The role of opioid peptides in the regulation of secretin-stimulated bile secretion
https://doi.org/10.20538/1682-0363-2006-3-37-41
Abstract
Influence of intraperitoneal dalargin (dand m-opioid agonist), DADLE (d-opioid agonist), DAGO (m-opioid agonist) and U50488 (k-opioid agonist) on bile secretion which is stimulated by secretin was studied in sharp experiments on white rats. All opioids studied is demonstrated to suppress secretory response of liver upon secretin in different extent. We suppose that opioidergic regulation system has different effect on bile secretion in dependence of baseline level of physiologic secretion.
About the Authors
M. A. Medvedev
Сибирский государственный медицинский университет
Russian Federation
Russian Federation
I. V. Roudin
Сибирский государственный медицинский университет
Russian Federation
Russian Federation
References
1. Акинчиц М.А., Павловская Н.А. Модификация метода определения билирубина в сыворотке крови // Лаб. дело. 1988. № 12. С. 727—730.
2. Ганиткевич Я.В., Карбач Я.И. Исследование желчи: биохимические и биофизические методы. Киев: Наукова думка, 1985. 136 с.
3. Коротько Г.Ф., Кадыров Щ.К. Зависимость секреции ферментов поджелудочной железой от дозы октапептида холецистокинина // Мед. журн. Узбекистана. 1986. № 4. C. 46—49.
4. Лишманов Ю.Б., Маслов Л.Н. Опиоидные нейропептиды, стресс и адаптационная защита сердца. Томск: Изд-во Том. ун-та, 1994. 352 c.
5. Меньшиков В.В. Лабораторные методы исследования в клинике. М.: Медицина, 1987. 407 c.
6. Мирошниченко В.П., Громашевская Л.Л., Касаткина М.И., Козачек Г.А. Определение содержания желчных кислот и холестерина в желчи // Лаб. дело. 1978. № 3. С. 149—153.
7. Полонский В.М., Коробов Н.В. Противоязвенное действие и периферическая опиоидная активность продуктов деградации даларгина // Бюл. ВКНЦ АМН СССР. 1986. Т. 9. № 2. С. 83—86.
8. Рудин И.В., Медведев М.А. Опиоидные пептиды снижают литогенность желчи // Сиб. журн. гастроэнтерологии и гепатологии. 1996. Т. 1. № 2. С. 73—75.
9. Рудин И.В., Медведев М.А. Опиоидные пептиды модулируют секрецию основных детерминант желчетока // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1997. Т. 123. № 5. С. 498—500.
10. Alpini G., Glaser S., Robertson W. et al. Large but not small intrahepatic bile duct units are involved in secretin-regulated ductal bile secretion in normal rat liver // Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver. Physiol. 1997. V. 272. P. G1064—G1074.
11. Attali B., Saya D., Vogel Z. Kappa-opioid agonists inhibit adenylate cyclase and produce heterologous desensitization in rat spinal cord // J. Neurochem. 1989. V. 52. № 2. P. 360—369.
12. Chaturvedi K. Opioid peptides, opioid receptors and mechanism of down regulation // Indian. J. Exp. Biol. 2003. V. 41. № 1. P. 5—13.
13. Cho W.K., Boyer J.L. Vasoactive intestinal polypeptide is a potent regulator of bile secretion from rat cholangiocytes // Gastroenterology. 1999. V. 117. № 2. P. 420—428.
14. Fukumoto Y., Murakami F., Tateishi A. et al. Effects of secretin on TCDCAor TDCA-induced cholestatic liver injury in the rat // Hepatol. Res. 2002. V. 22. № 3. P. 214—222.
15. Glaser S.S., Rodgers R., Phinizy J.L. et al. Gastrin inhibits secretin-induced ductal secretion by interaction with specific receptors on rat cholangiocytes // Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver. Physiol. 1997. V. 273. P. G1061—G1070.
16. Ingram S.L., Williams J.T. Opioid inhibition of Ih via adenylylcyclase // Neuron. 1994. V. 13. № 1. P. 179—186.
17. LeSage G., Glaser S., Gubba S. et al. Regrowth of the rat biliary tree after 70% partial hepatectomy is coupled to increased secretin-induced ductal bile secretion // Gastroenterology. 1996. V. 111. P. 1633—1644.
18. Li J.P, Kae Y.L., Chang T.M., Chey W.Y. MEK inhibits secretin release and pancreatic secretion: roles of secretin-releasing peptide and somatostatin // Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 2001. V. 280. № 5. P. G890—G896.
19. Mehta C.S., Strada S.J. Effects of acute and continuous administration of morphine on the cyclic AMP responce induced by norepinephrine in rat brain slices // Life Sci. 1994. V. 55. № 1. P. 35—42.
20. Pratner P.L., McGinn T.M., Erickson L.J. et al. Activity of delta opioid receptors to interact with multiple G-proteins is independent of receptor density // J. Biol. Chem. 1994. V. 269. № 32. P. 20548—20553.
21. Schaffalitzky de Muckadell O.B. Secretin in plasma: ups and downs Scand // J. Clin. Lab. Invest. Suppl. 2001. V. 234. P. 105—108.
22. Shimizu I., Hirota M., Matsumura M., Shima K. Effects of gut hormones on bile acid uptake and release in cultured rat hepatocytes // Gastroenterol Jpn. 1987. V. 22. № 2. P. 174—178.
23. Smith A.P., Lee N.M. Opioid receptor interactions: Local and nonlocal, symmetric and asymmetric, physical and functional // Life Sciences. 2003. V. 73. Issue 15. P. 1873—1893.
24. Trauner M., Mennone A., Gigliozzi A. et al. Nitric oxide and guanosine 3',5'-cyclic monophosphate stimulate bile secretion in isolated rat hepatocyte couplets, but not in isolated bile duct units // Hepatology. 1998. V. 28. № 6. P. 1621—1628.
25. Walsh J.H., Mayer E.AI. Gastrointestinal hormones // Gastrointestinal Disease. 5th ed. / Ed. M.H. Sleisenger, J.S. Fordtran. London: Saunders, 1993. P. 18—44.
26. Yamatani K., Saito K., Takahashi K. et al. Hormone-specific combinations of isoforms of adenylyl cyclase and phosphodiesterase in the rat liver // Regul. Pept. 2001. V. 99. № 1. P. 45—52.
Review
For citations:
Medvedev M.A., Roudin I.V. The role of opioid peptides in the regulation of secretin-stimulated bile secretion. Bulletin of Siberian Medicine. 2006;5(3):37-41. (In Russ.) https://doi.org/10.20538/1682-0363-2006-3-37-41
Views:
263
Email this article 