Пролиферация и апоптоз лимфоцитов в ответ на стимуляцию боррелиозным антигеном у больных иксодовым клещевым боррелиозом

Цель настоящей работы заключалась в определении взаимосвязи между особенностями пролиферации и апоптоза клеток в культурах лимфоцитов, стимулированных специфическим антигеном B. garinii, и развитием различных клинических исходов у больных иксодовым клещевым боррелиозом (ИКБ). Установлено, что стимуляция боррелиозным антигеном культур, полученных от больных хроническим ИКБ, приводит к развитию in vitro Т-хелперов типа 1 при одновременном подавлении апоптоза реактивных клеток, что может лежать в основе формирования персистентно активированного Т-клеточного иммунного ответа и хронического воспалительного процесса при этом заболевании.

1. Гланц С. Медико-биологическая статистика. М.: Практика, 1998. 459 с.

2. Новиков Д.К., Новикова В.И. Оценка иммунного статуса. М.: Витебск — Москва, 1996. 286 с.

3. Рябченко А.В. Получение рекомбинантных белков западносибирских изолятов Borrelia burgdorferi sensu lato и изучение их антигенных свойств: автореф. дис. … канд. мед. наук. Новосибирск, 2009. 21 с.

4. Asbrink E., Hovmark A. Comments on the course and classi-fication of Lyme borreliosis // Scand. J. Infect. Dis. Suppl. 1991. V. 77. P. 41—43.

5. Sjöwall J., Carlsson A., Vaarala O. et al. Innate immune re-sponses in Lyme borreliosis: enhanced tumour necrosis factor-alpha and interleukin-12 in asymptomatic individuals in response to live spirochetes // Clin. Exp. Immunol. 2005. V. 141, № 1. P. 89—98.

6. Budd R.C. Activation-induced cell death // Curr. Opin. Im-munol. 2001. V. 13, № 3. P. 356—362.

7. Grygorczuk S., Osada J., Swierzbińska R. et al. Expression of Fas receptor on human T lymphocytes under stimulation with Borrelia burgdorferi sensu lato — preliminary results // Adv. Med. Sci. 2010. V. 55, № 2. P. 228—234.

8. Krause A., Brade V., Schoerner C. et al. T cell proliferation induced by Borrelia burgdorferi in patients with Lyme bor-reliosis. Autologous serum required for optimum stimulation // Arthritis Rheum. 1991. V. 34, № 4. P. 393—402.

9. Lacombe F., Beloc F., Bernard P., Boisseau M.R. Evalua-tion of four methods of DNA distribution data analysis based on bromdeoxyuridine / DNA bivariante data // Cytometry. 1988. V. 9, № 3. P. 245—253.

10. Oksi J., Savolainen J., Pene J. et al. Decreased interleukin-4 and increased gamma interferon production by peripheral blood mononuclear cells of patients with Lyme borreliosis // Infect. Immun. 1996. V. 64, № 9. P. 3620—3623.

11. Pohl-Koppe A., Balashov K., Steere A.C. et al. Identifica-tion of a T cell subset capable of both IFN-g and IL-10 se-cretion in patients with chronic Borrelia burgdorferi infection // J. Immunol. 1998. V. 160, № 4. P. 1804—1810.

12. Postic D., Assous M.V., Grimont P.A. et al. Diversity of Borrelia burgdorferi sensu lato evidenced by restriction fragment length polymorphism of rrf (5S)-rrl (23S) intergenic spacer amplicons // Int. J. Syst. Bacteriol. 1994. V. 44, № 4. P. 743—752.

13. Widhe M., Jarefors S., Ekerfelt C. et al. Borrelia-specific in-terferon-g and interleukin-4 secretion in cerebrospinal fluid and blood during Lyme borreliosis in humans: association with clinical outcome // J. Infect. Dis. 2004. V. 189, № 10. P. 1881—1891.