Распространенность некоторых терапевтических заболеваний в зависимости от уровней адипокинов у людей до 45 лет
Е. В. Каштанова,
Я. В. Полонская,
Л. В. Щербакова,
В. С. Шрамко,
Е. М. Стахнёва,
А. Д. Худякова,
Е. В. Садовский,
Д. В. Денисова,
Ю. И. Рагино https://doi.org/10.20538/1682-0363-2023-4-48-56
Аннотация
Цель – изучить встречаемость некоторых распространенных терапевтических заболеваний у молодых людей трудоспособного и детородного возраста в зависимости от уровней адипокинов.
Материалы и методы. В исследование включено 1 340 человек в возрасте 25–44 лет. Методом мультиплексного анализа определены уровни лептина, адипонектина, адипсина, липокалина-2, ингибитора активатора плазминогена-1 (ИАП-1) и резистина. Изучены: гиперхолестеринемия липопротеинов низкой плотности (гиперХС-ЛНП), ишемическая болезнь сердца (ИБС), сахарный диабет 2-го типа (СД2), артериальная гипертензия (АГ), почечная дисфункция (ПД), хронический бронхит (ХБ).
Результаты. С увеличением уровня адипонектина распространенность определенной ИБС возрастает в 8,6 раз. Самый высокий квартиль уровня адипсина характеризуется увеличением распространенности гиперХС-ЛНП на 12,9%, АГ на 3,9% и ПД на 17,9%. Квартили липолкалина-2 показали более высокую распространенность гиперХС-ЛПН, АГ и ПД в Q4 по сравнению с Q1. Распространенность ХБ ассоциирована со снижением уровня липокалина-2 и выше в Q1 на 35,9%, в сравнении с Q4. В квартилях ИАП-1 встречаемость СД2 и гиперХС-ЛНП в 2 и 1,5 раза соответственно выше, а ПД в 2,5 раза ниже в Q4, чем в Q1. В квартилях резистина на 13–38% увеличивается распространенность гиперХС-ЛНП, АГ, ПД. На 20% снижается распространенность хронического бронхита в Q4 по сравнению с Q1. Встречаемость гиперХС-ЛНП и ПД была выше в Q4 лептина.
Заключение. Результаты свидетельствуют о необходимости дальнейших исследований, направленных на изучение молекулярных механизмов, лежащих в основе эффектов адипокинов, что позволит найти комбинированный подход, направленный на восстановление нормальных физиологических уровней адипокинов. Это может дать положительный эффект при изученных терапевтических заболеваниях.
При поддержке: Статья подготовлена в рамках государственного задания «Эпидемиологический мониторинг состояния здоровья населения и изучение молекулярно-генетических и молекулярно-биологических механизмов развития распространенных терапевтических заболеваний в Сибири для совершенствования подходов к их диагностике, профилактике и лечению» (№ 122031700094-5_) и при финансовой поддержке гранта Российского научного фонда (№ 21-15-00022)
Об авторах
Е. В. Каштанова
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины (НИИТПМ) – филиал Института цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук (ИЦиГ СО РАН)
Россия
Россия
Каштанова Елена Владимировна – д-р биол. наук, доцент, зав. лабораторией клинических биохимических и гормональных исследований терапевтических заболеваний
630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова 175/1
Я. В. Полонская
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины (НИИТПМ) – филиал Института цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук (ИЦиГ СО РАН)
Россия
Россия
Полонская Яна Владимировна – д-р биол. наук, ст. науч. сотрудник, лаборатория клинических биохимических и гормональных исследований терапевтических заболеваний
630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова 175/1
Л. В. Щербакова
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины (НИИТПМ) – филиал Института цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук (ИЦиГ СО РАН)
Россия
Россия
Щербакова Лилия Валерьевна – ст. науч. сотрудник, лаборатория клинико-популяционных и профилактических исследований терапевтических и эндокринных заболеваний
630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова 175/1
В. С. Шрамко
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины (НИИТПМ) – филиал Института цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук (ИЦиГ СО РАН)
Россия
Россия
Шрамко Виктория Сергеевна – канд. мед. наук, науч. сотрудник, лаборатория клинических биохимических и гормональных исследований терапевтических заболеваний
630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова 175/1
Е. М. Стахнёва
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины (НИИТПМ) – филиал Института цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук (ИЦиГ СО РАН)
Россия
Россия
Стахнёва Екатерина Михайловна – канд. биол. наук, ст. науч. сотрудник, лаборатория клинических биохимических и гор- мональных исследований терапевтических заболеваний
630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова 175/1
А. Д. Худякова
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины (НИИТПМ) – филиал Института цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук (ИЦиГ СО РАН)
Россия
Россия
Худякова Алена Дмитриевна – зав. лабораторией генетических и средовых детерминант жизненного цикла человека
630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова 175/1
Е. В. Садовский
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины (НИИТПМ) – филиал Института цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук (ИЦиГ СО РАН)
Россия
Россия
Садовский Евгений Викторович – мл. науч. сотрудник, лаборатория клинических биохимических и гормональных исследований терапевтических заболеваний
630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова 175/1
Д. В. Денисова
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины (НИИТПМ) – филиал Института цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук (ИЦиГ СО РАН)
Россия
Россия
Денисова Диана Вахтанговна – д-р мед. наук, гл. науч. сотрудник, лаборатории профилактической медицины
630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова 175/1
Ю. И. Рагино
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины (НИИТПМ) – филиал Института цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук (ИЦиГ СО РАН)
Россия
Россия
Рагино Юлия Игоревна – д-р мед. наук, член-корр. РАН, руководитель
630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова 175/1
Список литературы
1. Fasshauer M., Blüher M. Adipokines in health and disease. Trends Pharmacol. Sci. 2015;36(7):461–470. DOI: 10.1016/j.tips.2015.04.014.
