Анализ совместного влияния полиморфизмов генов системы интерферона OAS1, OAS3, PKR, IFNA17 и IFNG на предрасположенность к хроническому вирусному гепатиту C
https://doi.org/10.20538/1682-0363-2011-3-19-23
Аннотация
Система интерферона играет ключевую роль в реализации противовирусного ответа. Известно, что наиболее опасным для возникновения инфекционных болезней является сочетание рисковых аллелей нескольких генов.
Работа посвящена анализу совместного влияния однонуклеотидных полиморфизмов генов системы интерферона OAS1, OAS3, PKR, IFNA17 и IFNG на предрасположенность к хроническому вирусному гепатиту С. Показано, что учет нескольких рисковых генов улучшает прогнозирование развития данного заболевания.
Ключевые слова
При поддержке: Исследование выполнено в рамках ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009—2013 гг. (проект «Разработка технологической платформы молекулярной диагностики и лечения социально значимых заболеваний и подготовка на ее основе научно-исследовательских кадров для молекулярной медицины», ГК № 02.740.11.0311; проект «Разработка и внедрение методов долгосрочного прогноза научно-технологического развития в области молекулярной медицины для аналитического обеспечения реализации государственной политики в сфере инновационного развития экономики, ГК № 16.740.11.0360).
Об авторах
В. А. Бычков
Сибирский государственный медицинский университет
Россия
Россия
Бычков Вячеслав Алексеевич, аспирант кафедры патофизиологии
тел. 8-905-990-6532
Н. В. Рязанцева
Сибирский государственный медицинский университет
Россия
д-р мед. наук, профессор, зав. кафедрой фундаментальных основ клинической медицины
Россия
д-р мед. наук, профессор, зав. кафедрой фундаментальных основ клинической медицины
В. В. Новицкий
Сибирский государственный медицинский университет
Россия
заслуженный деятель науки РФ, д-р мед. наук, профессор, академик РАМН, зав. кафедрой патофизиологии
Россия
заслуженный деятель науки РФ, д-р мед. наук, профессор, академик РАМН, зав. кафедрой патофизиологии
Список литературы
1. Баранов В.С., Баранова Е.В., Иващенко Т.Э. Научные основы предиктивной медицины//Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике: сб. науч. трудов/под ред. А.Б. Масленникова. Вып. 4. Новосибирск: Альфа Виста, 2003. 252 с.
2. Бычков В.А., Н.В. Рязанцева, В.В. Новицкий и др. Ассоциация полиморфизмов генов системы интерферона OAS1, OAS3, PKR и хронического вирусного гепатита C//Мед. иммунология. 2011. Т. 13, № 1. С. 93-100.
3. Лобзин Ю.В., Жданов К.В., Волжанин В.М., Гусев Д.А. Вирусный гепатит: клиника, диагностика, лечение. СПб.: ООО «Фолиант», 2003. 192 с.
4. Маниатис Т. Методы генетической инженерии. М.: Мир, 1984. 480 с.
5. Пузырёв В.П. Генетика мультифакториальных заболеваний: между прошлым и будущим//Мед. генетика. 2003. Т. 2, № 12. С. 498-508.
6. Фрейдин М.Б., Гончарова И.А., Рудко А.А и др. Геномные основы подверженности инфекционным заболеваниям//Молекул. медицина. 2006. Вып. 6. С. 39-46.
7. Abbas Z., Moatter T., Hussainy A. et al. Effect of cytokine gene polymorphism on histological activity index, viral load and response to treatment in patients with chronic hepatitis C genotype 3//World J. Gastroenterol. 2005. V. 11, № 42. P. 6656-6661.
8. Gehrke S.G., Stremmel W., Mathes I. et al. Hemochromatosis and transferrin receptor gene polymorphisms in chronic hepatitis C: impact on iron status, liver injury and HCV genotype//J. Mol. Med. 2003. V. 81, № 12. Р. 780-787.
9. Justesen J., Hartmann R., Kjeldgaard N.O. Gene structure and function of the 2'-5'-oligoadenylate synthetase family//Cell. and Mol. Life Sci. 2000. V. 57, № 11. P. 1593-1612.
10. Knapp S., Yee L.J., Frodsham A.J. et al. Polymorphisms in Interferon-induced genes and the outcome of hepatitis C Virus Infection: Roles of MxA, OAS-1, and PKR//Gene Immun. 2003. V. 4. P. 411-419.
11. Richardson M.M., Powell E.E., Barrie H.D. et al. A combination of genetic polymorphisms increases the risk of progressive disease in chronic hepatitis C//Journal of Medical Genetics. 2005. V. 42. P. 45-50.
12. Welzel T.M., Morgan T.R., Bonkovsky H.L. et al. Variants in interferon-alpha pathway genes and response to pegylated interferon-alpha2a plus ribavirin for treatment of chronic hepatitis C virus infection in the hepatitis C antiviral long-term treatment against cirrhosis trial//Hepatology. 2009. V. 49. P. 1847-1858.
13. Wozniak M. A., Itzhaki R.F., Faragher E.B. et al. Apolipoprotein E-epsilon 4 protects against severe liver disease caused by hepatitis C virus//Hepatology. 2002. V. 36, № 2. P. 456-463.
Рецензия
Для цитирования:
Бычков В.А., Рязанцева Н.В., Новицкий В.В. Анализ совместного влияния полиморфизмов генов системы интерферона OAS1, OAS3, PKR, IFNA17 и IFNG на предрасположенность к хроническому вирусному гепатиту C. Бюллетень сибирской медицины. 2011;10(3):19-23. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2011-3-19-23
For citation:
Bychkov V.A., Ryazantseva N.V., Novitsky V.V. Analysis of the combined effect of polymorphisms interferon genes OAS1, OAS3, PKR, IFNA17 and IFNG in susceptibility to chronic viral hepatitis C. Bulletin of Siberian Medicine. 2011;10(3):19-23. (In Russ.) https://doi.org/10.20538/1682-0363-2011-3-19-23
Просмотров:
593
Послать статью по эл. почте 