АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ADRA2B С ФАКТОРАМИ РИСКА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В ПОПУЛЯЦИИ КОРЕННЫХ ЖИТЕЛЕЙ ГОРНОЙ ШОРИИ

Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний Сибирского отделения РАН, Кемерово; Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей, Новокузнецк
Цель исследования – изучить частоты генотипов и аллелей I/D полиморфизма гена ADRA2B в популяции коренных жителей Горной Шории (шорцев), а также их ассоциацию с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний.
Материал и методы. Проведено клинико-эпидемиологическое исследование коренного населения труднодоступных районов Горной Шории. Сплошным методом обследован 221 человек, выборка состояла из взрослого населения (лица в возрасте 18 лет и старше). Средний возраст обследуемых составил (51,07 ± 1,46) лет у мужчин, (52,93 ± 0,96) лет у женщин (p = 0,286). Изучены антропометрические данные, показатели липидного спектра крови, I/D полиморфизм гена ADRA2B.
Результаты. Генотип DD гена ADRA2B в популяции шорцев ассоциируется с ожирением и повышенным индексом «талия/бедро», гипертриглицеридемией. Средние значения индекса Кетле выше у носителей данного генотипа по сравнению с носителями генотипа ID. У гомозигот по инсерции средние показатели окружности талии оказались меньше, чем у гомозигот по делеции и у гетерозигот. Средние уровни триглицеридов, индекса атерогенности, холестерина липопротеинов очень низкой плотности были выше у лиц с генотипом DD.
Заключение. В популяции шорцев маркером генетической предрасположенности к ожирению, нарушению распределения жировой ткани и гипертриглицеридемии является аллель D гена а2В-адренорецептора.

1. Бойцов С.А. Десять лет поиска генетической основы гипертонической болезни: трудности и перспективы // Артериальная гипертензия. 2004. Т. 8, № 3. С. 157–160.

2. Карпов Р.С., Пузырев К.В., Павлюкова Е.Н., Степанов В.А. Молекулярно-генетический анализ гипертрофии миокарда левого желудочка // Кардиология. 2001. № 6. С. 25–30.

3. Рязанов А.С., Келянц А.А., Юренев А.П. Гипертоническое сердце. Состояние проблемы // Клиническая медицина. 2003. № 6. С. 15–18.

4. Ham J., Rees D.A. The adenosine a2b receptor: its role in in-flammation // Endocr. Metab. Immune Disord Drug Targets. 2008. 8 (4). Р. 244–254.

5. Snapir A., Heinonen P., Tuomainen T.P. et al. An inser-tion/deletion polymorphism in the alpha2B-adrenergic receptor gene is a novel genetic risk factor for acute coronary events // J. Am. Coll. Cardiol. 2001. 37(6). Р. 1516–1522.

6. Link R.E., Desai K., Hein L. et al. Cardiovascular regulation in mice lacking alpha2-adrenergic receptor subtypes b and c // Science 1996. 273(5276). Р. 803–805.

7. Etzel J.P., Rana B.K., Wen G. et al. Genetic variation at the human alpha2B-adrenergic receptor locus: role in blood pressure variation and yohimbine response // Hypertension. 2005. 45 (6). Р. 1207–1213.

8. Wolff B., Grabe H.J., Schluter C. et al. Endothelial nitric oxide synthase Glu298Asp gene polymorphism, blood pressure and hypertension in a general population sample // Journal of hypertension. 2005. V. 23, № 7. Р. 1361–1366.

9. Heinemann P., Koulu M., Pesonen U. et al. Identification of a three-amino acid deletion in the alpha2B-adrenergic receptor that is associated with reduced basal metabolic rate in obese subjects // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1999. 84 (7). P. 2429–33.

10. Wowern F., Bengtsson K., Lindblad U. et al. Functional Var-iant in the alpha 2B Adrenoceptor Gene, a Positional Candi-date on Chromosome 2, Associates With Hypertension // Hypertension. 2004. V. 43, № 3. P. 592–597.

11. Snapir A., Scheinin M., Groop L.C., Orho-Melander M. The insertion/deletion variation in the α2B-adrenoceptor does not seem to modify the risk for acute myocardial infarction, but may modify the risk for hypertension in sib-pairs from fami-lies with type 2 diabetes // Cardiovasc. Diabetol. 2003. 24 (2). Р. 15.

12. Воевода М.И., Юдин Н.С., Максимов В.Н. и др. Выявление генов предрасположенности к распространенным сердечно-сосудистым заболеваниям: принципы, достижения и перспективы // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике / под ред. А.Б. Масленникова. Вып. 9. Новосибирск, 2006. С. 16–23.

13. Воевода М.И., Максимов В.Н., Куликов И.В. и др. Внезапная сердечная смерть и полиморфизм генов-кандидатов сердечно-сосудистых заболеваний // СМЭ. Новосибирск, 2006. С. 23–27.

14. Baldwin C.T., Schwartz F., Baima J. et al. Identification of a polymorphic glutamic acid stretch in the alpha2B-adrenergic receptor and lack of linkage with essential hypertension // Am. J. Hypertens. 1999. 12 (9). Р. 853–857.

15. Vasudevan R., Ismail P., Stanslas J. et al. Association of In-sertion/Deletion Polymorphism of Alpha-Adrenoceptor Gene in Essential Hypertension with or without Type 2 Diabetes Mellitus in Malaysian Subjects // Int. J. Biol. Sci. 2008. 4 (6). Р. 362–367.

16. Zhang H., Li X, Huang J., Li Y., Thijs L. et al. Cardiovascular and metabolic phenotypes in relation to the ADRA2B in-sertion/deletion polymorphism in a Chinese population // J. Hypertens. 2005. 23 (12). P. 2201–2207.