Программа по регулированию платформенных технологий как инструмент ускорения разработки лекарственных средств: анализ и перспективы для России
https://doi.org/10.20538/1682-0363-2026-2-191-194
Аннотация
Цель работы: продемонстрировать возможности платформенного подхода в регулировании биотехнологических разработок фармацевтических препаратов, подкрепив это конкретными примерами и кейсами из практики FDA. В исследовании разбирается программа PTDD (Platform Technology Designation Program) Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration), запущенной в 2024 г. в США. Эта программа выполняет роль регуляторного механизма присвоения статуса платформенной технологии и имеет практическое значение для ускорения разработки и экспертизы лекарственных средств за счет обоснованного переиспользования данных. Получение статуса «платформенной технологии» дает разработчику право частично переиспользовать данные CMC (Chemistry, Manufacturing, Controls) от уже зарегистрированного препарата при подаче заявок на последующие продукты на той же «матрице».
Представлены механизмы присвоения такого статуса, примеры из практики FDA, а также российские компании, имеющие похожие технологии и потенциал их развития. На основании анализа делается вывод о целесообразности использования в России аналогичных регуляторных механизмов.
Ключевые слова
Об авторах
М. Р. ГалямоваРоссия
Галямова Мария Рашитовна – руководитель
Россия, 630090, г. Новосибирск, ул. Николаева, 12
О. В. Валиева
Россия
Валиева Ольга Владимировна – канд. экон. наук, ст. науч. сотрудник; доцент, кафедра менеджмента
Россия, 630090, г. Новосибирск, ул. Акад. Лаврентьева, 17
Россия, 630090, г. Новосибирск, ул. Пирогова,1
В. В. Андрианов
Россия
Андрианов Владимир Владимирович – директор по работе с партнерами, заместитель лидера рабочей группы
Россия, 630090, г. Новосибирск, ул. Николаева, 12
Россия, 123154, г. Москва, ул. Берзарина, 19/ 1
А. Н. Осипенко
Россия
Осипенко Антон Николаевич – ассистент, кафедра фармакологии
Россия, 634050, г. Томск, Московский тракт, 2
Е. А. Александрович
Россия
Александрович Елизавета Алексеевна – эксперт
Россия, 630090, г. Новосибирск, ул. Николаева, 12
Россия, 630090, г. Новосибирск, ул. Пирогова,1
М. А. Попова
Россия
Попова Мария Александровна – эксперт
Россия, 630090, г. Новосибирск, ул. Николаева, 12
Список литературы
1. Анализ регулирования платформенных технологий в биомедицине, НТИ Хелснет, 31 мая 2026. URL: https://healthnet.academpark.com/analytics/analiz-regulirovaniya-platformennyh-tehnologij-v-biomediczine/
2. FEDERAL FOOD, DRUG, AND COSMETIC ACT. As Amended Through P.L. 119–175, Enacted February 3, 2026. URL: https://www.govinfo.gov/content/pkg/COMPS-973/pdf/COMPS-973.pdf
3. ELEVIDYS, FDA, 11/14/2025. URL: https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/tissue-tissue-products/elevidys
4. FDA Grants Krystal Biotech Platform Technology Designation, Marking Strategic Shift in Gene Therapy Oversight. URl: https://fairsonline.org/fda-grants-krystal-biotech-platform-technology-designation-marking-strategic-shift-gene-therapy
Рецензия
Для цитирования:
Галямова М.Р., Валиева О.В., Андрианов В.В., Осипенко А.Н., Александрович Е.А., Попова М.А. Программа по регулированию платформенных технологий как инструмент ускорения разработки лекарственных средств: анализ и перспективы для России. Бюллетень сибирской медицины. 2026;25(2):191-194. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2026-2-191-194
For citation:
Galyamova M.R., Valieva O.V., Andrianov V.V., Osipenko A.N., Alexandrovich E.A., Popova M.A. Platform Technology Regulation as a Tool for Accelerating Drug Development: Analysis and Prospects for Russia. Bulletin of Siberian Medicine. 2026;25(2):191-194. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2026-2-191-194
JATS XML








































