Обонятельная дисфункция и изменение микробиоты как ранние немоторные проявления болезни Паркинсона

Цель исследования – изучить два наиболее часто встречающихся немоторных симптома болезни Паркинсона: нарушение обоняния и запоры, а также связанное с ними фекальное разнообразие микроорганизмов у пациентов с болезнью Паркинсона.

Материал и методы. У 51 пациента с болезнью Паркинсона исследована ольфакторная функция с помощью обонятельного теста Sniffin Sticks Test и изучено таксономическое разнообразие фекальной микробиоты.

Результаты. Обонятельные нарушения в виде гипосмии и аносмии были выявлены у подавляющего большинства пациентов с болезнью Паркинсона. Обнаружены различия α-разнообразия кишечных микроорганизмов в зависимости от ольфакторной характеристики больных с болезнью Паркинсона.

Заключение. Полученные результаты позволяют расширить представления об этиологии и патогенезе болезни Паркинсона.

1. Нейродегенеративные заболевания: от генома до целостного организма / под ред. М.В. Угрюмова. М.: Научный мир, 2014. Т.1: 577.

2. Parkinson’s Disease Foundation [Электронный ресурс] // Statistics on Parkinson’s. Retrieved. 2015. Jul. 20. Режим доступа: http://www.pdf.org/en/parkinson_statistics.

3. Fearnley J.M., Lees A.J. Ageing and Parkinson’s disease: substantia nigra regional selectivity // Brain. 1991; 114 (5): 2283–2301. doi.10.1093/brain/114.5.2283

4. Голубев В.Л., Левин Я.И., Вейн A.M. Болезнь Паркинсона и синдром паркинсонизма. М.: МЕДпресс, 1999: 416.

5. Doty R. Olfaction in Parkinson’s disease and related disorders // Neurobiology of Disease. 2012; 46 (3): 527–552. doi:10.1016/j.nbd.2011.10.026

6. Жукова И.А, Жукова Н.Г., Ижболдина О.П. и др. Анализ методов оценки обоняния у пациентов с болезнью Паркинсона // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2015; 6 (2): 47–52. doi: 10.17116/jnevro20151156244-49

7. Морозова С.В., Савватеева Д.М., Петрова Е.И. Обонятельные расстройства у пациентов с нейродегенеративными заболеваниями // Неврологический журнал. 2014; 19 (1): 4-8. doi.org/10.18821/1560-9545-2014-19-1-4-8

8. Haehner A., Hummel T., Reichmann H. Olfactory Loss in Parkinson’s Disease // Parkinson’s Disease. 2011; 2011: 1–6. doi.org/10.4061/2011/450939

9. Alves G., Forsaa E.B., Pedersen K.F. et al. Epidemiology of Parkinson’s disease // Journal of Neurology. 2008; 255 (5): 18–32. doi.org/10.1007/s00415-008-5004-3

10. Handbook of Olfaction and Gustation. / id by Doty R. Wiley & Sons Ltd., 2015: 910. doi: 10.1002/9781118971758

11. Qian Xiao, Sheng Chen, Weidong Le. Hyposmia a possible biomarker of Parkinson’s disease // Neuroscience Bulletin. 2014; 30 (1); 134–140. doi:10.1007/s12264-013-1390-3.

12. Болезнь Паркинсона и расстройства движений / под ред. Иллариошкина С.Н., Левина О.С. М.: ÇАО «РКИ Соверо пресс», 2014: 405.

13. Chen H., Burton E.A., Ross G.W. et al. Research on the premotor symptoms of Parkinson’s Disease: clinical and etiological implications // Environ Health Perspect. 2013; 121: 1245–1252. doi.org/10.1289/ehp.1306967

14. Noyce A.J., Bestwick J.P., Silveira-Moriyama L. et al. Meta-analysis of early nonmotor features and risk factors for Parkinson disease // Annals of Neurology. 2012; 72 (6): 893–901. doi.org/10.1002/ana.23687

15. Ghaisas S., Maher J., Kanthasamy A. Gut microbiome in health and disease: Linking the microbiome-gut-brain axis and environmental factors in the pathogenesis of systemic and neurodegenerative diseases // Pharmacology & Therapeutics. 2016; 158: 52–62. doi.org/10.1016/j.pharmthera.2015.11.012

16. Мозговая деятельность в желудочно-кишечном тракте. [Электронный ресурс]2010. Режим доступа: http://www.jv.ru/news/psikhologhiia/14347-mozgovaya-deyatelnost-v-zheludochnokishechnom-trak.html

17. Abbott R.D., Petrovitch H., White L.R. et al. Frequency of bowel movements and the future risk of Parkinson’s disease // Neurology. 2001; 57 (3): 456–462. doi:10.1212/WNL.57.3.456

18. Felice V.D., Quigley E.M., Sullivan A.M. et al. Microbiota-gut-brain signalling in Parkinson’s disease: Implications for non-motor symptoms // Parkinsonism & Related Disorders. 2016; 27: 1–8. doi.org/10.1016/j.parkreldis.2016.03.012

19. Braak H., Ghebremedhin E., Rüb U. et al. Stages in the development of Parkinson’s disease-related pathology // Cell and tissue research. 2004; 318 (1): 121–134. doi: 10.1007/s00441-004-0956-9

20. Gibb W.R., Lees A.J. The relevance of the Lewy body to the pathogenesis of idiopathic Parkinson’s disease // Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry. 1988; 51 (6): 745–752. doi.org/10.1136/jnnp.51.6.745

21. Hobson J. The Montreal Cognitive Assessment (MoCA) // Occupational Medicine. 2015; 65 (9): 764–765. doi.org/10.1093/occmed/kqv078

22. Egshatyan L., Kashtanova D., Popenko A. et al. Gut microbiota and diet in patients with different glucose tolerance // Endocrine Connections. 2016; 5 (1): 1–9. doi.org/10.1530/ec-15-0094

23. 16S Metagenomic Sequencing Library Preparation: Preparing 16S Ribosomal RNA Gene Amplicons for the Illumina MiSeq System. [Электронный ресурс]. Режим доступа: http://web.uri.edu/gsc/files/16s-metagenomiclibrary-prep-guide-15044223-b.pdf

24. Caporaso J.G., Kuczynski J., Stombaugh J. et al. QIIME allows analysis of high-throughput community sequencing data // Nature Methods. 2010; 7 (5): 335–336. doi.org/10.1038/nmeth.f.303

25. DeSantis T. Z., Hugenholtz P., Larsen N. Greengenes, a chimera-checked 16S rRNA gene database and workbench compatible with ARB // Applied and Environmental Microbiology. 2006; 72: 5069–5072. doi.org/10.1128/aem.03006-05

26. Ritari J., Salojärvi J., Lahti L., de Vos W.M. Improved taxonomic assignment of human intestinal 16S rRNA sequences by a dedicated reference database // BMC Genomics. 2015; 16 (1): 1056. doi.org/10.1186/s12864-015-2265-y