and factors having stimulating and inhibitory effect on γδТ- and NK-cells are described. Mechanisms of antibacterial action of this type of cells are analyzed.
About the Authors
Ye. G. Churina
Сибирский государственный медицинский университет
Russian Federation
Russian Federation
O. I. Urazova
Сибирский государственный медицинский университет
Russian Federation
Russian Federation
V. V. Novitsky
Сибирский государственный медицинский университет
Russian Federation
Russian Federation
I. O. Naslednikova
Сибирский государственный медицинский университет
Russian Federation
Russian Federation
O. V. Voronkova
Сибирский государственный медицинский университет
Russian Federation
Russian Federation
References
1. Борбат А.М., Заглубоцкий Е.В., Воронцова О.В. Изменения количества мононуклеарных лейкоцитов в эпителии желудочно-кишечного тракта у мышей при системной красной волчанке // Медико-биологические и философские проблемы медицины. Ярославль, 2006. С. 3—4.
2. Ершов Ф.И., Киселёв О.И. Интерфероны и их индукторы. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2005. 356 с.
3. Левашова Т.В. Минорная субпопуляция гамма/дельта Тклеток у пациентов старших возрастных групп: автореф. дис. … канд. биол. наук. М., 2008. 24 с.
4. Левашова Т.В. Определение гамма/дельта Т-лимфоцитов при иммунном ответе на Helicobacter pylori // Человек и его здоровье. СПб., 2007. С. 241—242.
5. Рябикина А.И., Краюшкина Н.Г., Хлебников В.В. и др. Иммуногистохимическая характеристика стромальных элементов Т-зон периферических органов иммунной защиты в раннем постнатальном онтогенезе // Успехи современного естествознания. 2008. №1. С. 52—55.
6. Самойлович Е.О., Титов Л.П. Механизмы специфического иммунитета против полиовирусов // Белорус. мед. журн. 2003. № 3. С. 22—27.
7. Семёнов Б.Ф. Врожденный иммунитет и защита от патогенов // Вестн. биотехнологии и физ.-хим. биологии. 2006. Т. 2, № 2. С. 54—57.
8. Титов Л.П., Карпов И.А. Противовирусный иммунитет: молекулярно-клеточные механизмы, закономерности развития и иммунопатология // Белорус. мед. журн. 2008. №3. С. 28—35.
9. Azuara V., Grigoriadou K., Lembezat M.P. et al. Strainspecific TCR repertoire selection of IL-4-producing Thy-1 dull gamma delta thymocytes // Eur. J. Immunol. 2001. V. 31, № 1. Р. 205—214.
10. Bieback K., Breer C., Nanan R. et al. Expansion of human gamma/delta T cells in vitro is differentially regulated by the measles virus glycoproteins // Gen. Virol. 2003. V. 84, Pt. 5. P. 179—188.
11. Biswas P., Ferrarini M., Mantelli B. et al. Double-edged effect of Vgamma9/Vdelta2 T lymphocytes on viral expression in an in vitro model of HIV-1/mycobacteria co-infection // Eur. J. Immunol. 2003. V. 33, № 1. P. 252—263.
12. Вoneу Н., Rosenbaum R., Castracane J. IL-4 is а neutrpphil activator // J. Allergy. Clin. Immunol. 2007. № 5. P. 888—892.
13. Brandes M., Willimann K., Lang A.B. et al. Flexible migration program regulates gamma delta T-cell involvement in humoral immunity // Blood. 2003. V. 102, № 10. Р. 3693—3701.
14. Claman H.V., James H.H., Maier T. Natural suppressor cell systems // 6th Int. Cong. Immunol. 2006. P. 1035—1039.
15. Cookson W.O.P.M., Vong R.P., Sandford A.S. et al. Material inheritansce of atopic IgE responsiveness on chromosome llq // Lancet. 2002. № 340. P. 381—384.
16. Couedel C., Lippert E., Bernardeau K. et al. Allelic exclusion at the TCR delta locus and commitment to gamma delta lineage: different modalities apply to distinct human gamma delta subsets // J. Immunol. 2004. V. 172, № 9. Р. 5544— 5552.
17. Giacomelli R., Cipriani P., Fulminis A., Barattelli G. et al. Gamma/delta T cells in placenta and skin: their different functions may support the paradigm of microchimerism in systemic sclerosis // Clin. Exp. Rheumatol. 2004. V. 22, № 3. Р. 28—30.
18. Glatzel A., Entschladen F., Zollner T.M. et al. The responsiveness of human V delta 1 gamma delta T cells to Borrelia burgdorferi is largely restricted to synovial-fluid cells from patients with Lyme arthritis // J. Infect. Dis. 2002. V. 186, № 7. Р. 1043—1046.
19. Green A.E., Lissina A., Hutchinson S.L. et al. Recognition of nonpeptide antigens by human V gamma 9V delta 2 T cells requires contact with cells of human origin // Clin. Exp. Immunol. 2004. V. 136, № 3. Р. 472—482.
20. Harada Y., Kato S., Komiya H. et al. Primary omental gamma/delta T-cell lymphoma involving the central nervous system // Leuk. Lymphoma. 2004. V. 45, № 9. Р. 1947—1950.
21. Hopkin J.M. Genetics of atopy // Pediatr. Allergy Immunol. 2005. № 6 (3). P. 139—144.
22. Kemp J.P. Tolerance to antihistamines: is a problem? // Ann. Allergy. 2006. № 63. P. 621—623.
23. Kenna T., Golden-Mason L., Porcelli S. et al. Distinct subpopulations of gamma delta T cells are present in normal and tumor-bearing human liver // Clin. Immunol. 2004. V. 113, № 1. Р. 56—63.