2. Zhao S., Kusminski C.M., Scherer P.E. Adiponectin, leptin and cardiovascular disorders. Circ. Res. 2021;128(1):136–149. DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.120.314458.
3. Bielecka-Dabrowa A., Bartlomiejczyk M.A., Sakowicz A., Maciejewski M., Banach M. The role of adipokines in the development of arterial stiffness and hypertension. Angiology. 2020;71(8):754–761. DOI: 10.1177/0003319720927203.
4. Mach F., Baigent C., Catapano A.L., Koskinas K.C., Casula M., Badimon L. et al. ESC Scientific Document Group. 2019 ESC/ EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk. European Heart Journal. 2020;1(1):111–188. DOI: 10.1093/eurheartj/ehz455.
5. Rydén L., Grant P.J., Anker S.D., Berne C., Cosentino F., Danchin N. et al. Guidelines on diabetes, pre-diabetes, and cardiovascular diseases developed in collaboration with the EASD: The Task Force on diabetes, pre-diabetes, and cardiovascular diseases of the European Society of Cardiology (ESC) and developed in collaboration with the European Association for the Study of Diabetes (EASD). European Heart Journal. 2013;34(39):3035–3087. DOI: 10.1093/eurheartj/eht108.
6. Артериальная гипертензия у взрослых. Клинические рекомендации 2020. Российский кардиологический журнал. 2020;25(3):3786. DOI: 10.15829/1560-4071-2020-3-3786.
7. Кокосов А.Н. Хронический необструктивный бронхит. Клиническая медицина. 1999;1:11–16.
8. Achari A.E., Jain S.K. Adiponectin, a therapeutic target for obesity, diabetes, and endothelial dysfunction. Int. J. Mol. Sci. 2017;18:1321. DOI: 10.3390/ijms18061321.
9. Gariballa S., Alkaabi J., Yasin J., Al Essa A. Total adiponectin in overweight and obese subjects and its response to visceral fat loss. BMC Endocr. Disord. 2019;19(1):55. DOI: 10.1186/s12902-019-0386-z.
10. Liu C., Feng X., Li Q., Wang Y., Li Q., Hua M. Adiponectin, TNF-α and inflammatory cytokines and risk of type 2 diabetes: A systematic review and meta-analysis. Cytokine. 2016;86:100–109. DOI: 10.1016/j.cyto.2016.06.028.
11. Lindberg S., Jensen J.S., Pedersen S.H., Galatius S., Frystyk J., Flyvbjerg A. et al. Low adiponectin levels and increased risk of type 2 diabetes in patients with myocardial infarction. Diabetes Care. 2014;37:3003–3008.
12. Kou H., Deng J., Gao D., Song A., Han Z., Wei J. et al. Relationship among adiponectin, insulin resistance and atherosclerosis in non-diabetic hypertensive patients and healthy adults. Clin. Exp. Hypertens. 2018;40(7):656–663. DOI: 10.1080/10641963.2018.1425414.
13. Kim D.H., Kim C., Ding E.L., Townsend M.K., Lipsitz L.A. Adiponectin levels and the risk of hypertension: a systematic review and meta-analysis. Hypertension. 2013;62(1):27–32. DOI: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.113.01453.
14. Doumatey A.P., Bentley A.R., Zhou J., Huang H., Adeyemo A., Rotimi C.N. Paradoxical hyperadiponectinemia is associated with the metabolically healthy obese (MHO) phenotype in African Americans. J. Endocrinol. Metab. 2012;2(2):51–65. DOI: 10.4021/jem95W.
