Последствия интернализации и фагоцитоза листерий при инфекционном процессе
https://doi.org/10.20538/1682-0363-2003-4-120-126
Аннотация
В статье обсуждаются последствия интернализации и фагоцитоза листерий в зависимости от типа рецепторов гепатоцитов и макрофагов (Met, gC1q-R, C3b-R, Fc-R). Предполагается, что вариант интернализации и фагоцитоза зависит от стадии иммуногенеза (индуктивная, синтеза IgM, синтеза IgG), развивающегося при инфекционном процессе. Утверждается, что механизм интернализации и фагоцитоза является альтернативным и определяет судьбу возбудителя в гепатоците и макрофаге, а также вероятность формирования гранулем и их обратного развития.
Об авторах
Ю. Н. Одинцов
Сибирский государственный медицинский университет
Россия
Томск
Россия
Томск
В. М. Перельмутер
Сибирский государственный медицинский университет
Россия
Томск
Россия
Томск
Список литературы
1. Маянский А.Н., Маянский Д.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. Новосибирск: Наука, 1989. 341 с.
2. Одинцов Ю.Н., Перельмутер В.М. В динамике листериоза происходит переключение типа биологического взаимодействия инфекта с организмом «хозяина» // Сибирский журнал гастроэнтерологии и гепатологии. 2001. ‹ 12. С. 107—109.
3. Одинцов Ю.Н., Перельмутер В.М. Инфекционный процесс как форма симбиоза популяций патогенных бактерий и человека // Сибирский медицинский журнал. 2002. ‹ 1—2. С. 44—46.
4. Одинцов Ю.Н., Перельмутер В.М., Климентьева Т.К. Тафтсин: роль в развитии негранулематозных и гранулематозных бактериозов // Бюллетень сибирской медицины. 2002. Т. 1. ‹ 3. С. 98—102.
5. Ройт А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология. М.: Мир, 2000. 581 с.
6. Триполитова А.А., Борисова Г.В. Листериоз. Томск: Изд-во ТГУ, 1965. 260 с.
7. Цинзерлинг А.В. Современные инфекции. Патологическая анатомия и вопросы патогенеза. СПб.: СОТИС, 1993. 363 с.
8. Bierne H., Cossart P. InlB, a surface protein of Listeria monocytogenes that behaves as an invasin and a growth factor // Journal of Cell Science. 2002. 115. P. 3357—3367.
9. Chico-Calero I., Suárez M., González-Zorn B. et al. Hpt, a bacterial homolog of the microsomal glucose- 6-phosphate translocase, mediates rapid intracellular proliferation in Listeria // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2002. V. ‹ 1. 99. P. 431—436.
10. Conte M.P., Petrone G., Biase A. et al. Effect of Acid Adaptation on the Fate of Listeria monocytogenes in THP-1 Human Macrophages Activated by Gamma Interferon // Infection and Immunity. 2002. V. 70. ‹ 8. P. 4369—4378.
11. Cossart P., Bierne H. The use of host cell machinery in the pathogenesis of Listeria monocytogenes // Curr. Opin. Immunol. 2001. ‹ 13(1) P. 96—103.
12. Cossart P., Vicente M.F., Mengaud J. et al. Listeriolysin O is essential for virulence of Listeria monocytogenes: direct evidence obtained by gene complementation // Infection and Immunity. 1989. ‹ 57(11). P. 3629—3636.
13. Dabiri G.A., Sanger J.M., Portnoy D.A., Southwick F.S. Listeria Monocytogenes Moves Rapidly Through the Host-Cell Cytoplasm by Inducing Directional Actin Assembly // Proceedings of the National Academy of Sciences. 1990. V. 87. P. 6068—6072.
14. Decatur A.L., Portnoy D.A. A PEST-Like Sequence in Listeriolysin O Essential for Listeria monocytogenes Pathogenicity // Science. 2000. 290. P. 992—995.
15. Dramsi S., Kocks C., Forestier C., Cossart P. Internalin-mediated invasion of epithelial cells by Listeria monocytogenes is regulated by the bacterial growth state, temperature and the pleiotropic activator prfA // Mol. Microbiol. 1993. ‹ 9(5). P. 931—941.
16. Dramsi S., Cossart P. Listeriolysin O: a genuine cytolysin optimized for an intracellular parasite // The Journal of Cell Biology. 2002. V. 156. ‹ 6. P. 943—946.
17. Dubail I., Berche P., Charbit A. Listeriolysin O as a Reporter To Identify Constitutive and In Vivo-Inducible Promoters in the Pathogen Listeria monocytogenes // Infection and Immunity. 2000. V. 68. ‹ 6. P. 3242—3250.
18. Edelson B.T., Cossart P., Unanue E.R. Cutting Edge: Paradigm Revisited: Antibody Provides Resistance to Listeria Infection // The Journal of Immunology. 1999. ‹ 163. P. 4087—4090.
19. Engelbrecht F., Chun S.K., Ochs C. et al. A new PrfA regulated gene of Listeria monocytogenes encoding a small, secreted protein which belongs to the family of internalins // Mol. Microbiol. 1996. ‹ 21(4). P. 823—837.
20. Freitag N.E., Rong L., Portnoy D.A. Regulation of the prfA transcriptional activator of Listeria monocytogenes: multiple promoter elements contribute to intracellular growth and cell-to-cell spread // Infection and Immunity. 1993. V. 61. ‹ 6. P. 2537—2544.
21. Garandeau C., Réglier-Poupet H., Dubail I. et al. The Sortase SrtA of Listeria monocytogenes Is Involved in Processing of Internalin and in Virulence // Infection and Immunity. 2002. V. 70. ‹ 3. P. 1382—1390.
22. Portnoy D.A., Auerbuch V., Glomski I. J. The cell biology of Listeria monocytogenes infection: the intersection of bacterial pathogenesis and cell-mediated immunity // The Journal of Cell Biology. 2002. V. 158. ‹ 3. P. 409—414.
23. Sanger J.M., Sanger J.W., Southwick F.S. Host cell actin assembly is necessary and likely to provide the propulsive force for intracellular movement of Listeria monocytogenes. Infection and Immunity. 1992. V. 60. ‹ 9. P. 3609—3619
24. Seeliger H.P.R. Listeriose. Zweite neubearbeitete Auflag. Leipzig. 1958. S. 194.
25. Shetron-Rama L.M., Marquis H., Bouwer H.G.A., Freitag N.E. Intracellular Induction of Listeria monocytogenes actA Expression // Infection and Immunity. 2002. V. 70. ‹ 3. P. 1087—1096.
Рецензия
Для цитирования:
Одинцов Ю.Н., Перельмутер В.М. Последствия интернализации и фагоцитоза листерий при инфекционном процессе. Бюллетень сибирской медицины. 2003;2(4):120-126. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2003-4-120-126
For citation:
Odintsov Yu.N., Perelmuter V.M. Consequences of internalization and phagocytosis of Listeria during an infectious process. Bulletin of Siberian Medicine. 2003;2(4):120-126. (In Russ.) https://doi.org/10.20538/1682-0363-2003-4-120-126
Просмотров:
380
Послать статью по эл. почте 