24. Li C.Q., Xu Y.J., Chen S.X. et al. The isolation and expansion of gamma delta T cells in peripheral blood and bronchoalveolar lavage fluid // Xi Bao Yu Fen Zi Mian Yi Xue Za Zhi. 2004. 20 (3). P. 337—339.
25. Ljungdahe A., Olsson T., Van der Meide P.H. et al. Interferon-gamma-like immunoreactivity in central neurons of the central and peripheral nervous system // J. Neurosci. Res. 2008. V. 24, № 3. P. 451—456.
26. Meingassner J.Y., Stutz A. Immunosuppressive macrolides of the type FK506, a novel class of topical agents for treatment of skin diseases? // J. Invest. Dermatol. 2002. V. 98. P. 851—855.
27. Miadonna A. et al. Inhibitory effect of the HI antagonist loratadine on histamine release from human basophils // Int. Arch. Allergy Immunol. 2004. № 105. P. 12—17.
28. Michalkiewicz J., Barth C., Chrzanowska K. et al. Abnormalities in the T and NK lymphocyte phenotype in patients with Nijmegen breakage syndrome // Clin. Exp. Immunol. 2003. V. 134, № 3. Р. 482—490.
29. Molne L., Corthay A., Holmdahl R., Tarkowski A. Role of gamma/delta T cell receptor-expressing lymphocytes in cutaneous infection caused by Staphylococcus aureus // Clin. Exp. Immunol. 2003. V. 132, № 2. Р. 209—215.
30. Nugmanova D.S., Nugmanova Zh.S. Histamine modulation of T-cell rossette formation in atopic patients // Abet. XV international Congress of Allergology and Clinical Immunology.: Stockholm, Sweden. 2004. P. 287.
31. Ota H., Igarashi S., Tanaka T. Expression of gamma delta T cells and adhesion molecules in endometriotic tissue in patients with endometriosis and adenomyosis // Am. J. Reprod. Immunol. 1996. V. 35, № 5. Р. 477—482.
32. Paule W.E. Cytokines: Poking roles in the network // Nature (Gr. Brit.). 2002. V. 357, № 6373. P. 16—17.
33. Ponomarev E.D., Novikova M., Yassai M. et al. Gamma delta T cell regulation of IFN-gamma production by central nervous system-infiltrating encephalitogenic T cells: correlation with recovery from experimental autoimmune encephalomyelitis // J. Immunol. 2004. V. 173, № 3. Р. 1587—1595.
34. Roark C. L., Aydintug M. K., Lewis J. et al. Subset-specific, uniform activation among V gamma 6/V delta 1+ gamma delta T cells elicited by inflammation // J. Leukoc. Biol. 2004. V. 75, № 1. Р. 68—75.
35. Robyn E.O., Hehir, Richord D. The specificity and regulation of T-cell responsiveness to allergens // Ann. Rev. Immunol. 2001. V. 9. P. 67—95.
36. Szereday L., Barakonyi A., Miko E. et al. Gamma/deltaT-cell subsets, NKG2A expression and apoptosis of Vdelta2+ T cells in pregnant women with or without risk of premature pregnancy termination // Am. J. Reprod. Immunol. 2003. V. 50, № 6. Р. 490—496.
37. Taguchi A., Miyazaki M., Sakuragi S. et al. Gamma/delta T cell lymphoma // Intern. Med. 2004. V. 43, № 2. Р. 120— 125.
38. Thielke K.H., Hoffmann-Moujahid A., Weisser C. et al. Holtmeier and H.J. Rothkötter Proliferating intestinal gamma/delta T cells recirculate rapidly and are a major source of the gamma/delta T cell pool in the peripheral blood // Eur. J. Immunol. 2003. V. 33, № 6. Р. 1649—1656.
39. Thompson K., Rogers M.J. Statins prevent bisphosphonateinduced gamma, delta-T-cell proliferation and activation in vitro // J. Bone. Miner. Res. 2004. V. 19, № 2. Р. 278—288.
40. Vesosky B., Turner O.C., Turner J., Orme I.M. Gamma interferon production by bovine gamma delta T cells following stimulation with mycobacterial mycolylarabinogalactan peptidoglycan // Infect. Immun. 2004. V. 72, № 8. Р. 4612—4618.
41. Viganó P., Pardi R., Magri B. et al. Expression of intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) on cultured human endometrial stromal cells and its role in the interaction with natural killers // Am. J. Reprod. Immunol. 2004. V. 32, № 3. Р. 139—145.
42. Willems J., Jonian M., Cinque S. et al. Human granulocyte chemotactic peptide (IL-8) as a specific neutrophil degranulation. // Immunology. 2007. № 67. P. 540.
43. Yang H., Antony P.A., Wildhaber B.E., Teitelbaum D.H. Intestinal intraepithelial lymphocyte gamma delta-T cell-derived keratinocyte growth factor modulates epithelial growth in the mouse // J. Immunol. 2004. V. 172, № 7. Р. 4151—4158.
Review
For citations:
Churina Ye.G., Urazova O.I., Novitsky V.V., Naslednikova I.O., Voronkova O.V. The role of γδТ- and NK-сells in immune response. Bulletin of Siberian Medicine. 2010;9(5):138-142. (In Russ.) https://doi.org/10.20538/1682-0363-2010-5-138-142
Views:
470
Email this article 