15. Kobayashi H., Ouchi N., Kihara S., Walsh K., Kumada M., Abe Y. et al. Selective suppression of endothelial cell apoptosis by the high molecular weight form of adiponectin. Circ. Res. 2004;94(4):27–31. DOI: 10.1161/01.RES.0000119921.86460.37.
16. Woodward L., Akoumianakis I., Antoniades C. Unravelling the adiponectin paradox: Novel roles of adiponectin in the regulation of cardiovascular disease. Br. J. Pharmacol. 2017;174:4007–4020. DOI: 10.1111/bph.13619.
17. Wannamethee S.G., Whincup P., Lennon L., Sattar N. Circulating adiponectin levels and mortality in elderly men with and without cardiovascular disease and heart failure. Arch. Intern. Med. 2007;167:1510–1517. DOI: 10.1001/archinte.167.14.1510.
18. McEntegart M.B., Awede B., Petrie M.C., Sattar N., Dunn F.G., Macfarlane N.G. et al. Increase in serum adiponectin concentration in patients with heart failure and cachexia: Relationship with leptin, other cytokines, and B-type natriuretic peptide. Eur. Heart J. 2007;28:829–835. DOI: 10.1093/eurheartj/ehm033.
19. Dornbush S., Aeddula N.R. Physiology, leptin. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, 2021.
20. Khazaei M., Tahergorabi Z. Leptin and its cardiovascular effects: Focus on angiogenesis. Advanced Biomedical Research. 2015;4(1):79. DOI: 10.4103/2277-9175.156526.
21. Fried S.K., Ricci M.R., Russell C.D., Laferrère B. Regulation of leptin production in humans. J. Nutr. 2000;130(12):3127S–3131S. DOI: 10.1093/jn/130.12.3127S.
22. Katsiki N., Mikhailidis D.P., Banach M. Leptin, cardiovascular diseases and type 2 diabetes mellitus review-article. Acta Pharmacol. Sin. 2018;39:1176–1188. DOI: 10.1038/aps.2018.40.
23. Marchelek-Mysliwiec M., Wisniewska M., Nowosiad-Magda M., Safranow K., Kwiatkowska E., Banach B. et al. Association between plasma concentration of klotho protein, osteocalcin, leptin, adiponectin, and bone mineral density in patients with chronic kidney disease. Horm. Metab. Res. 2018;50:816–821. DOI: 10.1055/a-0752-4615.
24. Wang J.S., Lee W.J., Lee I.T., Lin S.Y., Lee W.L., Liang K.W. et al. Association between serum adipsin levels and insulin resistance in subjects with various degrees of glucose intolerance. J. Endocr. Soc. 2018;3(2):403–410. DOI: 10.1210/js.2018-00359.
25. Василенко М.А., Кириенкова Е.В., Скуратовская Д.А., Затолокин П.А., Миронюк Н.И., Литвинова Л.С. Роль продукции адипсина и лептина в формировании инсулинорезистентности у больных абдоминальным ожирением. Доклады Академии наук. 2017;475(3):336–341. DOI: 10.7868/S0869565217210228.
26. Hertle E., Arts I.C., van der Kallen C.J., Feskens E.J., Schalkwijk C.G., Stehouwer C.D. et al. The alternative complement pathway is longitudinally associated with adverse cardiovascular outcomes. Thromb. Haemost. 2016;115(2):446–457. DOI: 10.1160/TH15-05-0439.
27. Song N.J., Kim S., Jang B.H., Chang S.H., Yun U.J., Park K.M. et al. Molecule-induced complement factor D (adipsin) promotes lipid accumulation and adipocyte differentiation. PLoS One. 2016;11(9):e0162228. DOI: 10.1371/journal.pone.0162228.
28. Jalal D., Renner B., Laskowski J., Stites E., Cooper J., Valente K. et al. Endothelial microparticles and systemic complement activation in patients with chronic kidney disease. J. Am. Heart Assoc. 2018;7(14):e007818. DOI: 10.1161/JAHA.117.007818.
29. Buonafine M., Martinez-Martinez E., Jaisser F. More than a simple biomarker: the role of NGAL in cardiovascular and renal diseases. Clin. Sci. (London). 2018;132(9):909–923. DOI: 10.1042/CS20171592.
30. Cabedo Martinez A.I., Weinhäupl K., Lee W.K., Wolff N.A., Storch B., Żerko S. et al. Biochemical and structural characterization of the interaction between the siderocalin NGAL/ LCN2 (neutrophil gelatinase-associated lipocalin/lipocalin 2) and the N-terminal domain of its endocytic receptor SLC22A17. J. Biol. Chem. 2016;291(6):2917–2930. DOI: 10.1074/jbc.M115.685644.
