Влияние наноразмерного магнетита на сократительную активность гладкомышечных сегментов легочной артерии морских свинок

Представлено исследование сократительной активности гладкомышечных сегментов легочной артерии морских свинок механографическим методом, а также морфологической картины легких, воздухоносных путей и сосудов малого круга кровообращения при действии наноразмерного магнетита. Показано, что хроническое ингаляционное поступление наночастиц магнетита оказывает цитотоксический эффект, приводя к воспалительным изменениям воздухоносных путей, паренхимы легких и легочных сосудов, а также к изменению сократительной активности легочной артерии при действии нейротрансмиттеров и медиаторов, реализующих свои функции в физиологических условиях или образующихся в течение воспалительного процесса.

1. Капилевич Л.В., Дьякова Е.Ю., Зайцева Т.Н. и др. Ис-следование влияния взвеси нанодисперсных частиц CoFe2O4 на сократительные реакции воздухоносных путей животных при ингаляционном воздействии

2. на изолированные сегменты // Вестн. СПб. гос. мед. академии им. И.И. Мечникова. 2009. Т. 30, № 1. С. 74—78.

3. Носарев А.В. Физиологические особенности регуляции тонуса гладких мышц легочной артерии: дис. ... канд. мед. наук. Томск, 2003. 96 с.

4. Фатхутдинова Л.М., Халиуллин Т.О., Залялов Р.Р. Токсичность искусственных наночастиц // Казанский мед. журнал. 2009. Т. 90, № 4. С. 578—584.

5. Физиология человека: пер. с англ. В 3 т. Т. 2 / под ред. Р. Шмидта, Г. Тевса. 3-е изд., стереотип. М.: Медицина, 1996. 646 с.

6. Chen B., Jin N., Wang J. et al. The effect of magnetic nano-particles of Fe3O4 on immune function in normal ICR mice // Intern. J. of Nanomedicine. 2010. № 5. Р. 593—599.

7. Crosswhite P., Sun Zh. Nitric oxide, oxidative stress and in-flammation in pulmonary arterial hypertension // J. Hypertens. 2010. V. 28, № 2. Р. 201—212.

8. Duffin R., Mills N., Donaldson K. Nanoparticles — a thoracic toxicology perspective // Yonsei Medical J. 2007. V. 48, № 4. Р. 561—572.

9. Elder A., Gelein R., Silva V. et al. Translocation of inhaled ultrafine manganese oxide particles to the central nervous system // Environ Health Perspect. 2000. V. 114, № 8. Р. 1172—1178.

10. Gojova A., Guo B., Kota R.S. et al. Induction of inflamma-tion in vascular endothelial cells by metal oxide nanoparticles: effect of particle composition // Environ Health Perspect. 2007. V. 115, № 3. Р. 403—409.

11. Jones C., Grainger D. In vitro assessments of nanomaterial toxicity // Adv. Drug. Deliv. Rev. 2009. V. 61, № 6. Р. 438—456.

12. Mauban J., Wilkinson K., Schach Ch. et al. Histamine-mediated increases in cytosolic [Ca2+] involve different mechanisms in human pulmonary artery smooth muscle and endothelial cells // Am. J. Physiol. Cell. Physiol. 2006. V. 290, № 2. Р. C325—C336.

13. Möller W. Deposition, retention, and translocation of ultrafine particles from the central airways and lung peri¬phery // Am. J. of Respiratory and Critical Care Medicine. 2008. V. 177, № 3. Р. 426—432.

14. Ray P., Yu H., Fu P. Toxicity and environmental risks of na-nomaterials: challenges and future needs // J. Environ Sci. Health C Environ Carcinog. Ecotoxicol. Rev. 2009. V. 27, № 1. Р. 1—35.

15. Wu X., Tan Y., Mao Н. et al. Toxic effects of iron oxide na-noparticles on human umbilical vein endothelial cells // Intern. J. of Nanomedicine. 2010. № 5. Р. 385—399.