Влияние локальной озонотерапии на маркеры активности воспалительного процесса при экспериментальном язвенном колите

Цель. Оценить влияние ректальных инсуффляций медицинского озона на маркеры активности воспалительного процесса при экспериментальном язвенном колите.

Материалы и методы. Экспериментальное исследование проводили в условиях in vivo на 49 белых половозрелых самцах крыс линии Вистар массой 250 ± 15 г. Модель язвенного колита воспроизводили с помощью двухэтапного введения оксазолона (Sigma-Аldrich, США). Группе животных проводили инсуффляции медицинского озона ректально в дозе 1,0 мг/л, 1 раз/сут, в объеме 10 мл озоно-кислородной смеси (ОКС). Курс 10 сут. ОКС получена на озонотерапевтической автоматической установке с деструктором озона УОТА-60-01 «Медозон» (ООО «Медозон», Москва, Россия). В соответствии со шкалой DAI (disease activity index) оценивали индекс активности болезни. Детекцию активности фагоцитоза нейтрофилов крови проводили с использованием частиц полистирольного латекса. НСТ-редуцирующую способность нейтрофилов определяли с применением спонтанного и индуцированного вариантов НСТ-теста. Определение концентрации интерлейкина (IL) 17 в сыворотке определяли методом иммуноферментного анализа с помощью тест-системы для крыс фирмы Bender Medsystems (Австрия).

Результаты. В условиях ректального применения озонотерапии при экспериментальном язвенном колите показано улучшение клинической картины заболевания, нормализация показателей интенсивности фагоцитоза, фагоцитарного числа, спонтанной и индуцированной НСТ-редуцирующей способности с нормализацией показателя функционального резерва клеток и уровня провоспалительного IL-17 на 6-е сут эксперимента.

Заключение. Полученные результаты позволяют констатировать наличие выраженного противовоспалительного и иммуномодулирующего эффектов озона и рассматривать последний в качестве одного из актуальных направлений терапии воспалительных заболеваний кишечника.

1. Legaki E., Gazouli M. Influence of environmental factors in the development of inflammatory bowel diseases. World Journal of Gastrointestinal Pharmacology and Therapeutics. 2016;7(1):112–125. DOI: 10.4292/wjgpt.v7.i1.112.

2. Ситкин С.И., Вахитов Т.Я., Демьянова Е.В. Микробиом, дисбиоз толстой кишки и воспалительные заболевания кишечника: когда функция важнее таксономии. Альманах клинической медицины. 2018;46(5):396–425. DOI: 10.18786/2072-0505-2018-46-5-396-425.

3. Eustace G.J., Melmed G.Y. Therapy for crohn′s disease: a review of recent. Current Gastroenterology Reports. 2018;20(5):19. DOI: 10.1007/s11894-018-0625-x.

4. Европейская конвенция о защите позвоночных животных, используемых для экспериментов или в иных научных целях. Страсбург, 1986. URL: https://rm.coe.int/CoERMPublicCommonSearchServices/DisplayDCTMContent?documentId=090000168007a6a8 (дата обращения: 08.09.2020).

5. Калинин А.В. Логинов А.Ф., Хазанов А.И. Гастроэнтерология и гепатология. Диагностика и лечение. М.: МУД-пресс-информ, 2013: 848.

6. Kim J.J., Shajib M.S., Manocha M.M., Khan W.I. Investigating intestinal inflammation in DSS-induced model of IBD. Journal of Visualized Experiments. 2012;60:3678. DOI: 10.3791/3678.

7. Виксман М.Е., Маянский А.Н. Способ оценки функциональной активности нейтрофилов человека по реакции восстановления нитросинего тетразолия: метод. рекомендации. Казань, 1979:14.

8. Сагынбаева В.Э., Лазебник Л.Б., Князев О.В., Ефремов Л.И. Динамика провоспалительных цитокинов на фоне биологической терапии воспалительных заболеваний кишечника. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2012;2:76–87.

9. Микитин И.Л., Карапетян Г.Э., Винник Ю.С., Якимов С.В., Кириченко А.К. Лечение длительно незаживающих ран методом озонотерапии и низкочастотным ультразвуком. М.: Издательский дом Академии Естествознания, 2017:110.