Ассоциация вариантов нуклеотидной последовательности гена GSS с риском развития острого билиарного панкреатита
https://doi.org/10.20538/1682-0363-2024-1-64-68
Аннотация
Цель: исследовать вклад вариантов нуклеотидной последовательности rs13041792, rs1801310 и rs6088660 гена GSS и некоторых средовых факторов в развитие острого билиарного панкреатита (ОБП) и его осложнений.
Материалы и методы. От 84 пациентов с ОБП и 573 здоровых индивидов были получены образцы крови для выделения геномной ДНК. Обе группы были сопоставимы по полу и возрасту. Диагностику заболевания проводили с использованием клинических рекомендаций, разработанных рабочей группой Российского общества хирургов. Геномную ДНК выделяли стандартным методом фенольно-хлороформной экстракции. Мультиплексное генотипирование SNPs проводили по технологии iPLEX на генетическом анализаторе MALDI-TOF MassARRAY-4. Статистическую обработку данных осуществляли с использованием программы Statistica 10, SNPStats.
Результаты. Установлено, что недостаточное употребление свежих овощей и фруктов повышает риск развития ОБП у носителей генотипов G/A-A/A rs1801310 GSS (р = 0,02). Проведенный анализ установил ассоциацию аллеля Т rs6088660 с вероятностью развития гнойного парапанкреатита (р = 0,007) и дигестивных свищей (р = 0,02). Высокая вероятность смертельного исхода была связана с носительством SNPs rs1801310 (генотип G/A, р = 0,002) и rs6088660 (генотип C/T, р = 0,01) гена GSS.
Заключение. Варианты нуклеотидной последовательности rs6088660 и rs1801310 гена GSS можно использовать для прогнозирования течения ОБП.
Об авторах
Т. А. СамгинаРоссия
Самгина Татьяна Александровна – канд. мед. наук, доцент, кафедра хирургических болезней № 2
305041, Курск, ул. К. Маркса, 3
Л. В. Кочетова
Россия
Кочетова Людмила Викторовна – канд. мед. наук, доцент, кафедра общей хирургии
660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, 1
Список литературы
1. Whitcomb D.C. Pancreatitis: TIGAR-O version 2 risk/etiology checklist with topic reviews, updates, and use primers. Clinical and Translational Gastroenterology. 2019;10(6):27–41. DOI: 10.14309/ctg.0000000000000027.
2. Mayerle J., Sendler M., Hegyi E., Beyer G., Lerch M.M., Sahin-Tóth M. Genetics, cell biology, and pathophysiology of pancreatitis. Gastroenterology. 2019;156(7):1951–1968. DOI: 10.1053/j.gastro.2018.11.081.
3. Дунаевская С.С., Сергеева Е.Ю., Деулина В.В., Доморацкая Е.А., Замбржицкая М.К. Роль полиморфизмов rs16944 (-511C/T) гена IL1B и rs1143634 (+3954 C/T) гена IL1B как генетических предикторов развития острого панкреатита. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2022;(8):28–34. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-204-8-28-34.
4. Коденцова В.М., Вржесинская О.А., Рисник Д.В., Никитюк Д.Б., Тутельян В.А. Обеспеченность населения России микронутриентами и возможности ее коррекции. Состояние проблемы. Вопросы питания. 2017;86(4):113– 124. DOI: 10.24411/0042-8833-2017-00067.
5. Исаков В.А., Морозов С.В., Пилипенко В.И. Глава 16. Лечебное питание при заболеваниях гепатобилиарной системы и поджелудочной железы. В кн.: Нутрициология и клиническая диетология; под ред. В.А. Тутельяна, Д.Б. Никитюка. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2021:415–435.
6. Ачкасов Е.Е., Винник Ю.С., Дунаевская С.С. Иммунопатогенез острого панкреатита. М.: ИНФРА-М, 2021:162.
7. Rau B., Poch B., Gansauge F. Pathophysiologic role of oxygen free radicals in acute pancreatitis: initiating event or mediator of tissue damage? Ann. Surg. 2000;231(3):352–360. DOI: 10.1097/00000658-200003000-00008.
8. Siegmund E., Weber H., Kasper M., Jonas L. Role of PGE2 in the development of pancreatic injury induced by chronic alcohol feeding in rats. Pancreatology. 2003;3(1):26–35. DOI: 10.1159/000069141.
9. Schneider A., Tögel S., Barmada M., Whitcomb D.C. Genetic analysis of the glutathione s-transferase genes MGST1, GSTM3, GSTT1, and GSTM1 in patients with hereditary pancreatitis. Journal of Gastroenterology. 2004;39:783–787. DOI: 10.1007/s00535-004-1389-7.
10. Кубышкин В.А., Затевахин И.И., Багненко С.Ф., Благовестнов Д.А., Вишневский В.А., Гальперин Э.И. Национальные клинические рекомендации по острому панкреатиту. URL: http://xn-9sbdbejx7bdduahou3a5d.xn-p1ai/stranica-pravlenija/unkr/urgentnaja-abdominalnaja-hirurgija/nacionalnye-klinicheskie-rekomendaci-po-ostromupankreatitu.html
11. Самгина Т.А., Лазаренко В.А. Роль полиморфных вариантов rs11546155 и rs6119534 гена GGT7 и некоторых факторов а в развитии острого панкреатита. Вопросы питания. 2022;91(2):43–50. DOI: 10.33029/0042-8833-2022-91-2-43-50.
12. Кудрявцева О.К., Барышева Е.М., Вдовина И.Н., Клиновская А.А., Новикова Е.А., Полоников А.В. и др. Ассоциация полиморфных вариантов генов, вовлеченных в метаболизм глутатиона, с риском развития миомы матки. Медицинская генетика. 2020;19(6):52–54. DOI: 10.25557/2073-7998.2020.06.52-54.
13. Бочарова Ю.А. Исследование ассоциаций трѐх полиморфных вариантов гена глутатионсинтазы (GSS) c риском развития ишемического инсульта. Научные результаты биомедицинских исследований. 2020;6(4):476–487. DOI: 10.18413/2658-6533-2020-6-4-0-4.
14. Azarova I., Klyosova E., Polonikov A. The link between type 2 diabetes mellitus and the polymorphisms of glutathione-metabolizing genes suggests a new hypothesis explaining disease initiation and progression. Life. 2021;11(9):886. DOI: 10.3390/life11090886.
15. Tang W., Basu S., Kong X., Pankow J.S., Aleksic N., Tan A. et al. Genome-wide association study identifies novel loci for plasma levels of protein C: The ARIC study. Blood. 2010;116:5032–5036. DOI: 10.1182/blood-2010-05-283739.
Рецензия
Для цитирования:
Самгина Т.А., Кочетова Л.В. Ассоциация вариантов нуклеотидной последовательности гена GSS с риском развития острого билиарного панкреатита. Бюллетень сибирской медицины. 2024;23(1):64-68. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2024-1-64-68
For citation:
Samgina T.A., Kochetova L.V. Association of polymorphic loci of the GSS gene with the risk of acute biliary pancreatitis. Bulletin of Siberian Medicine. 2024;23(1):64-68. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2024-1-64-68