31. Chella Krishnan K., Sabir S., Shum M., Meng Y., Acín-Pérez R., Lang J.M. et al. Sex-specific metabolic functions of adipose lipocalin-2. Mol. Metab. 2019;30:30–47. DOI: 10.1016/j.molmet.2019.09.009.
32. Chong J.J.H., Prince R.L., Thompson P.L., Thavapalachandran S., Ooi E., Devine A. et al. Association between plasma neutrophil gelatinase-associated lipocalin and cardiac disease hospitalizations and deaths in older women. J. Am. Heart Assoc. 2019;8(1):e011028. DOI: 10.1161/JAHA.118.011028.
33. Cruz D.N., Gaiao S., Maisel A., Ronco C., Devarajan P. Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin as a Biomarker of Cardiovascular Disease: A Systematic Review. Clin. Chem. Lab. Med. 2012;50:1533–1545. DOI: 10.1515/cclm-2012-0307.
34. Wang L.K., Wang H., Wu X.L., Shi L., Yang R.M., Wang Y.C. Relationships among resistin, adiponectin, and leptin and microvascular complications in patients with type 2 diabetes mellitus. J. Int. Med. Res. 2020;48(4):300060519870407. DOI: 10.1177/0300060519870407.
35. Niaz S., Latif J., Hussain S. Serum resistin: A possible link between inflammation, hypertension and coronary artery disease. Pak. J. Med. Sci. 2019;35(3):641–646. DOI: 10.12669/pjms.35.3.274.
36. Jiang Y., Lu L., Hu Y., Li Q., An C., Yu X. et al. Resistin induces hypertension and insulin resistance in mice via a TLR4-dependent pathway. Sci. Rep. 2016;6:22193. DOI: 10.1038/srep22193.
37. Chen C., Jiang J., Lü J.M., Chai H., Wang X., Lin P.H. et al. Resistin decreases expression of endothelial nitric oxide synthase through oxidative stress in human coronary artery endothelial cells. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2010;299(1):H193–201. DOI: 10.1152/ajpheart.00431.2009.
38. Axelsson J., Bergsten A., Qureshi A.R., Heimbürger O., Bárány P., Lönnqvist F. et al. Elevated resistin levels in chronic kidney disease are associated with decreased glomerular filtration rate and inflammation, but not with insulin resistance. Kidney Int. 2006;69(3):596–604. DOI: 10.1038/sj.ki.5000089.
39. Dan S., Aditya P., Banerjee P., Bal C., Roy H., Banerjee I. Effect of chronic kidney disease on serum resistin level. Niger J. Clin. Pract. 2014;17(6):735–738. DOI: 10.4103/1119-3077.144387.
40. Liu G., Deng Y., Sun L., Ye X., Yao P., Hu Y. et al. Elevated plasma tumor necrosis factor-α receptor 2 and resistin are associated with increased incidence of kidney function decline in Chinese adults. Endocrine. 2016;52(3):541–549. DOI: 10.1007/s12020-015-0807-3.
41. Pérez-Bautista O., Montaño M., Pérez-Padilla R., Zúñiga-Ramos J., Camacho-Priego M., Barrientos-Gutiérrez T. et al. Women with COPD by biomass show different serum profile of adipokines, incretins, and peptide hormones than smokers. Respir. Res. 2018;19(1):239. DOI: 10.1186/s12931-018-0943-4.
42. Vecchiola A., García K., González-Gómez L.M., Tapia-Castillo A., Artigas R., Baudrand R. et al. Plasminogen activator inhibitor-1 and adiponectin are associated with metabolic syndrome components. Am. J. Hypertens. 2022;35(4):311–318. DOI: 10.1093/ajh/hpab138.
Рецензия
Для цитирования:
Каштанова Е.В., Полонская Я.В., Щербакова Л.В., Шрамко В.С., Стахнёва Е.М., Худякова А.Д., Садовский Е.В., Денисова Д.В., Рагино Ю.И. Распространенность некоторых терапевтических заболеваний в зависимости от уровней адипокинов у людей до 45 лет. Бюллетень сибирской медицины. 2023;22(4):48-56. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2023-4-48-56
For citation:
Kashtanova E.V., Polonskaya Ya.V., Shcherbakova L.V., Shramko V.S., Stakhneva E.M., Khudyakova A.D., Sadovski E.V., Denisova D.V., Ragino Yu.I. Prevalence of some internal diseases depending on the adipokine level in people under 45 years of age. Bulletin of Siberian Medicine. 2023;22(4):48-56. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2023-4-48-56
Просмотров:
438
Послать статью по эл. почте 